染雾生物制药职位介绍范文 第一篇
姓 名： XXX
性 别： 女
民 族： 汉族
政治面貌： 团员
出生日期： 1986年11月
户 口： 长春
婚姻状况： 未婚
学 历： 大专
毕业院校： 长春医学高等专科学校
毕业时间： 月
所学专业： 生物制药技术
外语水平： 英语 (一般)
电脑水平： 一般
工作年限： 实习/应届
联系方式： 13888888888
求职意向
工作类型： 全部
单位性质： 不限
期望行业： 制药、生物工程、医疗、保健、卫生服务
期望职位： 生物/制药/化工/环保
工作地点： 不限
期望月薪： 不限/面议
教育经历
9月到09年7月 长春医学高等专科学校 生物制药技术 大专
工作经验
201月至年6月18日在长春XX制药有限公司的固体车间实习学习
2008年6月25日至年1月12日在长春XX生物制药有限公司 水痘冻干减毒活疫苗分装岗位
自我评价
生物制药职位介绍范文 第二篇
名词解释
1、固定化酶：指固定在载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶。
2、生物转化：是利用细胞或酶作为催化剂进行物质转化，大规模生产化学品、医药、能源、材料的科学。
3.包涵体：是外源基因的高表达产物在原核细胞中积累，并致密地聚集在一起形成的一种水不溶性蛋白质结构。
4、胞质体：指不具有细胞核而仅有细胞质的细胞。
5、虚拟筛选：利用计算机技术对先导化合物进行筛选的方法。
6、单克隆抗体：把能分泌某种特异抗体的一个B型淋巴细胞分离出来，通过纯种培养所产生的抗体只有一种，可以特异性地和体内一种抗原结合，这种单一的特异性抗体即为单一B细胞克隆抗体，即单克隆抗体。
7、生源：是强调次级代谢产物分子的装配单位的来源。
8、酶的非水相催化：酶在非水催化介质中进行的催化作用。填空
1、HTS:高通量筛选
2、外源DNA导入受体细胞的方法：
3、药物发酵培养基通常由碳源、氮源、无机盐类、生长
因子和前体物等组成。
4、哺乳动物细胞培养中，培养基中的葡萄糖为其主要的能源物质。
5、基因调控理论中，与酶生物合成密切相关的基因有调
节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。
6、常用于制备植物原生质体的酶有纤维素酶、果胶酶、崩溃酶、半纤维素酶、蜗牛酶。
7、组织纤溶酶原激活剂、抗HBsAg的单克隆抗体等药
物可用动物细胞培养技术生产。
8、基因工程制药中常用的克隆载体包括质粒载体、λ噬
菌体载体、黏粒载体、M13噬菌体载体、病毒载体。
9、PCR的每一循环通常包括变性、退火、延伸三个步骤。
10、发酵生产中常用的灭菌方法有化学物质灭菌、辐
射灭菌、过滤介质除菌和热灭菌（干热灭菌/湿热灭菌）。
11、用植物细胞培养生产的药物有烟草、人参、洋地
黄、黄连等。
12、目的基因的制取主要有构建基因文库法和酶促
合成法。
13、淄体药物的生物转化工艺中常用的转化方法有
一步发酵转化法，静息细胞、干细胞或孢子悬浮液法，多菌种协同转化法，固定化细胞或固定化酶转化法双水相系统转化法，有机相介质转化法。
简答/问答
1、酶法制药工艺中酶（菌体）固定化方法（P214）① 吸附法 ②包埋法：凝胶包埋法/半透膜包埋法③
结合法：离子键结合法/共价键合成法④交联法
⑤热处理固定法
2、PCR扩增原理（P68）
首先使双链DNA在反应液中热变性而分开成单链，然后在低温下与两个引物进行退火，使引物与单链DNA配对结合，再在中温下利用TaqDNA聚合酶的聚合活性及热稳定性进行聚合（延伸）反应。通过变性、退火、延伸三步骤的往复循环约30次，所扩增的特定DNA数量可增至1000000倍。
3、溶解氧、PH对发酵的影响及控制措施（P275）
溶解氧对发酵的影响：一般在发酵前期，生产菌大量繁殖导致需氧量大幅增加，如果此时需氧超过了供氧，会使溶解氧明显下降，相应的，生产菌的摄氧率及发酵液黏度同时出现高峰，说明生产菌正处于对数生长期。过了生长阶段，一般需氧量略有减少，溶解氧随之上升，次级代谢产物开始合成。发酵中后期，溶解氧的浓度明显受工艺控制手段的影响。如工艺控制的不合适，使发酵液中的溶解氧浓度低于临界氧浓度，溶解氧就会成为生产的限制性因素。对于分批发酵来说，溶解氧的浓度变化较小。
溶解氧浓度控制：从供氧方面看，凡是使Kla和Ｃ＊增加的因素均能改善发酵液供氧。方法有通入掺入纯氧的空气、提高罐压、改变通风速率、增加功率输入、搅拌，改变罐内结构等。从需氧方面看，菌体需氧量可表示为γ（摄氧速率）＝Ｑｏ２（呼吸强度）·ｘ（菌体浓度）。若氧浓度处于暂时稳定状态，则适合Kla·（Ｃ＊－Ｃ）＝Ｑｏ２
ＰＨ对发酵的影响：每一类菌都有其最适的和能耐受的ＰＨ范围，另外ＰＨ还对发酵液或代谢产物产生物理化学影响。
ＰＨ的控制：首先要考虑和试验发酵培养基的基础配方，使他们有合适的配比，也可加入缓冲剂使ＰＨ变化在合适范围内。另外，采用补料的方法，利用ＰＨ电极，通过连续测定并记录ＰＨ的变化，将信号输入ＰＨ控制器运作使发酵液ＰＨ控制在预定数值。
４、什么是细胞融合？促进细胞融合的方法有（P114）
细胞融合是指人为地使两种不同的生物细胞在同一培养器中，用无性的人工方法进行直接接触，产生能同时具有两个亲本细胞有益性状的杂交细胞技术。目前普遍采用聚乙二醇（ＰＥＧ）诱导融合。
５、提高药用酶产量的措施（P194）
①选育优良的产酶细胞 ②工艺条件的优化控制 ③高效生物反应器的设计与应用 ④添加诱导物 ⑤控制阻遏物的浓度 ⑥添加表面活性剂 ⑦添加刺激剂 ⑧添加产酶促进剂
６、杂交瘤细胞筛选原理（P147）
采用ＨＡＴ培养基，当ＨＧＰＲＴ阴性细胞在ＨＡＴ
上生长时，有序细胞合成核苷酸的主要途径被抑制，嘌呤补救途径缺失，细胞中核酸合成所需要的嘌呤核苷酸缺失，细胞不能生长。而正常细胞中由于补救途径存在，可以保证细胞生长。因此当Ｂ淋巴细胞和ＨＧＰＲＴ阴性骨髓瘤细胞在促融剂作用下融合后，在ＨＡＴ培养基中淋巴细胞在组织培养中不能生长繁殖，一般在５～７ｄ内死亡，骨髓瘤细胞由于不能利用培养基中的二次黄嘌呤导致ＤＮＡ合成受阻，只有杂交瘤细胞由于吸收了淋巴细胞中的补救途径，可在阻断核苷酸合成主要途径下仍可利用培养基中的二次黄嘌呤和胸腺嘧啶获得ＨＧＰＲＴ 和ＴＫ的产物以供ＤＮＡ合成所需，而且从骨髓瘤细胞中获得了肿瘤细胞在体外不断生长的特点，最终在ＨＡＴ培养基中选择性的存活下来。
生物制药职位介绍范文 第三篇
销售(生物制药&医疗器械) 上海鸿裕供应链管理有限公司 上海鸿裕供应链管理有限公司,鸿裕 职责描述:
1. 业务范围:在负责区域内推广公司指定产品及其技术服务,推动电商平台销售;
2. 汇报给区域销售经理;
3. 在业务范围内完成公司的各项业务指标;
4. 在负责区域内与关键客户建立良好业务关系。
任职要求:
· 理解并执行公司的业务发展战略,遵守公司诚信要求;
· 在负责区域内推广公司指定产品;为区域内客户提供电商线下技术服务;
· 在负责区内与关键客户建立良好业务关系;
· 参与公司指定地区的市场活动,配合市场部的市场活动;
· 建立持续更新的潜在客户池;
· 完成客户开发,业务解决方案制定等相关销售工作;
· 积极搜集行业市场信息并按公司要求定时进行书面汇报。
资质与经验
· 分子生物学或遗传学相关专业本科或以上;
· 2-3年生命科学行业销售或工作经验;
· 良好的沟通技能;
· 为人正面积极,诚信。
生物制药职位介绍范文 第四篇
销售工程师-制药设备 华粤集团 广州市华粤行仪器有限公司,华粤行,华粤集团,华粤行 岗位概述:负责上海市场艾贝泰产品(荷兰applikon生物反应器、控制系统等产品)的开拓,维护客户,及时跟进客户回款。
岗位职责:
1.完成个人销售任务:
1).负责责任片区市场的开发,挖掘有效客户,完成制定销售任务。
2).做好客户的销售及产品服务,主动收集、反馈、解决客户提出的问题。
3).严格按照公司销售流程要求执行每笔销售(投标、报价、合同签订等环节);
2.及时回收客户的应收账款
:1)合理评估客户的信用情况,谨慎签订客户的应收账款要求。
2)根据销售合同的回款要求,及时跟进收回客户应收账款。
3)对于异常的应收账款情况,及时上报片区经理;
3.完成其它日常事务工作:
1)按要求及时提交销售计划、工作日志、数据报表等日常销售工作。
2)主动收集、反馈片区市场的有效信息,为片区市场发展提出建议。
3)配合市场部,做好片区内的客户销售会议、促销活动。
4)对工作中出现的问题,能独立处理。(外贸公司情况、客户情况、同事间的问题等)
5)注重学习能力提高,不断学习产品、销售技巧等知识。
6)对片区内的初级销售工程师给予协助、指导。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物工程类相关专业,至少一年以上销售工作经验;
2.具有优秀的市场判断和洞察能力,善于挖掘新的销售市场和产品需求。熟悉生物制药企业客户。
3.熟悉生化产品的实验操作及应用方法;有动物细胞培养或微生物发酵等研发经验者优先考虑;
