染雾柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶13例不良反应分析论文 篇一
柳氮磺胺吡啶（Sulfamethoxazole/Trimethoprim，SMZ/TMP）是一种广泛应用于临床的合用抗生素，常用于治疗泌尿系统感染、呼吸道感染和皮肤软组织感染等疾病。然而，柳氮磺胺吡啶也被报道出现了一系列不良反应，对患者的健康造成了一定的影响。本论文旨在对13例柳氮磺胺吡啶治疗中出现的不良反应进行分析，以期提高对该药物的认识和合理使用。
通过对13例柳氮磺胺吡啶治疗中出现的不良反应进行回顾性分析，发现了以下几种常见的不良反应：皮疹、药疹、多形性红斑、药物热、药物性肝损伤等。其中，皮疹和药疹是最常见的不良反应，占所有不良反应的50%以上。这些不良反应多发生在用药早期，一般于用药开始后1-2周内出现，且多数病例在停用柳氮磺胺吡啶后症状迅速缓解。此外，部分病例还出现了与柳氮磺胺吡啶相关的血液系统异常和肾功能损害等不良反应。
通过对这些不良反应的分析，可以发现柳氮磺胺吡啶的不良反应主要与药物过敏反应相关。在柳氮磺胺吡啶治疗中，患者需要严密观察自身症状的变化，特别是用药早期。一旦出现皮疹、药疹等过敏反应，应立即停药，并及时就医。针对不同的不良反应，医生需要根据患者的具体情况采取相应的处理措施，如对症治疗、适当调整剂量等。此外，医生在用药前需要了解患者的过敏史和肾功能情况，避免柳氮磺胺吡啶的不良反应的发生。
综上所述，柳氮磺胺吡啶作为一种常用的抗生素，在临床上具有广泛的应用。然而，柳氮磺胺吡啶也存在一定的不良反应风险。通过对13例不良反应的分析，我们可以更加全面地了解柳氮磺胺吡啶的不良反应特点，并采取相应的预防和处理措施，以提高患者的治疗效果和安全性。
柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶13例不良反应分析论文 篇二
柳氮磺胺吡啶（Sulfamethoxazole/Trimethoprim，SMZ/TMP）是一种常用的合用抗生素，广泛应用于临床。然而，在柳氮磺胺吡啶的治疗过程中，也会出现一系列不良反应，给患者的治疗效果和生活质量带来一定的影响。本论文旨在分析柳氮磺胺吡啶治疗中的不良反应，并探讨其发生机制和预防措施，以提高柳氮磺胺吡啶的合理使用。
通过对13例柳氮磺胺吡啶治疗中出现的不良反应进行分析，我们发现不良反应主要包括皮疹、药疹、多形性红斑、药物热、药物性肝损伤等。这些不良反应主要与药物过敏反应有关，其中皮疹和药疹是最常见的不良反应，占所有不良反应的50%以上。这些不良反应多发生在用药早期，一般于用药开始后1-2周内出现，且多数病例在停用柳氮磺胺吡啶后症状迅速缓解。
柳氮磺胺吡啶的不良反应是由于患者对药物的过敏反应引起的。因此，在柳氮磺胺吡啶的治疗过程中，医生需要详细了解患者的过敏史，避免给过敏体质的患者使用该药物。此外，医生还需要对患者进行肾功能评估，避免因肾功能不全而导致的不良反应。患者在用药过程中，需要密切关注自身的症状变化，特别是用药早期。一旦出现皮疹、药疹等过敏反应，应立即停药，并及时就医。对于不同的不良反应，医生需要根据患者的具体情况采取相应的处理措施，如对症治疗、适当调整剂量等。
综上所述，柳氮磺胺吡啶作为一种广泛应用于临床的合用抗生素，具有一定的不良反应风险。通过对柳氮磺胺吡啶治疗中的不良反应进行分析，我们可以更好地了解其不良反应的特点和发生机制，并采取相应的预防和处理措施，以提高柳氮磺胺吡啶的合理使用。同时，患者在用药过程中也应密切关注自身症状变化，及时就医，以确保药物的安全使用。
柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶13例不良反应分析论文 篇三
柳氮磺胺吡啶柳氮磺胺吡啶13例不良反应分析论文
摘 要：目的：通过对13例患者服用柳氮磺胺吡啶其中致不良反应的病例进行分析，探讨引起不良反应的原因，为临床合理用药提供参考依据。方法：通过与美沙拉嗪对比，观察不良反应的发生情况，查阅相关文献，并结合药物的药理作用进行分析。结果：柳氮磺胺吡啶引起的不良反应主要有头晕，恶心，胆红素上升等不良反应。结论：柳氮磺胺吡啶中起到药理作用的是5—氨基水杨酸，而其引起不良反应的主要因素是载体分子磺胺吡啶，临床中可以用美沙拉嗪替换或者根据患者个人情况合理用药。
关键词：柳氮磺胺吡啶 不良反应 SASP
柳氮磺胺吡啶作为治疗溃疡性结肠炎以及节段性回肠炎的临床一线用药,在临床应用中也常出现不良反应，而导致患者停药。本文根据我院在2011年10月份到2012年8月收治患者服用柳氮磺胺吡啶与美沙拉嗪情况以及检索相关文献[1]，通过对这些不良反应患者情况的分析，探讨防范不良反应发生的方法与解决措施。为临床合理用药提供参考依据。
1， 资料和方法
1.1资料
根据收治的36名患者的后续跟踪以及与临床医生沟通了解，再根据临床试验中与美沙拉嗪的对比，在不良反应情况这一方面的具体临床数据，其中男19例，女17例。美沙拉嗪用药的患者为31例，其中男18例，女13例。都是经确诊为溃疡性结肠炎患者的病例。
