染雾疫苗管理制度 篇一
疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、流通、接种等环节制定的一系列规章制度，旨在确保疫苗的安全性、有效性和合理使用。疫苗是预防和控制传染病的重要手段，而疫苗管理制度的健全与否直接关系到公众的健康和生命安全。
疫苗管理制度的建立需要从多个方面着手。首先，要建立完善的疫苗生产管理制度。这包括对疫苗生产企业的生产条件、生产设备、生产工艺等进行严格的监管和审核，确保疫苗的生产过程符合相关标准和规定。同时，要建立疫苗生产企业的质量管理体系，包括原材料的采购、存储和使用、生产过程的监控和控制、产品质量的检验和评估等环节，以确保生产出的疫苗质量稳定可靠。
其次，要建立健全的疫苗流通管理制度。疫苗的流通环节包括从生产企业到疫苗接种单位的运输、储存和分发等环节。在这个过程中，需要对疫苗的运输条件、储存条件、分发渠道等进行监控和管理，以确保疫苗在流通过程中不受损坏或变质。同时，还需要建立疫苗流通的追溯体系，对疫苗的流向和使用情况进行记录和监测，以便在疫苗安全问题出现时能够及时追溯和处理。
此外，还要建立严格的疫苗接种管理制度。这包括对疫苗接种单位的资质认证、疫苗接种人员的培训和管理、接种记录的建立和管理等。疫苗接种是保护公众免受传染病侵害的重要手段，而疫苗接种的安全和有效性与接种过程的管理密切相关。因此，要加强对疫苗接种单位的监管和指导，确保疫苗接种的程序规范、设备安全、操作正确、记录完整。
总之，疫苗管理制度的建立是保障疫苗安全和有效性的重要措施。只有建立健全的疫苗管理制度，才能有效防范和控制疫苗安全问题的发生，保障公众的健康和生命安全。疫苗管理制度的制定和执行需要政府、疾控机构、疫苗生产企业、疫苗接种单位等多方共同参与和合作，形成合力，共同维护公众的健康和利益。
疫苗管理制度 篇二
疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、流通、接种等环节制定的一系列规章制度，旨在确保疫苗的安全性、有效性和合理使用。疫苗作为预防和控制传染病的重要手段，对于公众的健康和生命安全具有重要意义。因此，建立健全的疫苗管理制度是非常必要的。
首先，疫苗的生产环节是疫苗管理制度的重要组成部分。疫苗生产企业需要遵守相关的法律法规，建立符合国家标准的生产工艺和质量管理体系，确保疫苗的质量稳定可靠。同时，疫苗生产企业需要加强对原材料的采购和使用的监控，确保原材料的质量符合要求，避免因原材料问题而影响疫苗的质量和安全性。
其次，疫苗的流通环节也是疫苗管理制度的重要内容。疫苗的流通过程需要严格监管和管理，以确保疫苗在运输、储存和分发过程中不受污染、变质或损坏。为此，需要建立疫苗的追溯体系，对疫苗的流向和使用情况进行记录和监测，以便在疫苗安全问题出现时能够及时追溯和处理。
此外，疫苗接种管理也是疫苗管理制度的重要环节。疫苗接种是保护公众免受传染病侵害的重要手段，而疫苗接种的安全和有效性与接种过程的管理密切相关。因此，要加强对疫苗接种单位的监管和指导，确保疫苗接种的程序规范、设备安全、操作正确、记录完整。
总之，疫苗管理制度的建立是保障疫苗安全和有效性的重要措施。建立健全的疫苗管理制度，可以有效防范和控制疫苗安全问题的发生，保障公众的健康和生命安全。疫苗管理制度的制定和执行需要政府、疾控机构、疫苗生产企业、疫苗接种单位等多方共同参与和合作，形成合力，共同维护公众的健康和利益。
疫苗管理制度 篇三
一、制定计划
接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。
二、储运管理
1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。
2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件(要有企业印章);购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件(要有企业印章)。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期2年备查。
3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。
4、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期2年备查。
5、健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，日清月结，每半年盘查1次，做到疫苗出入库账物相符。每次领发疫苗数量应根据使用量和贮存能力妥善安排，减少疫苗浪费。出入库领发登记必须清楚填写疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
6、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行，保管人员在疫苗储存期间做好温度记录，保证疫苗质量。疫苗存放应按照品种、批号分类整齐，疫苗包装(盒)之间、与冷链设备内壁之间均应留有冷气循环通道。
7、使用疫苗要按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则。疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
8、接种单位定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，要立即停止使用，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不能自行处理。
9、由于各种原因导致的疫苗过期、破损、失效等，应及时上报疫苗报废审批表，并按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。
10、一次性注射器材应随时清点，及时补充，确保满足使用。
疫苗管理制度 篇四
第一 总章则
第一条 目 的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二 适用条围范 物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。的
第二章 岗位 、责及流程职
第三 接收员岗条职位责
1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要;任
2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确;责
3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责;性
