染雾药店GSP自查报告 篇一
随着人们对药品质量和安全性的要求越来越高，药店GSP自查报告成为了药店管理中的重要环节。本文将对某药店进行GSP自查，并详细记录自查的内容和结果。
自查时间：2021年10月1日
自查范围：
1. 药品采购和验收
2. 药品储存和保管
3. 药品销售和配送
4. 药品质量管理
5. 人员培训和管理
6. 设施设备和环境卫生
7. 药品追溯和不良反应监测
自查过程：
1. 药品采购和验收
在自查过程中，我们对药品采购和验收的流程进行了检查。发现药品采购合同和验收记录不完善，没有按规定保存。因此，我们立即对相关文件进行整理和补充，并加强对药品供应商的管理和监督。
2. 药品储存和保管
我们对药品储存和保管的环境进行了检查，发现有部分药品存放在温度不符合要求的区域，存在一定的风险。我们立即对温度控制设备进行了检修和调整，并加强了药品储存的标识和分类管理。
3. 药品销售和配送
在自查过程中，我们对药品销售和配送的记录进行了检查。发现有部分药品销售记录不完整，缺少必要的信息。我们立即对销售记录进行了补充，并加强了对销售人员的培训和管理。
4. 药品质量管理
我们对药品质量管理的文件和记录进行了检查。发现有部分文件和记录不符合要求，需要进行整改。我们立即对相关文件进行了修订，并加强了对质量管理的培训和监督。
5. 人员培训和管理
在自查过程中，我们对人员培训和管理的情况进行了检查。发现有部分员工的培训记录不完整，需要进行补充。我们立即对培训记录进行了整理和补充，并加强了对员工的培训和管理。
6. 设施设备和环境卫生
我们对药店的设施设备和环境卫生进行了检查。发现有部分设备损坏和环境不整洁的问题。我们立即对设备进行了维修和更换，并加强了对环境卫生的管理和清洁。
7. 药品追溯和不良反应监测
在自查过程中，我们对药品追溯和不良反应监测的情况进行了检查。发现有部分药品的追溯记录不完整，需要进行补充。我们立即对追溯记录进行了整理和补充，并加强了对不良反应的监测和报告。
自查结果：
经过自查，我们发现了一些问题，并立即进行了整改和补充。同时，我们也认识到了自查的重要性，将会定期进行自查，并加强对GSP的培训和管理，以确保药店的运营符合规范要求，为顾客提供更安全、更优质的药品和服务。
药店GSP自查报告 篇二
近年来，药店GSP自查报告成为了药店管理中的重要环节。本文将对某药店进行GSP自查，并详细记录自查的内容和结果。
自查时间：2021年10月1日
自查范围：
1. 药品采购和验收
2. 药品储存和保管
3. 药品销售和配送
4. 药品质量管理
5. 人员培训和管理
6. 设施设备和环境卫生
7. 药品追溯和不良反应监测
自查过程：
1. 药品采购和验收
在自查过程中，我们对药品采购和验收的流程进行了检查。发现药品采购合同和验收记录不完善，没有按规定保存。因此，我们立即对相关文件进行整理和补充，并加强了对药品供应商的管理和监督。
2. 药品储存和保管
我们对药品储存和保管的环境进行了检查，发现有部分药品存放在温度不符合要求的区域，存在一定的风险。我们立即对温度控制设备进行了检修和调整，并加强了药品储存的标识和分类管理。
3. 药品销售和配送
在自查过程中，我们对药品销售和配送的记录进行了检查。发现有部分药品销售记录不完整，缺少必要的信息。我们立即对销售记录进行了补充，并加强了对销售人员的培训和管理。
4. 药品质量管理
我们对药品质量管理的文件和记录进行了检查。发现有部分文件和记录不符合要求，需要进行整改。我们立即对相关文件进行了修订，并加强了对质量管理的培训和监督。
5. 人员培训和管理
在自查过程中，我们对人员培训和管理的情况进行了检查。发现有部分员工的培训记录不完整，需要进行补充。我们立即对培训记录进行了整理和补充，并加强了对员工的培训和管理。
6. 设施设备和环境卫生
我们对药店的设施设备和环境卫生进行了检查。发现有部分设备损坏和环境不整洁的问题。我们立即对设备进行了维修和更换，并加强了对环境卫生的管理和清洁。
7. 药品追溯和不良反应监测
在自查过程中，我们对药品追溯和不良反应监测的情况进行了检查。发现有部分药品的追溯记录不完整，需要进行补充。我们立即对追溯记录进行了整理和补充，并加强了对不良反应的监测和报告。
自查结果：
经过自查，我们发现了一些问题，并立即进行了整改和补充。同时，我们也认识到了自查的重要性，将会定期进行自查，并加强对GSP的培训和管理，以确保药店的运营符合规范要求，为顾客提供更安全、更优质的药品和服务。
药店GSP自查报告 篇三
。经营范围及方式为：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液药品)零售。我店于xxx年12月15日通过江苏省药品监督管理局的GSP认证，并再次通过跟踪检查，《药品经营许可证》有效期至xxx年12月31日。为了配合这次换证工作，我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业GSP认证检查评定标准》对本店进行了自查。
1、管理职责：
目前我药店人员岗位分工为：企业负责人赵丙辰;药店经理，全面负责药店日常行政和业务活动，对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责，同时兼采购员、营业员。质量管理员 赵孝春 ;全面负责药店的质量管理，贯彻执行GSP，确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求，同时兼处方审核员、营业员;营业员孟春玲兼养护员。
2、人员与培训：
积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训，提高员工质量意识、专业技能，同时进行药品法律法规和职业道德
的培训，建立员工培训档案
。
3、设施与设备：
我店自认证以来就完全按照GSP的要求配备了电脑1台、空调1台、冰箱1台、风扇2台、温湿度计1个、粘鼠板4个，并对其设备进行定期检修更换，非处方药与处方药分货架存放，非药品也另设货架，目前营业厅面积40m2，有柜台6个、货架7个、拆零有专柜。
4、进货、验收流程：
自2005年以来，随着对GSP的'实施，我市各商业公司的不断成熟，我店药品验收人员经过专业培训，熟悉药品知识和理化性能，了解各项验收标准，资料共享平台
《药店GSP自查报告》()。药品在进货验收中，根据送货单，有冷藏要求的药品优先验收，对照实物、对品名、规格、剂型、生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行检查，对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对，重点验收标识、外观质量和包装。进口药品验收时，详细审核盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。
5、陈列与养护：
我店对陈列的药品按功能、剂型分类摆放、药品与非药品、处方药与非处方药分开陈列、内服与外用药、性质互相影响易串味药品分开摆放，同时按要求对药品进行养护，即每一个月养护一遍，并做好记录，包括对空调、温湿度计等养护设备的养护和记录。
6、销售与售后服务：
药品销售直接面对顾客和患者，营业员上岗前要经内部业务培训考核合格，并每年进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。营业期间，营业员都能做到统一着装，并佩戴注明工号、职务职称的岗位牌，做到微笑服务，正确介绍药品用途和性能、使用方法、注意事项，不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提供测量血压、开水、咨询、缺药代购等免费服务，并受到了广大消费者的认可和赞同，自2005年1月1日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销售，并认真做好销售记录。
7、信息化管理：
为了配合我市药品零售企业的监督管理，推动和促进药品市场诚信体系的建设，保障人民用药安全、有效，我店安装了盐城索普药械质量远程管理系统。
以上是我店的自查报告
，在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请，请予换证。
