高危药品知识

2.高危药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式，实行A、B、C三级管理。A级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护；B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害；C级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害。

3、A级高危险药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放，A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识，警示医护人员注意。每班清点交接，账目清楚。

4、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时，严格查对，杜绝用药差错。由转抄者在高危药品用法前标注（高危），两人核对，签名确认。使用的瓶贴等处，张贴红色长方形警示。确保准确无误。

4、A级、B级高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。超途径、超剂量、超浓度的医嘱，医生须

加签字。护理人员要与医生核实清楚后方可执行。

5、严格掌握高危药品适应症，做好患者用药监测，给药前、后认真落实查对制度，给药过程加强巡视，严密观察，确保用药安全。 6、各病区应根据用药实际情况设置高危药品基数，并列出清单，定期检查高危药品的有效期。护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全。

7、护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

附件

2014年10月

高危药品管理制度（药剂科）

高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显

著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的`药物。为促进该类药品的合理使用，避免不良事件，保障患者用药安全，特制定本制度。

1、参照国际国内高危药品目录结合我院具体用药情况，制定我院高危药品目录，在医疗实践中，不断完善和补充。具体目录见附表

2.高危药品的管理采用

“金字塔式”的分级管理模式，实行A、B、C三级管理。A级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护；B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害；C级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，，一旦用药错误，会给患者造成伤害。

3、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

4、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员及医护人员注意。

5、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

6、调配高危药品处方时要认真审核，审核无误后方可进行调配。 7、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 8、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

9、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，，双人核对后给药。

10、高危药品应严格按照药品说明书规定的用法用量给药，超出标准给药的医嘱医生须加签字。

11、加强高危险药品的效期管理，先进先出，保证安全有效。 12、加强高危险药品的不良反应监测，并将监测结果总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

13、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。

2014

年10月