染雾产品出错报告范文模板 篇一
产品出错报告
报告编号：[编号]
报告日期：[日期]
报告对象：
[产品名称]
[产品型号]
[生产批次号]
报告内容：
1. 问题描述：
产品出现了以下问题：
[详细描述产品出现的问题]
2. 问题原因：
经过初步分析，问题的原因可能是以下几个方面之一：
- 设计问题：产品的设计方案存在缺陷或不合理之处。
- 材料问题：产品所使用的材料质量不符合标准或存在瑕疵。
- 制造问题：产品在制造过程中出现了错误操作或工艺不当。
- 运输问题：产品在运输过程中受到了外界的振动或冲击。
3. 解决方案：
针对以上问题，我们提出以下解决方案：
- 设计问题：重新评估产品的设计方案，并进行必要的改进。
- 材料问题：更换材料供应商或改进材料检测流程。
- 制造问题：加强员工培训，优化制造工艺流程。
- 运输问题：加强包装和运输过程的监控，确保产品安全运输。
4. 预防措施：
为了避免类似问题再次发生，我们将采取以下预防措施：
- 设计方面：加强产品设计的评估和验证，确保设计的合理性和稳定性。
- 材料方面：建立更严格的材料检测标准和供应商评估体系。
- 制造方面：加强员工培训，提高制造工艺的规范性和质量控制能力。
- 运输方面：优化包装设计，增加运输过程中的保护措施。
5. 效果评估：
我们将进行跟踪评估，确保以上解决方案和预防措施的实施效果，并及时进行调整和改进。
6. 其他事项：
[其他需要说明的事项]
请相关部门和人员按照以上解决方案和预防措施的要求，积极配合进行问题解决和改进工作。
特此报告。
[报告人签名]
[报告日期]
产品出错报告范文模板 篇二
产品出错报告
报告编号：[编号]
报告日期：[日期]
报告对象：
[产品名称]
[产品型号]
[生产批次号]
报告内容：
1. 问题描述：
产品出现了以下问题：
[详细描述产品出现的问题]
2. 问题原因：
经过初步分析，问题的原因可能是以下几个方面之一：
- 设计问题：产品的设计方案存在缺陷或不合理之处。
- 材料问题：产品所使用的材料质量不符合标准或存在瑕疵。
- 制造问题：产品在制造过程中出现了错误操作或工艺不当。
- 运输问题：产品在运输过程中受到了外界的振动或冲击。
3. 解决方案：
针对以上问题，我们提出以下解决方案：
- 设计问题：重新评估产品的设计方案，并进行必要的改进。
- 材料问题：更换材料供应商或改进材料检测流程。
- 制造问题：加强员工培训，优化制造工艺流程。
- 运输问题：加强包装和运输过程的监控，确保产品安全运输。
4. 预防措施：
为了避免类似问题再次发生，我们将采取以下预防措施：
- 设计方面：加强产品设计的评估和验证，确保设计的合理性和稳定性。
- 材料方面：建立更严格的材料检测标准和供应商评估体系。
- 制造方面：加强员工培训，提高制造工艺的规范性和质量控制能力。
- 运输方面：优化包装设计，增加运输过程中的保护措施。
5. 效果评估：
我们将进行跟踪评估，确保以上解决方案和预防措施的实施效果，并及时进行调整和改进。
6. 其他事项：
[其他需要说明的事项]
请相关部门和人员按照以上解决方案和预防措施的要求，积极配合进行问题解决和改进工作。
特此报告。
[报告人签名]
[报告日期]
产品出错报告范文模板 篇三
一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况，应作为AEFI(疑似预防接种异常反应)报告：
1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹(荨麻疹、大疱性多形红斑)、晕厥、癔症。
2、5天内发生的发热(腋温≥38．6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染(毒血症、败血症、脓毒血症)，接种部位发生的红肿(直径>2．5cm)、硬结、化脓性感染(局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎)。
3、15天内发生的过敏性皮疹(麻疹、猩红热样皮疹)、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏反应(Arthus反应)，热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎，接种部位发生的无菌性脓肿。
4、3个月内发生的..臂丛神经炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎。
5、卡介苗接种后1一12个月发生的淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染。
6、任何时间发生额怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件。