4.熟悉销售中招投标的操作流程及技巧;
5.善于沟通,具有优秀的表达能力和谈判技巧,能独立与客户决策者进行谈判;
6.了解外贸公司的操作流程与谈判技巧。
生物制药职位介绍范文 第五篇
生物制药技术求职简历模板
只要简历中出现一丝一毫的错误，也有可能为求职者带来非常大的负面干扰，所以在这种情况下，我们必须要观察简历中哪些因素出现了错误才会导致招聘方不认可自己的，在未有对此加以改正，才有足够的把我降低简历出现问题的几率。
个人信息
yjbys
性 别： 男
年 龄： 28岁 民 族： 汉族
工作经验： 3年以上 居 住 地： 浙江台州 椒江区
身 高： CM 户 口： 浙江台州 仙居县
自 我 评 价
本人性格热情开朗，待人友好，为人诚实谦虚。工作勤奋，认真负责，能吃苦耐劳，尽职尽责，有耐心。具有亲和力，平易近人，善于与人沟通。
学习刻苦认真，成绩优秀，名列前茅。品学兼优，连续三年获得学院奖学金。
曾担任院学生会生活部部长、班级生活委员等，在与外面人员交流中，大大提高了自己的办事和处事能力。此外，还积极参加课外文体活动，各种社会实践活动和兼职工作等，以增加自己的阅历，提高自己的能力。在工作中体会办事方式，锻炼口才和人际交往能力。曾连续两年获得学院“暑期社会实践积极分子”，“学生会优秀干事”等荣誉称号。
在平时学校生活中，做过很多兼职。例如：家教、电话访问员、酒楼服务员、派传单、问卷调查，还到工厂打过暑期工，亲身体会了各种工作的不同运作程序和处事方法，锻炼成了吃苦耐劳的精神，并从工作中体会到乐趣，尽心尽力。
三年的大学生涯，让我的组织协调能力、管理能力、应变能力等大大提升，使我具备良好的心理素质，让我在竞争中拥有更大的优势，让我在人生事业中走得更高更远。获得了“优秀大学生”和“优秀毕业生”的.称号。
求 职 意 向
希望岗位： 文体/教育类-初级教育
寻求职位： 初中科学教师
希望工作地点： 浙江台州椒江区 浙江台州 浙江台州仙居县
期望工资： /月(可面议) (要求提供住房) 到岗时间：随时到岗
工作目标 / 发展方向
往教师方向发展，做一个合格的国家正式教师
工 作 经 历
▌-11---04：台州市知青化工公司
所属行业： 石油、化工业(民营企业)
担任岗位： 工业/工厂类/储备干部
职位名称： 综合检查专员
职位描述：保密
离职原因： 保密
教 育 经 历
-09---07 台州职业技术学院 医药学类/生物制药技术 本科
技 能 专 长
技术职称： 有机合成中级工
语言能力： 英语：一般(高校B级); 其他：一般; 中文普通话：良好
所在地方言：良好;
计算机能力： 全国计算机等级考试一级
计算机详细技能： 熟练掌握化工制图CAD ，熟练Word和Excel办公软件，幻灯片制作等等
其它相关技能：
我的相关技能，我做过家教，教小学全科，初中科学，政治社会都没问题，我在公司做过研发员、安环员，综合检查员等拥有这方面的技能。
拓展阅读：没有核心理念存在的简历一文不值
越来越多的人将目光放在求职过程中的个人简历书写层次上，他们大都希望能够借助自己的努力创作出质量较高，影响力比较出色的简历，继而吸引到招聘方的关注。
但事实却与想象完全相反，在认为简历可深受阅读者关注的情况下，简历却因为失去了核心价值，从而无法发挥出应有的运用效果，那么在这种情况下，我们与其将它当做一种自我的彰显方式，不如将它看做一张废纸来的实际。
正是因为对待理念的不同，所以不同人书写出来的简历或多或少也会在核心价值上有所区别。没有对此关心的人，很难感受到核心价值拥有着怎样的影响。
A、毫无目的
为何多数求职者在职位的竞争中屡屡因简历而受挫?没有目标的求职，能够吸引到他人的关注吗?现实情况就是，没有目标就是无法成功。能力再出色的人也会因为找不到发展的目标，而导致自己只能够在职场中屡次失败，即便有再大的把握也不敢轻易尝试求职。但我们却娿可以利用一些比较独特的小技巧来增加简历存在的核心价值，如怎样突出性的表达个人能力与某企业的发展方向是保持一致的，以及自己能够在工作中为企业带来哪些方面的帮助，这些都可当做价值进行自我彰显。
正是因为如此，所以职场中显现出来的状态才会有不同的一面，这也是衡量求职者能力是否出色的最佳标准。
生物制药职位介绍范文 第六篇
(1)负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程,技术文件的制订、审核,并确保有关生产操作指令能严格执行。
(2)负责指导操作人员按照批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。
(3)按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序,检查各工艺生产人员是否违反操作规程,对违反操作规程不及时纠正而造成的事故负责。
(4)对现场生产出现的质量、技术问题及时亲临场进行妥善处理。
(5)负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。
(6)负责产品工艺验证及再验证工作,负责制订本部门验证工作计划及实施细则,参与其他有关的验证工作。
(7)负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的问题。
岗位要求:
(1)大专或以上学历,药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业;
(2)具备良好的沟通、分析判断、计划执行、学习能力,工作责任心强,具有良好团队合作精神;
上班时间:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、购买五险一金;
2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品;
3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等;
4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利;
5、每季度享大学生活动、公司团建活动;
6、提供单人间(一室一卫、配有空调热水)。
培训发展:
可参加重点培养对象入司后有完善的培训培养通道,包括公司组织的岗位培训、个人能力提升培训,重点对象外训等,也支持员工自行参加学历、职称考试。
岗位发展:技术员-车间管理员-车间主任
技术员-技术主管-技术经理
生物制药职位介绍范文 第七篇
一．通化东宝药业股份有限公司 2011级杏坛生物工程 石舒予20111240101
职位：医药代表
公司所在地：济宁
岗位要求：1． 市场营销、医学、药学等专科以上学历；
2． 至少一年以上相关工作经验；
4． 良好的沟通能力和敬业精神，具有独立分析和解决问题能力，勇于面对压力和挑战
二．绿叶制药公司
职位：学术专员（实习）
公司所在地：济宁
岗位要求：
1、每周出勤四天或四天以上，表现优秀者毕业后可提供转正机会；
2、大专及以上学历，医学、药学专业优先；
3、具备良好的职业道德和敬业精神；
4、积极主动，热情进取，勤奋敬业，能承受较大的工作压力；
5、掌握计算机基本操作技能、熟悉word、excel、PPT等办公软件应用；
6、身体健康，品貌端正；
7、良好的沟通能力和谈判技巧，具备强烈的进取意识和开拓精神，较强的亲和力。
三．厦门特
职位：医药信息专员
公司所在地：厦门
岗位要求：１、医学、药学相关专业；
2、大专以上学历；
3、一年以上药品销售经验
四．武汉健民药业集团股份有限公司
职位：质量检验检查
公司所在地：武汉
岗位要求：
1、大专以上学历
2、一年以上相关工作经验（优秀应届生可考虑）
3、中药学、制药工程等相关专业
4、性别不限
5、细致耐心、能吃苦、有责任感
五．上海碧云天生物技术有限公司
职位：普通研发人员
公司所在地：上海
岗位要求：1.具有生物相关专业硕士及以上学历；
2.喜欢从事科学研究用试剂或试剂盒的研发工作，或相关技术服务工作；
3.能熟练地查询和阅读相关英文文献资料；
4.具有一定的独立工作能力；
5.有较丰富的生物实验经验或掌握较多生物实验技术者给予优先考虑。
六．博雅纵横国际教育科技(北京)有限公司
职位：医药渠道销售主管
公司所在地：北京
岗位要求：
1、学历： 医药、营销相关专业大专及以上学历；
生物制药职位介绍范文 第八篇
技术支持工程师(生物制药行业) 安诺 杭州安诺过滤器材有限公司,安诺,安诺 岗位职责:
1、负责与客户的技术交流工作,收集客户的技术要求,并进行初步分析和分解;
2、负责产品应用背景评估和技术分析,根据客户需求和产品性能提供合适的解决方案;
3、负责本行业过滤技术应用前景及市场分析,使产品开发落地;
4、负责解答客户对产品使用、投诉等相关问题;
5、负责本行业的内、外技术交流和培训。
任职要求:
1、生物化工、生物制药相关专业硕士及以上学历。
2、具有优秀的沟通表达能力及组织协调能力。
3、熟悉原料药、无菌制剂等产品制造工艺。
