染雾药剂名词解释 篇一
在医学领域，药剂是指将药物与其他成分混合而成的治疗性物质，用于治疗疾病或改善健康状况。药剂不仅包括口服药剂，还包括注射剂、外用剂、吸入剂等形式。药剂的研究和制备需要严格的科学方法和技术，以确保药物的安全性和有效性。
药剂通常由活性成分（药物）和辅助成分（如填充剂、溶剂、稳定剂等）组成。活性成分是药物的主要治疗成分，而辅助成分则可以增强药物的稳定性、溶解性或吸收性。药剂的配方和比例对药物的疗效和副作用都有重要影响，因此在制备过程中需要进行严格的控制和检测。
药剂的制备过程包括药物的选择、粉碎、混合、填充、包衣、干燥等多个步骤。制备过程中需要考虑药物的理化性质、生物利用度、药代动力学等因素，以确保药剂的质量符合标准要求。此外，药剂的保存和贮存也是十分重要的，因为药剂的质量和稳定性会受到光、热、湿等环境因素的影响。
总的来说，药剂是医学中不可或缺的重要物质，它通过合理的配方和制备过程，将药物转化为可靠、安全、有效的治疗工具，为人类健康提供了重要保障。
药剂名词解释 篇二
药剂是指由药物和辅料混合制成的治疗性物质，它是药物在生产过程中的一个重要环节。药剂的制备需要依据药物的性质和用途进行合理的配方，以确保药剂的安全性、稳定性和有效性。
药剂的制备过程包括原料准备、配方设计、混合制备、包衣加工等多个步骤。在这些步骤中，药剂的配方设计是尤为重要的环节，它需要考虑药物的理化性质、药效学特征、剂量要求等因素，从而确定药剂的成分比例和制备方法。
药剂的配方一般包括活性成分（药物）、辅助成分（如填充剂、稳定剂、溶剂等）和包衣剂等。活性成分是药物的主要治疗成分，辅助成分则起着辅助、稳定、增溶等作用，从而保证药剂的质量和效果。在药剂的制备中，需要根据药物的性质和用途合理选择辅料，并在配方设计中进行合理的调配。
除了配方设计，药剂的制备过程中还需要进行严格的质量控制和检测。这包括原料的检验、生产过程的监控、成品的检测等环节，以确保药剂的质量符合标准要求。在药剂的包装、贮存和运输过程中也需要注意环境条件的控制，以避免药剂受到外界因素的影响。
总的来说，药剂是药物的重要表现形式之一，它通过合理的设计和制备过程，将药物转化为方便使用的形式，为医疗保健事业提供了重要支持。药剂的质量和安全性对于患者的健康至关重要，因此在药物生产和使用过程中需要引起足够重视。
药剂名词解释 篇三
药剂名词解释
名词解释：
剂型： 适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式（某一品种可以制成不同的剂型） 制剂： 根据标准，制备的药物应用形式的具体品种（某一剂型中含有不同的具体品种） 药典： 一个国家收载药品标准、规格的法典
处方： 医疗和生产部门用于药剂调剂的重要书面文件。
法定处方：药典、部标、国标收载的，有法律约束力；
协定处方：根据本医院或本地区需要制定，医院药剂科用于常用药物大量配置和贮存； 医师处方：医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术、经济意义；
片剂： 药物+辅料→均匀混合→片状制剂
粉碎： 将大块物料破碎成小颗粒或粉末的过程
筛分： 将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法 混合： 两种以上组分的物质均匀混合的操作。
干燥： 利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂的操作过程。
粉体学 研究固体粒子集合体的.表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学 散剂： 一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。 可内服或外用。
颗粒剂：将药物与适宜的辅料配和而制成的颗粒状制剂。
胶囊剂：“填装”硬胶囊或“密封”于软胶囊→固体制剂
滴丸： 固体或液体药物与适当物质（基质）加热熔化混均后，滴入不相混溶的冷凝液中、
收缩冷凝而制成的小丸状制剂。多口服。