二、建立异常反应登记本，并设专人负责。
三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应等。
四、发生预防接种一般反应，及时处理并做好记录。
五、AEFI报告内容包括姓名、性别、出生日期、监护人、现住址、接种疫苗名称、接种日期、接种剂次、反应发生日期和人数、主要临床症状及经过、就诊日期、就诊单位、初步临床诊断、诊断单位、报告单位、报告日期、报告人等。
六、AEF工报告实行属地化管理。发现AEFI后应在24小时内向中原区疾病预防控制机构报告。怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的AEFI应在2小时内逐级向县、市、省疾病预防控制机构报告。属于突发公共卫生事件的，按照《突发公共卫生事件与传染病疫情检测信息报告管理办法》等规定进行报告。
七、AEFI应以电话或传真等最快方式进行报告，并做好AEF工登记。
产品出错报告范文模板 篇四
尊敬的公司领导
今年的**月**日，根据公司统筹安排，我生产车间对新开发产品“****”进行投料试生产。生产按原工艺、配方操作一切正常，当时自感生产无缺陷、漏洞。对即将进入市场的新开发产品报有很大的信心与希望。
**月**日，当听说该产品因为产品含沙，影响咀嚼的产品质量事故时，心里当时就懵了。新产品，第一次进入市场，出现这样的质量事故，作为一线生产管理主要负责人，我有不可推卸的主要责任。当天我对“海带笋片”的生产工艺进行了细致的梳理、分析对各个生产环节进行了经验判断，得出以下几点形成事故的主要原因。第一，缺乏对原材料物理特性的了解。第二，没有针对性的对各个生产环节制定相应的操作规程。第三，生产过程中没有对各个工序质量进行监督、检验。第四，对成品存在惰性心理。
这次的产品质量事故由于我管理的原因，造成商品市场退货，给公司造成了巨大的经济损失，给该地区的销售增加了困难，同时影响了公司的品牌形象。为维护公司形象，健全生产车间的规章制度，规范员工对产品质量的责任心，树立产品质量安全从我做起的意识，我个人决定对自己处于200元的产品质量责任罚款，望公司予以接受，择期执行。
通过这次产品质量事故，我必须要对自己的管理工作制定一个更高的发展目标，同时加大对员工进行食品质量安全教育、培训力度。对各个岗位制定详细的岗位工作指导书，做到“制定上墙，责任到人”，努力把产品质量、职工素质提到一个更高，更稳定的发展方向。使产品质量有一个更高、更稳定的目标要求。在此感谢公司对我的信任与关怀，请公司领导看我以后的工作行动吧!
检讨人：***
****年**月**日
产品出错报告范文模板 篇五
岗位描述：
1、协助组织落实各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成，贯彻质量方针；
2、现场巡检预防质量事故的发生，解决现场的质量问题，参与质量事故的调查并编制分析报告；
3、参与产品缺陷及故障分析并进行跟踪处理；
4、负责组织并实施对公司的员工质量管理体系知识的培训；
5、协助公司相关部门制订公司的产品质量标准。
任职资格：
1、相关行业专科以上学历；英语良好；
2、3年以上qa/qc工作经验；
3、有iso9001等内审员资格*书；熟悉卓越绩效、6西格码管理、tqm、5s、tpm等管理工具；熟练使用办公软件；
4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神；良好的沟通组织协调能力；
5、从事iso体系主要工作并编写过认*体系相关文件工作经验者优先
产品出错报告范文模板 篇六
尊敬的董事长、总经理、各位领导和同仁们
大家好！
骏马辞年不懈奔腾千里志，吉羊献岁同迎欢乐万家春。
光*如梭、*指之间，一年的工作转瞬又将成为历史，20xx年即将过去，20xx年即将来临。新的一年意味着新的起点、新的机遇、新的挑战、“决心再接再厉，更上一层楼”，努力打开一个工作新局面。更好地完成工作，扬长避短，现总结如下：
一、产量和质量
据部门数据显示，截止到20xx年12月，总产电缆数为1882万米，我们的七大类电缆中，电力电缆391万米、控制电缆407万米、计算机电缆630万米、硅橡胶电缆21万米、补偿电缆42万米、导线376万米、特种电缆15万米。
在完成上述产量的同时，我部门也高度重视产品质量，在生产过程中要求每位员工都力求做好自检互检等工作，严把每一道生产工序的质量。*抓产品质量一直作为我部门的首要工作任务，多次组织生产员工进行质量和技术培训。同时各车间加大了对新员工产品质量意识的培训，通过车间每天的班前会，工段长的传帮带等方式要求车间随时随地进行质量意识灌输和质量知识的学习。
今年在全体员工的共同努力下，产品质量事故明显少于往年，但我们不能松懈，时刻保持着清醒的大脑，力求把质量事故降到最低。在生产过程中严格把“三检”作为控制产品质量的重要方法，严格按照工艺规范进行加工生产。对每个工