4、能配合公司适应短期出差。
生物制药职位介绍范文 第九篇
生物制药生产工艺改善高级经理 药明生物 无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明 职责描述:
• provide assistance to technical supervisor in supervising and coordinating manufacturing service and maintenance activity
协助技术主管进行生产服务和设备维护活动的管理
• provide expertise on production vessel system (. bioreactors, medium, buffer, product hold) and process of clean-in-place, sterilization-in-place or integrity test
支持生物制药工厂大型不锈钢罐体系统的使用和维护,以及为在线清洗灭菌, 完整性测试等工艺流程提供专家支持
• provide fluid process engineering support for skids design, equipment selection, and for troubleshooting a range of manufacturing challenge
支持流体工艺系统设计,设备选型等;为系列生产工艺挑战提供解决方案
• lead equipment related quality deviation investigation and communication; support regulatory and internal inspections
负责工艺设备方面的偏差调查,报告撰写,与客户和质量部门沟通;支持外部及内部审计活动
• provide process engineering support for the commissioning, start-up and operation of biologics plant and/or new process installed in the facility meeting gmp requirement
参与新厂调试,启动和运营;支持新工艺/设备的调试运行, 达到gmp要求
• develop and run computer process/unit modeling/ simulations in support of plant operations, process fit study,
任职要求:
• master’s degree in chemical /biochemical engineering or related discipline with a minimum of 5 years of relevant experience in engineering or operations. recent experience in a biologics production facility is required
• 化学工程或同等专业硕士,5-8年工作经验;须有近期在生物品制造厂工作经验
• prior experience in operation or design around heat transfer, fluid processing, air/liquid transfer and fluid dynamics study, with good familiarity with cip and sip
• 有操作或者设计热传递,流体工艺,气体/液体传输,流体混合相关的系统或者公艺经验; 熟悉在线清洗和在线灭菌
• understand the principles of fluid flow, heat transfer, mass transfer; understand biological process, and asme bpe standard for bioprocess equipment
• 理解流体特性,传质,传热等化工原理;了解细胞培养和产品纯化流程及asme bpe设备规范
• proficiency in using at least one modeling software such as home-built excel, aspen, designpro or equivalent
• 能熟练使用一种模拟软件,自建或者商用模拟
• exceptional problem solving and analytical skills.
• 优秀的分析能力和解决问题的能力
生物制药职位介绍范文 第十篇
尊敬的__x领导：
您好!
在贵公司的招聘信息中，我了解到贵公司需招聘药物制剂、化工分析与检验、食品加工与检验、药学、药物分析技术、化学制药技术、生物制药技术等相关专业实习生。我本身就对该方面的工作十分感兴趣，加上我所学专业也与之对口，所以我十分希望得到这个机会。
在院校学习两年间，我掌握基础的药物制剂技术、药物检验技术、药理学、生物药物分离与纯化技术、生物制品生产技术、生物发酵技术等，了解GMP、GSP、药事管理与法规等有关药品生产经营管理规范。这些知识让我能更好地胜任这份工作，当然光是理论知识还不够，作为实习生，我也知道自己实践能力不足，我愿意虚心地向前辈们请教经验。
我对自己的评价是：对工作有热诚，作为新人，我有更多的动力与热情，而且这也是我理想的一份工作，从小就对这方面感兴趣，我希望日后能在这片区域里体现自己的价值;少说话多做事，倾向于动手操作性强的工作;谦虚向学，愿意向有经验的前辈学习;吃苦耐劳，愿意从低做起，一步一脚印，扎扎实实地做好自己的工作，积极进取;性格温和，与周围的人相处和谐;虽然我属于比较慢热之人，与人交流方面不够大胆，但会努力改进，因为我知道在团队里交流是十分重要的。
望领导见信能认真考虑，我十分真挚地希望我能得到这个工作机会。联系方式：__x(手机)__x(关于生物制药的求职信关于生物制药的求职信)__x(邮箱)
祝君安康，工作顺利!
敬礼!
年__月__日
生物制药职位介绍范文 第十一篇
制药设备设计 上海耐利制药设备工程有限公司 上海耐利制药设备工程有限公司,耐利 职责描述:
1. 负责制药生物反应器及配液发酵系统的设计。
2. 设备部件的选型。
3. 绘制p&id等设计图纸。
4. 编制设计说明,部件数据表;
5.售前技术支持
任职要求:
1、男,25-40岁,大专以上学历,2年以上机械设计工作经验,
2、有生物反应器及配液发酵系统设计工作经验优先考虑
3、熟练使用二维及三维绘图软件,熟练操作office办公软件
4、为人诚实可靠严谨,头脑灵活思路清晰,工作积极认真负责,爱岗敬业
5、责任心及抗压能力强,具有良好的职业素养,能吃苦耐劳及稳定供职。
生物制药职位介绍范文 第十二篇
制药厂qa主管 远邦集团 远邦控股集团有限公司,远邦控股,远邦集团,远邦 职责描述:
1.对物料的质量监督负责。
2.对生产过程的质量监督负责。
3.对洁净区的监督负责。
4.对不合格品的质量监督负责。
5.对批生产指令和批包装指令审核负责。
6.对批生产的记录有关内容审核负责。
7.对填写监控记录负责。
任职要求:
1.大专以上学历;
2. 熟悉gmp,能独立完成质量保证工作,对产品放行、验证、偏差管理、变更控制、纠正和预防、供应商管理、年度回顾等较为熟练;
3.从事药品质量保证工作经验2年以上;
4.具有微生物检测工作经验2年以上者优先;
5.接受过药品生产企业gmp认证现场检查经验者优先。
生物制药职位介绍范文 第十三篇
生物制药项目管理组长 上海药明生物技术 上海药明生物技术有限公司(分支机构) 招聘岗位:group leader/assistant director/associate director, project management
岗位职责:
? develop project plans and timeline for the project while working closely with the project cmc leader.
? identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed.
? coordinates the internal resources and leads wuxi's efforts for timely completion of projects by interacting with the client and internal technical staff
? holds regular meetings with team members and with clients to update progress as appropriate.