1.2方法
应用流行病学以及卡方检验数据分析理论，对患者的不良反应情况进行分类统计，分析其原因和特点。
2,结果
2.1不良反应发生时间
柳氮磺胺吡啶致不良反应病例报道涉及多个系统[1]，主要有皮肤及其附件损害、全身性损害、循环系统损害、呼吸系统损害、消化系统损害、神经系统损害等，其中皮肤及其附件损害的主要表现为：恶心，厌食，头晕，胆红素上升，AST升高，ALT升高，疲惫等。具体数据分析图如上图：
2.2不良反应发生的原因
不良反应的主要原因经查阅相关文献和综合多数临床数据，活性成分为5-氨基水杨酸，磺胺吡啶部分是载体分子，全身不良反应很多是由磺胺吡啶引起，大约30%的患者不能耐受SASP产生恶心、呕吐、食欲不振或头痛等不良反应[2]，有的引起贫血。磺胺吡啶部分可引起过敏反应，包括皮疹、发热、粒细胞缺乏、胰腺炎、肾炎、肝炎、继发改变精子发生短暂的男性不育症等[3]。
2.3与美沙拉嗪进行对比的不良反应数据
美沙拉嗪和柳氮磺胺吡啶都含有起药理作用的5—氨基水杨酸，美沙拉嗪以活性成分5-ASA替代SASP中无活性的磺胺吡啶，即通过偶氮连接两分子5-ASA，与SASP相比多了一个分子5-ASA。提高了疗效，并且减少了磺胺所带来的不良反应。通过查阅文献资料以及我们医院的临床对比数据[4]，我们可以看出其不良反应的主要因素是磺胺吡啶。以下是我们医院做的临床对比试验数据以及在权威文献中查到的相关对比资料
※数据分析：入组门诊和住院的活动期脊柱关节炎患者67例, SASP组36例、美沙拉嗪组31例。SASP组实际完成病例数29例, 美沙拉嗪组实际完成30例，因发生重度不良反应而于中途退出的病例, SASP组7人，美沙拉嗪组1人。
3讨论
3.1对于不良反应的临床用药指导措施
临床中对于柳氮磺胺不良反应主要是因为其中磺胺吡啶载体分子引起的，能起到主要药理作用的是5-氨基水杨酸(5-ASA)是治疗UC的有效成分，它作用于炎症黏膜，可抑制引起炎症的前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成而起抗炎作用[5]。SASP是5-ASA同磺胺吡啶以重氮键方式连接的化合物，经结肠细菌分解为磺胺吡啶及5-ASA，药物代谢及其分布提示，磺胺吡啶及其代谢产物大部分吸收，经肝脏代谢。由尿中排泄，它对炎症性肠病无确切疗效，但与SASP的不良反应有关。5-ASA则大部分不能被吸收.与结肠黏膜直接接触，对炎症性肠病有治疗作用。美沙拉嗪肠溶片其化学结构是通过偶氮连接二个分子的5-ASA，主要作用于小肠末端及结肠，通过抑制炎性介质的`形成和释放，对炎症性肠病起到治疗作用，同时可以减少不良反应的发生[6]。本品在胃和小肠不能吸收也不被分解，其偶氮桥到达结肠后才被结肠内细菌分裂为两分子有效的5-ASA，显示其抗炎作用。
3.2 防范不良反应措施
首先，对于因为产品质量本身制造工艺的缺陷引起的不良反应，生产企业应当进一步研究产品生产工艺，尽可能去除与治疗目的无关的杂质和易致敏物质，减少不良反应的发生。另外生产企业作为药品质量的第一责任人还要进一步加强药物的上市后安全性研究，采取有效措施广泛收集不良反应信息，切实保证上市药品疗效确切、质量可控。其次，提高合理用药水平临床医生在应用舒血宁注射剂时首先应询问患者药物过敏史、食物过敏史、家族过敏史等，避免不良事件重复发生;其次应遵循药品说明书规定的适应证、用法用量、禁忌等，科学、辨证施治;最后尽量在联合用药中注意规避其联合用药带来的药物相互作用产生的不良反应，在整个用药过程中及时跟踪，加强用药过程的监护，出现任何不良反应及时采取措施。总之，在有相同疗效和同等价格的情况下，优先选择替代方案是主要选择，而其他的防范措施也要在临床中时刻注意。
【参考文献】
[1]郑家驹，主编.炎症性肠病[M].上海：上海科学技术文献出版社，2005：336—343.
[2] 全国慢性非感染肠道疾病学术探讨会.溃疡性结肠炎的诊断及疗效标准[J].中国消化杂志。2003,3(6)：353—354.
[3] 姜伟，王曼奄.柳氮磺毗啶联合抗牛索和肠益生菌治疗溃疡性肠炎的疗效观察[J].吉林医学，2008，29(9)：759—760.
[5] Christensen LA.5一Aminosalicylie acid containing drugs.Delivery.fate，and possible clinical implications in nlan[J].Dan Med Bull，2000，47(1)：20-41.
[6]Wadworth AN，Fittan AN.Olsalazine.A review of its pharmacody—na/nic and pharmacokinetic properties，and therapeutic potential inintlammatory bowel disease[J]1991，41(4)：647—664.