4、对下级门反馈的`异常问部题及时做，出理;处
5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进;证
6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四 发货员岗条职位责
1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》
2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理;
3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一;
4、负责做好存库日报，数表字确准误。无
第五 库管员岗条职位责
1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进;
2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫
数承字担主责要。任
第六条动物疫 苗库流程进
交接单接收→接收(员)动物→疫苗库(入接收员→)入报表库接收员→物动疫存苗放库(管)员
第七条动物疫 苗库流程出
动物疫→出苗单(库发货)→员发动疫苗物(发货)员→库报出(发货表员)
第八条报废动 物苗销毁流疫程
报废动疫苗物出库→单(货员发)→害化无销毁动疫物苗发货→出员库报(表发员货)
第三 章 库冷理标准管
第九条库管员合 理划规位库，不同物疫动之苗应间免避混;淆收员接将收验合的格物疫苗动按库管员的照规划把物疫苗动
放入冷。库动物苗摆疫平整，不放得出现形等现象变。
第十 条物疫苗入库动后及时制冷，进出库随手、门。 关第一条 十库出现冷散的装动物疫或不合苗品，格管库应每员天巡视一次，做到库容洁。整
第十二条 接收根据员存情库况，季每末将县度动疫物苗购计采划告给市动报卫生物监督。所
第十条 库三员管月每库存动对疫物苗盘查次并一做好录，同时对异记常库动物存疫苗(体具动物疫存苗放限见期动物疫苗标准)各前提警，及预时报。上
第十四条库 员对所管动有疫苗入物库必时须作好显明识，标识牌必须放标同一在动疫苗的最物层。上
第十条 五库管员日核每库对存台帐货，物数量相符与。定期霜。除
第十六条 库温冷严格按照动度物疫温控苗管保求要(灭活动物苗2疫-℃，8冻干苗-02)储存。库管℃每员日看查库冷温，度现异常发及时处理
第四 章 则附
第十条七 本制度为冷库做理的基本制度管，适于用冷库工作全体干的职工，部其他尽未宜事行另充
第十条 本制度八2自0121年月1起执日行。
疫苗管理制度 篇五
一、疫苗实行一个窗口专人管理，供应渠道严格执行：省―市―县―镇―接种门诊（接种点）。健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
二、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划，每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构。
三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱（盒）之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。
四、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。疫苗过期应及时做好报损手续。
五、冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度记录。冷链设备要有专人保养，经常擦拭保洁，每日2次（上午上班后与下午下班前）观察记录冰箱冰柜内运转温度；保冷背包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。
六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。
七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。
疫苗管理制度 篇六
为了贯彻执行《疫苗流通和预防接种管理条例》，加强对疫苗批发企业的监督管理，保证疫苗在流通环节的质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《关于学习贯彻〈疫苗流通和预防接种管理条例〉有关问题的通知》(国食药监法〔20xx〕207号)，并征求各省(区、市)食品药品监督管理部门意见，6月13日国家局印发了《疫苗经营监督管理意见》(国食药监市[20xx]278号)，对申请和从事经营疫苗的批发企业从经营许可、人员、管理制度、储运设施设备及条件等做出明确规定，主要内容如下：
一、申请经营疫苗的企业必须为已取得《药品经营许可证》的批发企业。经省级药品监督管理部门验收合格，在其所持《药品经营许可证》上加注“疫苗”经营范围后，方可开展经营业务。
二、疫苗批发企业应有2名以上专业技术人员从事疫苗质量管理工作。专业技术人员应有预防医学、药学、微生物学、或医学等专业本科以上(含本科)学历及中级以上(含中级)专业技术职称，具有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验，并不得兼职。以上专业技术人员应对疫苗的接种反应和疫苗质量问题有一定的判断能力。
三、疫苗批发企业必须认真执行《药品经营质量管理规范》，并结合疫苗经营管理的需要，建立包括以下内容的管理制度：疫苗质量管理人员职责;疫苗购进管理;疫苗验收管理;疫苗储存、养护检查和出库复核管理;进口疫苗管理;疫苗有效期管理;不合格疫苗管理;疫苗销售管理;疫苗运输管理;疫苗储存、运输设施设备管理;有预防接种异常反应的报告和管理等。
所建立的制度应能保证对以下各环节提出符合规定的要求并建立有关记录或档案：储存与运输的设施设备的定期检查、保养和校准，疫苗的购进，疫苗的收货和验收，库存疫苗的定期检查，疫苗的销售，以及疫苗批发企业在接到疫苗预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应时的报告等。
四、疫苗批发企业应具备与疫苗经营规模相适应的储运设施设备：两个以上独立的冷库(柜);用于疫苗运输的冷藏车及车载冷藏(冻)设备;温度自动监测、调控、记录、报警的设备;疫苗冷藏设备备用的发电机组。
五、用于疫苗储运的设施设备应符合以下条件：冷库的温度为2—8℃，应符合疫苗的储存要求，并能自动调控、显示和记录温度状况;冷库的总容积应与经营规模相适应;冷藏运输的车辆及冷藏(冻)箱应能自动调控和显示温度状况。