? keep clients updated in a timely manner regarding progress of project, decision points, and events through teleconferences, e-mails, site visits or other suitable means.
? monitor timeline and contract for accuracy and follows up on any discrepancies with clients and/or internal personnel.
? confirm the completion of work by stage with client and ensures invoices are sent to client for processing.
? act as a team leader and provide the training, guidance, feedback and review to the team members as needed.
任职资格:
? college degree in science/engineering field with 7 years of industrial working experience, or master degree with at least 5 years of working experience in the pharmaceutical or biotech field.
? some experience in project management preferred.
? good english skills, both written and oral.
? ability to work independently with limited supervision in a fast-paced environment.
? excellent verbal and written communication skills.
? ability to work as a team member and as a leader.
? good multi-tasking and prioritization skills.
生物制药职位介绍范文 第十四篇
生物制药类专业-求职简历
2006年10月-2007年7月 武汉生科生物科技有限公司 销售代表
在所负责区域搜集客户资源，定期拜访客户，达以公司预期销售目标。
2007年8月-2007年11月 盈信南方生物科技有限公司 客户经理
在所负责区域内走访客户，了解其需求种类及数量，建立客户关系，促进销售。
成绩：建立了稳定的客户关系、提高了公司产品的知名度、产品销售额稳步提升。
2005-9----2006-7 武汉生物工程学院 中药质检
个人信条：我能够接受失败，但是我不能接受放弃。用自己的头脑智慧，坚强的毅力，和团队的力量达到目标。
个人爱好：足球，电脑，音乐等。
数学教师个人求职简历2022-05-06
财务个人求职简历2022-05-06
个人求职简历表格2022-05-25
文秘个人求职简历2022-05-06
查看个人求职简历2022-05-06
软件技术个人求职简历2022-06-29
英语翻译个人求职简历2022-07-22
生物制药职位介绍范文 第十五篇
生物制药供应链总监(40-50万) 任职资格:
1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;
2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;
3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。
4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;
岗位职责:
1、负责搭建公司的供应链体系;
2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;
3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;
4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;
5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;
6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。
任职资格:
1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;
2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;
3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。
4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;
岗位职责:
1、负责搭建公司的供应链体系;
2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;
3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;
4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;
5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;
6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。
生物制药职位介绍范文 第十六篇
生物制药 下游生产工程师 / 技术员 百济神州(苏州)生物科技有限公司 百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州 岗位职责:
1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。
2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。
3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。
4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。
5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。
6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。
任职要求:
1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。
2、有xduo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflux超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。
3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本知识。
4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。
5、熟练阅读和书写英语,熟悉office、excel等常用办公软件。
6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。
7、乐于接受领导安排的其他工作。
生物制药职位介绍范文 第十七篇
尊敬的领导：
您好!
非常感谢您能在百忙之中翻阅我的求职自我介绍，我是一名即将从__大学生命科学院生物制药专业毕业的大学生。我很荣幸有机回向您呈上我的个人资料。在投身社会之际,为了找到符合自己专业和兴趣的工作,更好地发挥自己的才能,实现自己的人生价值,谨向各位领导作一自我推荐。现将自己的情况简要介绍如下:
作为一名制药专业的大学生,我热爱我的专业并为其投入了巨大的热情和精力。在三年的学习生活中,我所学习的内容包括了从药学的基础知识到运用等许多方面。通过对这些知识的学习,我对这一领域的相关知识有了一定程度的理解和掌握,此专业是一种工具,而利用此工具的能力是最重要的,在与课程同步进行的各种相关时践和实习中,具有了一定的实际操作能力和技术.在学校工作中,加强锻炼处世能力,学习管理知识,吸收管理经验。
我正处于人生中精力充沛的时期,我渴望在更广阔的天地里展露自己的才能,我不满足与现有的知识水平,期望在实践中得到锻炼和提高,因此我希望能够加入你们的单位。我会踏踏实实的做好属于自己的一份工作,竭尽全力的在工作中取得好的成绩.我相信经过自己的勤奋和努力,一定会做出应有的贡献。
愿贵单位事业蒸蒸日上!希望各位领导能够对我予以考虑,我热切期盼你们的回音。
敬礼!
求职人：__X
时间：____
生物制药职位介绍范文 第十八篇
岗位职责:
1、根据实验室具体需求,进行标本分拣,报告审核和发放,实验室数据的统计和分析,对实验结果进行简单总结和汇总等;
2、细胞遗传平台进行骨髓或外周血染色体核型分析的接种、收获、滴片、染片等相关操作;
3、负责检验所的相关实验操作:含样本提取及纯化、pcr实验操作;
4、协助主任制定本检验所工作计划,并组织实施;
5、参与实验室仪器的日常维护;
6、实验报告制作及审核;
7、领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、具有相关专业(检验、医学)大专及以上学历,男女不限,具备相关的理论知识和操作技能;
熟悉实验室操作和pcr相关技术,有良好的理论和实践基础;
数量进行dna测序服务的日常实验操作,如提取质粒、测序反应等实验;
4、熟练掌握临检、生化、微生物、免疫等检验技术,会操作各类检验仪器设备;
5、有医学检验士、检验师职称或临床职称者优先;从事过血液检验或临床细胞遗传学、fish工作的人员优先;
6、身体健康,责任心强,积极,团队协助精神强。
生物制药职位介绍范文 第十九篇
生物制药技术个人工作求职简历
目前所在： 天河区
年 龄： 23
户口所在： 潮州
国 籍： 中国
婚姻状况： 未婚
民 族： 汉族
诚信徽章： 未申请
身 高： 180 cm
人才测评： 未测评
体 重： 72 kg
人才类型： 在校学生
应聘职位： 生物/制药/医疗器械
工作年限： 3 职 称： 初级
求职类型： 实习可到职日期： 随时
月薪要求： 面议 希望工作地区： 广东省,,
工作经历
苏宁 起止年月：-05 ～ 2011-06
公司性质： 民营企业 所属行业：服务业
担任职位： 促销员
工作描述： 推销电器
毕业院校： 中山火炬职业技术学院
最高学历： 大专 获得学位: 毕业日期： 2012-06
专 业 一： 生物制药技术 专 业 二：
起始年月 终止年月 学校（机构） 所学专业 获得证书 证书编号
语言能力
外语： 英语 一般 粤语水平： 较差
其它外语能力：
国语水平： 良好
工作能力及其他专长
药物检验工 中药购销员
个人自传
努力 刻苦 具有一定的组织能力
生物制药职位介绍范文 第二十篇
尊敬的领导：
您好!
我叫路飞，是一名即将毕业的医药生物工程本科生，在大学四年里，奠定了扎实的专业理论基础，良好的组织能力，团队协作精神，务实的作风。
为了能在毕业后尽快适应社会需求，学习之余我积极投身于各项。这一切不仅使我增加了实际工作，使我实际的办事能力得到了锻炼和提高，还使我接触到了充满竞争的社会，更重要的是找懂得了责任感的重要性。当今的社会是发展的社会，需要新鲜的血液，而年轻的我们是的后备力量。现在的我，兴许还缺少社会实践经验，但我正处于人生精力最充沛的时期，渴望在更广阔的天地里发挥自己的才能，我不满足于现有的知识水平，期望在实践中得到锻炼和提高。我相信经过不懈的努力，我一定会开辟出一片属于自己的天地。我深知自己的知识结构还不够完整，但我有信心凭扎实专业功底在最短的时间内掌握相关业务知识，进入工作状态。
天行健，君子以自强不息。事业上的成功需要知识、毅力、汗水、机会的完美结合。我恳请贵单位给我一个机会，让我成为你们中的一员，我将以无比的热情和精力投入事业中。并非常乐意与未来的同事合作，为我们共同的事业奉献全部的真诚的才智!
青春渐远，激情永驻。四年的求知之旅即将结束，美好的大学生活，培养了我科学严谨的思维方法，更造就了我积极乐观的生活态度和开拓进取的创新意识。在不断的学习和工作中逐渐养成了严谨、踏实的工作作风和团结协作的优秀品质，使我深信自己完全可以在岗位上守业、敬业。我相信我的能力和知识正是贵单位所需要的，我真诚渴望，我能为单位的明天奉献自己的青春和热血。
衷心祝愿贵公司蓬勃发展，前程似锦!祝愿贵单位事业蒸蒸日上!
敬礼!
