安全专业实习日记【优质6篇】

时间:2015-05-09 01:14:20
染雾
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安全专业实习日记 篇一

我是一名安全专业的大学生,在学校的安全实习期间,我有幸进入了一家知名的工程施工公司进行实习。这家公司在建筑工程领域拥有着丰富的经验和优秀的安全管理团队,因此我对这次实习充满了期待。

在第一天实习时,我被分配到了安全管理部门,我的导师是一位经验丰富的安全主管。他详细介绍了公司的安全政策和流程,并带领我参观了工地上的安全设施和标识。我深刻感受到了安全管理的重要性,只有做好预防措施和应急处理,才能确保工人的生命安全。

在接下来的实习中,我主要负责对工地进行安全巡查和记录,还参与了安全培训和事故调查。通过实际操作,我深入了解了安全管理的具体工作内容和方法,也学到了很多实用的技能和经验。同时,我还和工地上的工人们建立了良好的关系,他们在我遇到问题时总是耐心指导和帮助。

在实习的最后一天,我参与了一次模拟应急演练,这次演练模拟了一起高空坠落事故,我们需要迅速反应并进行救援。通过这次演练,我深刻体会到了应急处理的重要性,也意识到了安全管理的复杂性和挑战性。

通过这次安全专业实习,我不仅学到了很多专业知识和技能,还增强了自己的责任感和使命感。我将继续努力学习,争取在将来成为一名优秀的安全管理人员,为建筑工程的安全保驾护航。

安全专业实习日记 篇二

作为一名安全专业的学生,我有幸在一家大型企业进行暑期实习。这家企业是一家国际知名的制造业公司,拥有严格的安全管理制度和先进的安全技术设备,我对这次实习充满了期待。

在实习的第一天,我被分配到了安全技术部门,我的导师是一位资深的安全工程师。他详细介绍了公司的安全管理体系和相关法律法规,还带领我参观了公司的安全设备和实验室。我深刻感受到了企业对安全工作的重视,只有做好安全预防和控制,才能保障员工的健康和生命安全。

在接下来的实习中,我主要参与了公司的安全检查和隐患排查工作,还参与了安全技术培训和事故调查。通过实际操作,我了解了安全技术的应用和实践,也学到了很多专业知识和技能。同时,我还和企业的安全团队建立了良好的合作关系,他们在我遇到问题时总是给予及时帮助和支持。

在实习的最后一天,我参与了一次模拟火灾逃生演练,这次演练模拟了一起火灾事故,我们需要迅速逃离现场并进行自救。通过这次演练,我深刻领会到了火灾逃生的重要性,也明白了安全技术的实用性和必要性。

通过这次安全专业实习,我不仅学到了很多专业知识和技能,还增强了自己的实践能力和团队意识。我将继续努力学习,争取将所学所得运用到实际工作中,为企业的安全管理和生产运营贡献自己的力量。

安全专业实习日记 篇三

  设备选型:在物料衡算基础上,根据GMP及不同的设备特点,在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑,对设备进行选型。

  双纤片固体制剂产量为:片剂2.5亿片/年(0.3g/片),年工作日250天,每天2班,则每班处理量为150㎏。

  1.粉碎工序——粉碎机:选用高效粉碎机1台——

  【主要用途】

  采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。

  【特点】

  本机结构简单,粉碎室拆装与清洗方便,具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。

  【工作原理】

  本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片,粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。

  【技术参数】

  型号GFSJ-8;生产能力(kg/h)10-100;成品细度(微米)12-120;功率(kw)3;可调速度(r/min)2350-4360;外形尺寸(长×宽×高)(mm)1050×600×1600;重量(kg)150。

  2.过筛——过筛机:选用高效过筛机1台

  【主要用途】

  ZS型系列分层筛适应于流水作业,是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。

  【结构与性能】

  本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等

  组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线,在不平衡状态下,产生离心力,使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡,重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。

  【技术参数】

  型号ZS-350;生产能力(kg/h)60-500;过筛目数(mesh)12-200;功率(KW)0.55;主轴转速(rpm)1380;外形尺寸(长×宽×高)(mm)540×540×1060;重量(kg)100。

  3.混合——混合机:选用高效混合机一台

  【主要用途】

  本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。

  【特点】

  混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀。

  【技术参数】

  型号GHJ-500;全容积(m3)0.5;生产能力(kg/次)100;配用真空泵型号WL50;进料时间(min)4-6混合时间(min)6-10;筒体转速(rpm)12;功率(kw)2.2;外形尺寸(长×宽×高)(mm)2500×1350×2450;回转总高度(mm)2450;重量(kg)550。

安全专业实习日记 篇四

  原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库

  质量控制点详解:

  1、物料前处理:制备片剂时,一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质

  应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材

  料,研究和生产实践都证明,片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

  2、粉碎:粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现,粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

  3、过筛:筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中,力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

  4、称量:称重是为了使各个药物按配比进行混合。

  5、混合:主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合,以保证片剂质量。

  6、制粒:压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒,目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒,使有良好的流动性,以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方,使颗粒有良好的压缩成型性,以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜,颗粒压片时,其中应有适量水分,否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验,并与药物及所用辅料有关。

  7、干燥:干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用,另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

  8、压片:进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品,利于应用。

  9、包装:保护药品质量,阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。

安全专业实习日记 篇五

  这一周学习了药品GMP知识。

  1有关药品知识。

  2药品特殊性:(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性。

  3质量特殊性:安全,有效,稳定,均一。

  4实施GMP的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质的提高和增强质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。

  5GMP编制的依据:《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定。

  6GMP的性质:强制性。

  7GMP实施的目的:确保产品的质量达到安全,有效,稳定,均一。

  8GMP实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。

  9GMP的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。

  10控制要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。

  11基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施。

  12实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。

  13实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节。

  14厂房与设施。

  15厂区要求:(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。

  16生产厂房要求:(1)洁净室:需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构,装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。

  (2)洁净区温度应控制在18——26℃,相对湿度应控制在45%——65%。

  三、设备

  1、制药设备设计要求:(1)设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒。

  2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求:A`、设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒。B、制药设备的标识:与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称,流向(2)运行,完好,使用,待修,检修,清洁,待清,有人工作,禁止合闸。

  3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管。

  实习心得:通过一周对GMP知识的学习,我对GMP有了更深的了解,为以后的工作奠定了良好的基础,我会更加努力学习以后的课程的。

安全专业实习日记 篇六

  来实习的第一周,我被分到了包装岗位包装岗位(手包),其主要任务是:

  1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。

  ⑴轻拿轻放,杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。

  ⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。

  ⑶保证包装成品的整洁、美观。

  ⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。

  2、及时反馈包装备品的库存信息。

  3、按规定的位置及要求,将包装好的成品摆放整齐。

  4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作。

  5、在生产过程中,配合班长认真完成各项工作任务。

  6、努力学习全面提高自身素质。

  7、积极主动配合班长搞好班组建设。

  8、及时完成领导安排的临时性任务。

  刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有,后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西,比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务,后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的,如果只是一味的不停地包装而不去总结经验,根本就不能提高效率,所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了,并且有时候还可以帮助班长干些别的工作,这一周的收获就是无论生活,学习,工作,都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。

安全专业实习日记【优质6篇】

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