微丸： <2.5mm的球状实体，一般装硬胶囊
栓剂： 药物+基质→固体制剂（人体腔道）
置换价：药物重量与同体积基质重量之比
软膏剂 药物＋基质→混匀 ＝ 一定稠度、半固体外用制剂（皮肤、粘膜）
眼膏剂：眼用、灭菌软膏剂
凝胶剂：均一、混悬和乳化型的胶状半固体制剂
气雾剂：药物+适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（局部或全
身作用） 第一文库网 膜剂： 单层或多层膜状制剂（口服、口含、舌下或粘膜、皮肤表面覆盖）
涂膜剂：高分子成膜材料＋药物溶解于有机溶剂→外用涂布成膜的胶体溶液。
注射剂：注入体内、灭菌（溶液、乳状液和混悬）液、无菌粉末或浓溶液（使用前溶解或稀
释）。
纯化水：原水经蒸馏、离子交换、反渗透等方法制备的供药用，不含任何附加剂。 注射用水：纯化水经蒸馏，无
灭菌注射用水：注射用水经灭菌，临床用。
注射用水：>80℃或灭菌后保存、>65℃循环保存
热原： 微量→恒温动物体温异常升高（G-最强）
溶解度 一定温度（气体在一定压力）、一定量溶剂、最大溶解量（饱和溶液）；
滤过 固液混合物强制通过多孔性介质 → 固-液分离
空气净化技术：创造洁净空气为主要目的的空气调节措施
灭菌： 用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀灭或除去的方法。
防腐（抑制繁殖）和消毒（杀灭病原微生物）
D值： 一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间。D↑微生物耐热强
Z值： 使D值减少到原来的1/10。所需提高的温度数（通常取10℃）
F值 （干热灭菌）：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效果，与参 比温度T0下给定
Z值 所产生的灭菌效果相同所相当的灭菌时间（min）
F0值（湿热灭菌）：归结到（121℃，Z=10℃）标准条件； 即相当于121℃热压灭菌杀灭容
器中所有微生物所需时间；亦称标准灭菌时间（以嗜热脂肪芽孢杆菌为指示 菌）； 输液：大剂量注射液、静脉给药
氯化钠等渗当量：与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
等渗溶液：渗透压与血浆相等的溶液（物理化学概念）
等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液（生物学概念）
滴眼剂：直接用于眼部、外用、无菌液体制剂
液体制剂：药物分散于适宜介质→液体型制剂（内、外用）
表面活性剂：显著降低界面张力的物质
微囊：将固或液态药包裹在高分子材料中形成“微小囊状物”。
包合物：一种分子包嵌于另一种分子的空穴结构→复合物
固体分散体：药物高度分散（分子、无定型或胶态、微晶）于载体 （水溶性、肠溶性、
不溶性）
缓释（非恒速）；控释（恒速或接近恒速）
生物粘附制剂：增加药物与粘膜的紧密性及持续性
TTS概念：透过角质层→真皮和皮下脂肪→毛细血管＋淋巴管→体循环，全身起效。 TDDS或TDS定义：载体使药物选择性地浓集于病变部位（靶区）
脂质体：脂质体=类脂小球=液晶微囊：药物被包封于类脂质双分子层内→微型泡囊（主要
膜材：磷脂+胆固醇）
生物药剂学定义：研究药物及其剂型体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明剂型、机
体因素与药效（疗效、毒性和副作用）间关系。
分布： 入血药物转运至各脏器组织的过程
表观分布容积：体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积；血脑和胎盘屏障 代谢： 药物在体内发生化学结构变化的过程（肝脏为主）
排泄： 体内原型药或其代谢物排出体外的过程（肾>胆汁，乳汁、唾液、呼气、汗腺等）。 生物利用度：药物入血的相对数量（吸收程度，AUC和 Cmax ）和相对速度（吸收速
度，Tmax）
生物等效性：一种药物、不同制剂、相同试验条件、相同剂量、吸收速度和程度无明显差异。