求职人：__X
时间：____年__月__日
生物制药职位介绍范文 第二十一篇
工作时间：2014-04到至今
公司名称：简历本招聘咨询有限公司 | 所在部门：质量保证部副经理 | 所在岗位：
工作描述：1、负责公司质量保证体系建立完善，偏差、变更、CaPa工作的管理实施；自检实施；生产用物料放行审核；年度质量回顾；负责企业质量管理：建立、保持、完善质量保证体系，督导对生产全过程的质量监控；批准物料、半成品的使用与放行；批准回收产品、不合格品返工或者销毁的处理方案；负责供应商的质量审计；批准合格供应商，组建验证领导小组，协同各部门组织实施验证；组织进行产品、物料、半成品稳定性考察。2、负责文件管理：审核物料、中间产品、成品的质量标准；组织编写、审核本部门的管理性和操作性文件；审核标签和说明书等外包装材料的文字及样式等内容；批准批生产记录、批包装记录、批检验记录；起草验证总计划；批准本部门的验证方案、验证报告；组织编写、整理质量档案；按GMP要求制订企业年度培训计划。3、负责部门的日常管理：负责化验室的安全管理工作，杜绝发生安全事故；配合技术开发部完成新产品研发、注册、工艺技术改进等工作；根据客户服务部提供的有关药品质量问题、不良反应事件的信息，进行调查并出具处理意见，对重大质量事故和不良反应向药监部门进行报告；起草、实施企业自查方案，跟踪整改落实情况；负责本部门与生产系统其它部门的工作协调4、负责本部门职员的考核，晋升工作。5、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；
生物制药职位介绍范文 第二十二篇
尊敬的领导：
你好!首先非常感谢你在百忙之中抽空来阅读我的这封求职自我介绍。我很高兴有机会能向您简单地介绍一下我的情况：我叫陆__，生物制药专业，我来自盐城，是一名即将于__x年6月毕业于南京中医药大学的学生。借此择业之际，我真诚地向您推荐自己，希望可以得到贵公司的赏识与栽培。
南京中医药大学是我国医药人才的重点培养基地，具有悠久的历史和优良的传统，治学严谨，这样的学习环境下，无论是在知识能力，还是在个人素质修养方面，我都受益非浅。
我的专业是制药工程(生物制药)，通过三年多的学习，医药方面的知识已达一定的水平，在师友的教育帮助及个人的努力下，我具备了扎实的专业基础知识，主要包括化学，生物，中药，生物药物等，系统地掌握了药物分析，检测等有关理论，具备基本实验操作能力。
为成为全面性人才，我不断从各方面严格要求自己，除了完成大学四年的教学大纲要求，英语水平也有相当的提高，具备基本会话能力，已通过CET-4，现在正在积极准备CET-6考试。我文字功底较好，电脑知识丰富，能熟练操作计算机办公软件。此外，我还积极地参加各种学校和社会活动，通过这些经历，熟悉了各种公共礼仪，培养了良好的沟通能力，及处理人际关系的能力。
另外，我利用课余时间，学习过有关营销的知识，具备一定的销售技能。虽然我没有三两年的工作经历，但我相信我就是您要找的人才，收笔之际，郑重地提一个小小的要求：无论您是否选择我，尊敬的领导，希望您能够接受我诚恳的谢意!
最后衷心的希望能得到您的赏识与任用，期盼能得到您的回音!
祝愿贵公司事业蒸蒸日上，您和您的家人身体健康，万事如意!
求职人：__X
时间：____年__月__日
生物制药职位介绍范文 第二十三篇
生物制药专业求职简历经典模版
2、培养了耐心和协调分配能力。
2、参加了学校的勤工俭学活动，被分配在图书馆里进行日常的管理维护清洁等。
3、参加了学校的义工维修队伍，帮助检测维修电视，收音机等家庭日常电类用品。
4、在空闲时间，自己制作了一些小型的功率放大器和无线接收等基础无线电作品。
5、加强了自己的动手能力和提高了团队的合作精神。
2007 冷凝换热器的项目
1、经过2周德资料收集，物料衡算，画图设计，根据设计要求完成设计方案。
2、提高动手能力和组织能力。
中药浸膏生产车间设计
1、项目历时2周，经过收集各方面的资料，整理规划，反复衡算，设备方案分析比较，最后提出可行的设计流程方案，并在预期内完成整个生产车间的设计。其中我负责中药浸膏生产车间工艺流程的设计。
2、该设计获得团队的优秀奖，提升团队合作能力和组织能力。
其他技能：
能够比较熟练操作Windows平台上的各种应用软件，如Microsoft Office办公应用软件。
能够操作运用Photoshop软件，AutoCAD软件及天正建筑等应用软件。
无机化学及分析化学，有机化学，化工原理，中药制剂分析，天然产物提取工艺学，药物制剂工程技术与设备，天然药物化学，基础药理学，药剂学，药物化学，药用植物学，中药学等。
社团活动：
参与活动：校新生杯篮球赛组织，学院“2+1”三人篮球赛，手工艺比赛，学院专业展。
主要奖项：
2007 获手工艺比赛二等奖，学院专业展的团体优秀奖，三人篮球赛团体二等奖。
兴趣爱好：
兴趣比较广泛，比如喜欢运动，交友等。尤其是喜欢自己动手做一些事情。
月薪要求：2000元左右
希望工作地区：广州、佛山、珠海、东莞、中山、肇庆、江门、惠州
生物制药职位介绍范文 第二十四篇
工作时间：2012-03到2014-06
公司名称：简历本信息互动有限公司 | 所在部门：生产部副经理、发酵工程师 | 所在岗位：
工作描述：自加入积大制药集团后，先后负责生物公司GSH还原性谷胱甘肽项目组酿酒酵母发酵研发小试工作，设备选型工作URS及选型报告（标准发酵罐、水热器、板换、浓缩锅、单效降膜浓缩器、真空干燥箱等）；全面参与重庆医药设计院的初步设计及施工图设计沟通协调工作；与安琪酵母公司进行技术交流，全面细致地掌握了酿酒酵母的全流程糖蜜处理工艺、发酵控制工艺、分离工艺；参与GMP文件编写，撰写了生产部SMP\STP,正在逐步完善SOP；全程参与生物公司的楚雄新工厂桩基工程、土建、大型设备基础、管道安装；负责生产部大生产工艺优化及生产任务的保质保量完成。目前中试水平11mg/离心湿酵母，正在努力冲刺6g/L。
生物制药职位介绍范文 第二十五篇
qa manager-制药行业 responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve maximum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fixtures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management experience,5+ site quality control experience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management experience
experienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection experience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve maximum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fixtures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management experience,5+ site quality control experience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management experience
experienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection experience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
生物制药职位介绍范文 第二十六篇
工作时间：2005-10到2014-04
公司名称：简历本人才咨询有限公司 | 所在部门：国际贸易本部采购部 | 所在岗位：生物工程/生物制药
工作描述：汇总销售数据，完成销售报表，负责与财务部、物流部门的接洽；熟悉参加展会的流程，并协助公司其他部门完成整场展会的展览工作；负责进口采购工作。根据公司产品的销售状况、生产计划以及库存量制定月份和季度的采购计划并形成采购预算；供应商开发和采购的执行：根据采购计划寻找合适的供应商备选，经过比价和成本分析后选择性价比最优的供应商签订合同，完成相关产品的采购工作：货物到港后的进口清关工作以及和物流、财务等部门的沟通和衔接工作；根据实际工作进一步完善采购流程，细化采购部内各个岗位职责，保证采购工作的顺利进行；参与供应商的评审工作：收集新开发供应商的相关资质证照，确认采购产品的质量状况，并形成采购小结报告；参与质量部对供应商的定期现场审核；对于不方便进行现场审核的供应商要求其填写“合格供应商调查问卷”并将关键部位（车间、关键设备、成品库房等）进行拍照留档。合格供应商的管理：对于过期的资质证照及时更新；参与对供应商进行的现场培训。采购产品异常情况的沟通。保持与客户的良好关系，维持客户管理等等。办公会议的组织、记录、草拟各类文件；完成领导交办的其它商务行政工作；负责合同管理及发货前后与公司其他部门和客户之间的沟通工作。
生物制药职位介绍范文 第二十七篇
生物化工的发展前沿周文昌
生物化工是生物技术与化学工程技术相互融合与交叉发展的领域，是生物技术的一个分支学科，也是化学工程的主要前沿领域之
一、其任务就是把生物技术转化为生产力。现代生物技术的发展离不开化学工程，如生物反应器以及目的产物的分离、提纯技术和设备都要靠化学工程来解决；而化学工业作为传统的基础工业，不可避免地面临着生物新技术的挑战。随着基因重组、细胞融合、酶的固定化等技术的发展，生物技术不仅可提供大量廉价的化工原料和产品，而且还将改变某些化工产品的传统工艺，甚至一些不为人所知的性能优异的化合物也将被生物催化所合成。生物化工的发展将有力地推动生物技术和化工生产技术的变革和进步，产生巨大的经济效益和社会效益。
生物化工是生物技术与化学工程技术相互融合与交叉发展的领域，是生物技术的一个分支学科，是化学工程的主要前沿领域之
一、其任务就是把生物技术转化为生产力。现代生物技术的发展离不开化学工程，如生物反应器以及目的产物的分离、提纯技术和设备都要靠化学工程来解决；而化学工业作为传统的基础工业，不可避免地面临着生物新技术的挑战。随着基因重组、细胞融合、酶的固定化等技术的发展，生物技术不仅可提供大量廉价的化工原料和产品，而且还将改变某些化工产品的传统工艺，甚至一些不为人所知的性能优异的化合物也将被生物催化所合成。生物化工的发展将有力地推动生物技术和化工生产技术的变革和进步，产生巨大的经济效益和社会效益。
一、生物技术及产业已经为中国经济和社会发展做出了重要贡献
生命科学和生物技术基础研究不断取得重大突破，生物技术创新能力迅速提高。中国参与了国际人类基因组计划，完成了1％测序工作和人类基因组单体型图计划10％的任务。
农业生物技术及产业为保障粮食安全、增加农民收入做出了重要贡献。杂交水稻、超级稻的成功培育和推广应用，大幅度提高了粮食产量。组织培养技术、胚胎生物技术加速了动植物品种的更新换代。仅转基因抗虫棉的种植每年就为农民增收50亿多元。
医药生物技术及产品在提高人民健康水平方面发挥了重要作用。中国是世界上疫苗生产量、使用量最大的国家，生物技术产品在消灭和控制天花、鼠疫、脊髓灰质炎等重大传染病中发挥了不可替代的作用。世界上第一个基因治疗药物在中国诞生，170多个生物技术药物和疫苗等进入临床研究，这将为进一步提高人民健康水平做出新的贡献。
工业生物技术及产业不断壮大，为传统产业升级改造，提高生产效率作出了巨大贡献。中国是最早使用传统生物发酵技术的国家之一，中国食用醋、酱油、啤酒、酒精、味精等传统发酵产品产量均列世界第一位，这些产品已经成为人民日常生活中不可缺少的产品。生物能源、生物材料、生物催化将在未来工业发展中发挥更大的作用。
生物技术及产业创新体系逐步形成，创新能力正在迅速提高。据初步统计，中国拥有政府资助的生物技术重点实验室约200个；拥有研发人员3万多人。全国有现代生物技术企业约500家，从业人员超过5万人。北京、上海、广州、深圳等地已建立了20多个生物技术园区。过去5年，仅_在生物技术领域的研发投入就超过120亿元。生物技术与产业不仅为经济发展、粮食安全、人民健康、环境改善作出了重大贡献，而且展示出更加广阔的发展前景。
二、生物制药的发展
从生物技术药物的制备和使用特点中可以看到，生物技术药物具有对环境友好、受资源限制少、在临床使用中毒副作用轻等优点，使生物技术药物显示出强大的生命力。近年来基因科学技术突飞猛进，生物技术已使医药工业产生了巨大的变化。生物技术不仅提供着丰富的生物工程药物，并直接形成了初具规模的生物技术制药产业，而且在新药筛选、改进现有药物的生产工艺、改良微生物药的生产菌种、药物手性合成技术等方面发挥日益重要的作用。
1．已取得的进展
基因工程是生物药物发展的重要技术，尤其是遗传工程方面，近年来有新的贡献。美国联邦政府赞助的“人类基因组计划”正试图破解人类基因组组成中十万个基因的密码。
微生物基因组的研究吸引了一些著名制药公司(如葛兰案咸康等)的介入，目前已完成了幽门螺杆菌(HP)的全基因组序列分析，这为研究它的致病机理、研制专一性新药或疫苗奠定了有力的基础。目前，已开展的微生物基因组工作计划超过40项，预计在不远的将来，这些研究成果不仅会为微生物开发开辟一个新天地，亦必将对新药研究和医药工业的发展起着有力的促进作用。
手性化合物的生物合成是手性药物生产取得突破的关键技术之一，手性药物及其中间体市场和相应技术的迅速发展促进了手性技术产业化的发展。近年来，国际上一大批手性技术公司的出现，以及一些大的跨国公司对手性技术研究开发的加大投入促使手性技术得到进一步的发展。应用酶拆分、酶消旋等生物技术手段使不少药物稍旋后经二次开发成为疗效更为确切、独特、毒副作用更小的新型手性药物。
生物制药在抗生素的研究和生产中也取得了令人瞩目的成就。目前已知的聚酮类化合物超过l0000个、其中作为治疗药用途的这类化合物全球年销售额超过100亿美元。它们包括临床应用的红霉素、四环素、利福霉素、两性霉素、阿霉素、洛伐他丁、FK50
6、雷铂霉素等重要抗生素，其中大多数的聚酮合成酶基因已被克隆。
在抗生素发酵过程中供氧往往是一个限制因素，且消耗大量能源。美国科学家把与氧传递有关的透明颧茵(Vitreosoilla)血红蛋白基因克隆进天蓝色链霉素()中后，使通气不足时放线紫红素的产量提高4倍，表明工程茵发酵对抗生素的合成对氧的敏感性大大降低。将血红蛋白基因克隆进行头孢菌素C产生茵顶头抱霉茵后，使该茵种在发酵中的氧耗明显降低，且有效地增加了头孢茵素C的产量。血红蛋白基因工程的研究和应用必将对抗生素工业和其他发酵工业的增产节能带来美好的前景。DNA芯片技术目前在美国已应用于生物医学、分子生物学的基础研究以及人类基因组研究和医学临床诊断等领域。Affymetrix、syntenl的、lncyte等公司在该技术上已取得明显的进展。
经过几十年的探索与发展，中国目前利用基因技术治疗恶性肿瘤的研究已跨入世界先进行列，一些基础研究项目率先在国际上获得重大突破，基因疗法、转基因技术研究和—些基因工程治癌药物开始进入临床试验或应用阶段。另外，中国还研制成功了酶法产生
D—苯甘氨酸和D—对羧苯甘氨酸技术，这对中国β—内酰胺抗生素工业生产起到了有力的促进作用。
2．应用领域和未来的发展
生物药物广泛用于治疗癌症、艾滋病、冠心病、多发性硬化症、贫血、发育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纤维变性和一些罕见的遗传疾病。重点是应用DNA重组技术生产蛋白、多肽、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克窿抗体等，主要产品类型为疾病治疗剂、诊断试剂、预防药物等。再过10年，生物技术将使许多老年性疾病得到治疗，是新药“黄金时代”的开端。今后10年生物技术将为当代重大疾病治疗创造更多的有效药物，并在所有前沿医学形成新领域。未来生物药的发展主要涉及下列领域：
肿瘤肿瘤是世界上死亡率最高的疾病，目前仍用放疗、化疗等综合手段治疗。今后治疗肿瘤的生物药物会急剧增加，例如有一种肿瘤疫苗已进人I期临床，其工艺是从患者中取出肿瘤细胞，导人GM——CSF的基因．在患者化疗后，用此疫苗进行连续治疗。
自身免疫性疾病许多炎症由自身免疫缺陷引起．如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等．一些生物制药公司正在积极攻克这类疾病。如Genentech公司正研究一种用于治疗哮喘的人源化单克
隆抗体免疫球蛋白E，已进入Ⅱ期临床。
冠心病全球冠心病的发病率也相当高，今后几年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点，生物制药也正努力在该领域取得重大突破o Cento—cor’s Reopro公司应用单克窿抗体治疗冠心病的心绞痛以及恢复功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的诞生。Michigan医学中心应用基因疗法去阻止冠脉栓塞也很有特色。
3．我国的生物制药发展方向
生物技术药物的创新性正在进一步提高，今后对生物技术的创新与发展具有重大影响的十大关键技术如下：
组合化学、药学基因组科学、蛋白质工程、基因治疗、糖类治疗剂、前导物综合鉴定技术、核糖酶、抗体酶、药物设计与人工智能技术、功能抗原。
近年来，中国的生物化工产品生产得到了大力发展，今后我国的发展重点为：
(1)开发靶向药物，并以开发肿瘤药物作为重点。
(2)改造抗生素工艺。各类药物中，抗生素用量最大，应研究采用基因工程与细胞工程技术和传统生产技术相结合的方法，选育优良茵种，加快应用现代化生产技术生产高效低毒的抗生素。
(3)中草药及其有效活性成份的发酵生产。应用医药生物技术大规模工业化生产中草药及有效活性成份，发展具有中国特色的生物技术医药工业。
(4)大力开展疫苗与酶诊断试剂，重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂。
(5)发展氨基酸工业和开发甾体激素。应用微生物转化法发展氨基酸工业和开发甾体激素，并对传统生产工艺进行改造。
(6)开发活性蛋白质与多肽类药物。开发重点是干扰素、生长激素等。
三、国外生物化工发展趋势
目前全球已拥有年销售额超过10亿美元的生物技术产品数十种，到2001年底，全球生物化工工业产品销售额超过1500亿美元。目前国外生物化工发展趋势有以下特点：
一是生物化工成为国外著名化学公司争夺的热点。生物技术从医药领域逐渐向化工领域转移，使传统的以石油为原料的化学工业发生变化，向条件温和、以可再生资源为原料的生物加工过程转移。
二是生物催化合成已成为化学品合成的支柱之一。利用生物催化合成化学品不但具有条件温和、转化率高的优点，而且可以合成手性化合物及高分子。手性化合物是国外目前生物技术的主要生产产品。应用手性技术的最多的是制药领域，包括手性药物制剂，手性原料和手性中间体。
三是利用生物技术生产有特殊功能、性能、用途或环境友好的化工新材料，是化学工业发展的一个重要趋势。它具有原料来源广、制备简单、质量好及环境污染少等优点，特别是利用生物技术可生产一些用化学方法无法生产或生产成本高以及对环境产生不良影响的新型材料，如丙烯酰胺、壳聚糖等.四是传统的发酵工业已由基因重组菌种取代或改良。许多传统的发酵工程产品如柠檬酸、青霉素等都已开始采用基因工程手段进行改造，大大地提高了产量。在以基因工程为主导的现代生物技术产品中，医药生物技术产品占75％左右。
四、我国的生物化工
近年来，我国生物化工产业也得到了大力发展。在有机酸中，柠檬酸的产量居世界前列，工艺和技术都属世界先进水平，乳酸、苹果酸新工艺也已开发成功；在氨基酸中，赖氨酸和谷氨酸生产工艺和产量在世界上都有一定的优势；微生物法生产丙烯酰胺已实现了工业化生产，已形成几万吨级的工业化生产规模；农用抗生素已有赤霉素、井冈霉素、金核霉素以及农畜两用的7051杀虫素等；甘油发酵水平不断提高，后提取工艺也有很大进展；黄原胶生产在发酵设备、分离及产业化方面也已取得了突破性的进展；酶制剂、果葡糖浆、单细胞蛋白、纤维素酶、胡萝卜素等产品的生产开发也日益成熟。
但是，我国生物化工产业发展也存在着诸多问题，如生产上发酵周期长、分离提纯技术落后、产品收率低、产品成本和单耗高，生产厂经济效益不佳等，更重要的是对生物技术产业优缺乏足够的认识，尤其是对生物化学工程重视不够。突出问题是：产业化程度低，许多科研成果尚未转化为生产力；生物化工产品开发周期长、速度慢；生物化工技术及装备水平还有待于进一步提高；缺少一支强大的生物化工技术企业队伍；对生物化工产品的开发投资不够，且投资渠道单一，缺乏应有的经济支撑。为了推动我国生物化工产业的发展，近年来，国家在投入了大量的人力和物力重点发展的同时，也日益重视加强培养和建设生物化工技术力量。国家计委支持筹建了三个生物技术下游国家重点实验室，国家科委组建了三个国家生物化工研究开发中心。这些均为我国生物化工产业的发展提供了良好的条件。
当前，我国生物化工技术发展要加大对生物高技术医药产品、农业及天然生物工程产品、能源、燃料及溶剂产品、环境生物技术及可再生资源生物加工工艺、动植物细胞培养的工艺与工程的开发力度。而在产业化上，要利有现代生物化工技术改造现有及传统生化产品的生产工艺及设备，使其加速走向现代化；大力发展氨基酸工程、蛋白质工程等技术，为改变我国现有食品结构，解决未来粮食缺乏的局面做出应有的贡献；用微生物法代替化学法开发基础化工新产品的工业化生产技术，力争早日工业化、商品化；利用现代生物化工技术，大力开发众多的精细生物化工产品，如生物色素、甜味剂、酶制剂；深入开展生物催化剂和生物转化的酶工程研究，其反应过程比起传统的化工过程具有不可比拟的优越性；利用化学工程优势，大规模开发生物化学工程及装备等产业化支撑技术，大力开发生物反应器；开展新型生化分离方法和工程研究，包括新型高效分离设备、分离介质以及新的分离工艺和流程的研制开发。
生物制药职位介绍范文 第二十八篇
制药公司总经理 岗位职责
1、根据国家法律法规及同行业分析,编制公司中短期发展规划;
2、组织制定公司年度经营目标、工作计划及各项工作实施方案;
3、根据年度经营计划组织编制公司组织机构及定岗定编
4、负责公司年度经营计划和公司总目标的分解执行、监督、考核;
5、负责向主管副总裁进行汇报公司整体经营情况、公司总目标工作计划完成情况;
6、负责落实总裁办安排的各项工作;
7、负责组织编公司财务预算方案及落实;
8、领导营造企业文化氛围,强化公司价值观,并不断提高公司团队凝聚力、执行力;
9、负责建立和维护公司外联关系,保障外部顺畅的沟通渠道;
10、负责公司制度、流程标准体系的建设,。
11、负责协调、处理公司重大突发事件;
任职资格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上学历;
2、专业要求:药学、制药、管理等相关专业;
3、能力要求:
具备现代经营管理理念和扎实的理论基础。熟悉战略管理相关理论、并能熟练运用规划、计划管理各项知识技能。
了解经济学、市场营销、投资知识。
精通并能运用领导力知识及技能
熟悉并能运用财务管理、项目管理、人力资源管理理论知识。
熟悉医药行业相关法律法规。
精通生产管理/营销管理相关知识。
了解国家行业相关政策和最新动态,并对政策信息敏感,能够做出快速反应;熟悉医药行业相关知识。
熟悉企业文化、制度、流程等知识。
4、工作经验:
10年以上医药行业工作经验。
5年以上中层管理经验(其中不低于3年的车间主任/办事处经理岗位工作经验)。
2年以上高层管理经验。
1年以上集团或股份公司高层管理经验;
5、职业资格:无
6、职业道德: 有责任心,坚持原则,以公司利益为重。
岗位职责
1、根据国家法律法规及同行业分析,编制公司中短期发展规划;
2、组织制定公司年度经营目标、工作计划及各项工作实施方案;
3、根据年度经营计划组织编制公司组织机构及定岗定编
4、负责公司年度经营计划和公司总目标的分解执行、监督、考核;
5、负责向主管副总裁进行汇报公司整体经营情况、公司总目标工作计划完成情况;
6、负责落实总裁办安排的各项工作;
7、负责组织编公司财务预算方案及落实;
8、领导营造企业文化氛围,强化公司价值观,并不断提高公司团队凝聚力、执行力;
9、负责建立和维护公司外联关系,保障外部顺畅的沟通渠道;
10、负责公司制度、流程标准体系的建设,。
11、负责协调、处理公司重大突发事件;
任职资格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上学历;
2、专业要求:药学、制药、管理等相关专业;
3、能力要求:
具备现代经营管理理念和扎实的理论基础。熟悉战略管理相关理论、并能熟练运用规划、计划管理各项知识技能。
了解经济学、市场营销、投资知识。
精通并能运用领导力知识及技能
熟悉并能运用财务管理、项目管理、人力资源管理理论知识。
熟悉医药行业相关法律法规。
精通生产管理/营销管理相关知识。
了解国家行业相关政策和最新动态,并对政策信息敏感,能够做出快速反应;熟悉医药行业相关知识。
熟悉企业文化、制度、流程等知识。
4、工作经验:
10年以上医药行业工作经验。
5年以上中层管理经验(其中不低于3年的车间主任/办事处经理岗位工作经验)。
2年以上高层管理经验。
1年以上集团或股份公司高层管理经验;
5、职业资格:无
6、职业道德: 有责任心,坚持原则,以公司利益为重。
生物制药职位介绍范文 第二十九篇
化工/生物/制药/医疗器械
·生物工程/生物制药 ·化学分析测试员
·临床试验/药品注册
·医药技术研发管理人员·临床研究/协调·医药研发/化学制剂研发·药品注册
·药品生产/质量管理·医疗设备注册·医疗设备生产/质量管理·药品市场推广经理·医药招商·医药代表
·药品市场推广主管/专员·医药销售经理/主管
·医疗器械销售/市场推广·医疗器械维修人员·化工技术应用·化工实验室研究员/技术员·化妆品研发
·食品/饮料研发·塑料工程师·涂料研发工程师
·配色技术员
■ 生物工程/生物制药
岗位描述：
1、运用生物技术及其产业化的原理、工艺技术过程和工程设计等基础理论，在生物技术与工程领域从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发； 2、独立工作能力强，善于沟通，具有团队合作精神； 3、工作认真细致，效率高，具有较强责任感及进取精神； 4、良好的英文水平及文献分析，书写能力。任职资格：
1、已通过助理生物工程师资格认证者； 2、研究生以上或同等学力应届毕业生；
3、本科以上或同等学力并从事相关工作一年以上者。
■ 临床试验/药品注册
岗位描述：
1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理； 2、外文注册资料翻译和整理； 3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题； 4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务； 6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。任职资格：
1、药学专业，本科及以上学历； 2、1-3年以上药品注册申报工作经验； 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程； 4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳； 6、有较强的沟通协调能力。
■ 化学分析测试员
岗位描述：
1、负责项目建设和运营的化验/取样/分析/监督工作； 2、完成合乎规范的研究分析报告； 3、负责分析仪器的日常维护。任职资格：
1、化学分析等相关专业本科以上学历； 2、有1-2年的化学分析相关经验； 3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法；
4、具备一定的沟通计划及执行能力，具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力； 5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。
■ 医药技术研发管理人员
岗位描述：
1、制定公司临床试验项目运营战略、流程与计划；
2、组织和监督临床开发部对运营计划的执行，实现公司临床试验的运营目标。 任职资格：
1、临床医药、生物相关专业硕士以上学历，熟悉GCP规范；
2、在天然产物、分子病理、营养干预、功能食品等领域有丰富的理论和实际经验，能够胜任产品研发工作；
3、承担过相关领域国家级研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先； 4、有一定的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力，性格沉稳、工作踏实、好学； 5、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神。■ 临床研究/协调
岗位描述：
1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地；
2、确保随机实验对象得出需要的结果，提交预算内的合格的临床实验数据； 3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理； 4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。任职资格：
1、临床医学专业本科或以上学历；
2、从事临床观察员工作2年以上，熟悉药品研发相关政策法规； 3、有良好的社会关系和专家资源；
4、有团队合作精神，工作积极主动，注意细节，沟通能力良好。
■ 药品注册
岗位描述：
1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理； 2、外文注册资料翻译和整理；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题； 4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务； 6、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。任职资格：
1、药学专业，本科及以上学历； 2、1-3年以上药品注册申报工作经验； 3、熟悉药品相关法规及药品注册流程； 4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳； 6、有较强的沟通协调能力。
■ 药品生产/质量管理
岗位描述：
1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力； 2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；
3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先；从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。任职资格：
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历； 2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验； 3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；
4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力； 5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
■ 药品市场推广经理
岗位描述：
1、产品推广方案的落实和反馈； 2、产品资料的整理和编撰； 3、各种学术活动的督导和服务等； 4、能独立负责与代理商的药品价格商谈； 5、与药品相关的政府机关建立良好关系。任职资格：
1、医药类背景至少本科以上；
2、一年以上相关工作经历，有销售经验者优先； 3、良好的沟通能力及团队协作能力； 4、能适应经常出差；
5、有药品代理商的管理经验。
■ 药品市场推广主管/专员
岗位描述：
1、负责辖区终端客户（药房/门诊）的开发和管理； 2、负责销售终端维护和促销推广工作； 3、负责辖区内OTC销售档案的建立和管理； 4、定期拜访客户，定期对终端市场进行检查；
5、协助销售经理进行销售谈判、起草销售合同、做好定期结算和结款工作； 6、负责药品市场信息收集与反馈。任职资格：
1、专科及以上学历，医药、营销类相关专；
生物制药职位介绍范文 第三十篇
目前所在： 海珠区 年 龄： 22
户口所在： 茂名 国 籍： 中国
婚姻状况： 未婚 民 族： 汉族
诚信徽章： 未申请 身 高： 166 cm
人才测评： 未测评 体 重： 53 kg
人才类型：应届毕业生
应聘职位： 生物/制药/医疗器械
工作年限： 0 职 称： 无职称
求职类型： 实习可到职日期： 随时
月薪要求： 1000--1500 希望工作地区： 广州,佛山,中山
工作经历
达德 起止年月：-10 ～ -10
公司性质： 所属行业：
担任职位：
工作描述： 做过多种兼职如送外卖、参与促销派单、服务员等等
广东轻工职业技术学院青志队 起止年月：2011-10 ～ 2012-05
担任职位： 队员
工作描述： 义教
教育背景
毕业院校： 广东轻工职业技术学院
最高学历： 大专 获得学位: 毕业日期： -06
专 业 一： 生物制药技术 专 业 二：
起始年月 终止年月 学校（机构） 所学专业 获得证书 证书编号
语言能力
外语： 英语 较差 粤语水平： 良好
其它外语能力：
国语水平： 良好
工作能力及其他专长
决心做的事能坚持不懈
个人自传
文静、友善、决心做的事能坚持不懈
平和谦虚、待人以诚
生物制药职位介绍范文 第三十一篇
sales engineer - process filtration 生物工程与制药方向 派克汉尼汾 派克汉尼汾流体传动产品(上海)有限公司,parker,派克汉尼汾,派克汉尼汾 职责描述:
has sales responsibility for specific product group products in an assigned geographical area.
to increase sales and prioritize the opportunities on an account-by-account basis to obtain optimum sales result.
responsible for distributor sales performance in assigned geographic area.
train distributor and/or oem regarding new product application.
develop and maintain a comprehensive technical knowledge of the specific product group products, applications, features, advantages and benefits.
obtain specifications and approvals at design institutes, owners and engineering company targeted to result in sales opportunities or increased sales.
develop and maintain a comprehensive knowledge of the competitive products and their activity in the market place and provide a report on a monthly basis.
present positive self-image and make good business decisions utilizing the product group sales manager.
review and manage accounts receivable to minimize risks.
任职要求:
bachelor and above degree in a scientific discipline(fermentation engineering, bioengineering, pharmaceutical, or a related field).
good knowledge of the pharmaceutical industry and the associated regulatory framework
2-3 years working experience in pharmaceutical industry
good communication, collaboration and teamwork skills with customers
be self- directed and self-motivated with a high bias for action
ability to work under pressure, positive attitude, multi-task, prioritize and goal-focused
willingness to travel as needed
生物制药职位介绍范文 第三十二篇
制药高级研究员 岗位职责:
1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;
2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;
3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;
4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。
5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;
6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;
7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。 岗位职责:
1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;
2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;
3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;
4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。
5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;
6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;
7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。
生物制药职位介绍范文 第三十三篇
产品销售经理 romaco集团 诺脉科国际贸易(上海)有限公司,romaco集团,诺脉科 职责描述:制药及化工工业设备及系统销售
任职要求:
-学历:大学本科及以上
-专业:化工、制药工程、生物工程、机械自动化
-不少于三年制药行业工作经验
-熟悉制药行业生产、工程或研发领域
-熟悉制粒生产线、压片、包装、无菌制剂等设备
-设备销售及市场经验
-流利的英文读写及交流能力(英语6级及以上)
-适应出差工作及独立工作能力
-良好的团队合作精神
-持有驾驶执照
