染雾药品管理制度 篇一
近年来，药品管理制度在我国得到了不断完善和加强。药品管理制度的建立和执行对于保障人民群众的生命安全和健康至关重要。本文将从药品管理制度的意义、目标和主要内容三个方面进行阐述。
首先，药品管理制度的意义非常重大。药品是人民群众健康的守护者，而药品管理制度是保障药品质量和安全的重要手段。通过建立科学合理的药品管理制度，可以有效防止药品的非法生产、销售和使用，减少药品安全事故的发生，保障人民群众的生命安全和身体健康。同时，药品管理制度还可以规范药品市场秩序，促进药品产业的健康发展，提高药品质量和疗效，满足人民群众对优质药品的需求。
其次，药品管理制度的目标是确保药品的质量和安全。为了实现这一目标，我国制定了一系列的法律法规和标准，对药品的生产、流通和使用进行严格管理。首先，药品生产企业必须取得药品生产许可证，严格按照药品生产质量管理规范进行生产，并接受药品监管部门的监督检查。其次，药品流通环节必须建立健全的药品流通监管制度，确保药品从生产到销售的全程可追溯。同时，药品零售企业必须具备合法的经营资质，严格执行药品零售管理规范，确保药品的质量和真实性。此外，药品使用环节也要加强监管，确保药品在合理范围内使用，避免滥用和误用。
最后，药品管理制度的主要内容包括药品监管法律法规的制定和完善、药品生产企业和流通企业的许可管理、药品质量标准的制定和执行、药品监督检查和抽样检验等。在药品监管法律法规方面，我国已经制定了多部法律法规，如《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等，对药品的生产、流通和使用进行了详细规定。在药品生产企业和流通企业的许可管理方面，药品监管部门对其进行了严格的审批和监督，确保企业具备生产和销售药品的资质和能力。在药品质量标准方面，我国制定了一系列的药品质量标准和规范，对药品的质量和疗效进行了明确要求。此外，药品监督检查和抽样检验也是药品管理制度的重要内容，通过对药品市场进行监督检查和抽样检验，发现和处理违法违规行为，保障药品的质量和安全。
综上所述，药品管理制度是保障人民群众生命安全和健康的重要手段，对于规范药品市场秩序、提高药品质量和疗效具有重要意义。我们应该进一步完善和加强药品管理制度，确保人民群众用上安全、有效的药品，共同推动我国药品产业的健康发展。
药品管理制度 篇二
药品管理制度是保障人民群众健康和生命安全的重要手段，其建立和执行对于提高药品质量和疗效、规范药品市场秩序具有重要意义。本文将从药品管理制度的现状、存在的问题及改进方向三个方面进行探讨。
目前，我国的药品管理制度已经取得了一定的成绩。我国陆续制定了一系列的法律法规和标准，对药品的生产、流通和使用进行了规范和管理。同时，药品监管部门也加大了对药品生产企业和流通企业的监督检查力度，加强了对药品质量和安全的监管。这些举措在一定程度上提高了药品质量和疗效，保障了人民群众的用药安全。
然而，药品管理制度还存在一些问题。首先，一些药品生产企业和流通企业存在违法违规行为，非法生产、销售和使用劣质药品，严重危害人民群众的健康和生命安全。其次，一些地方的药品监管部门监管不力，对药品市场的监督检查和抽样检验不够严格，导致一些违法违规行为得不到及时查处。此外，药品质量标准不统一，一些药品质量标准过低，影响了药品的质量和疗效。另外，药品信息化建设滞后，药品的流通和使用信息无法及时共享和追溯，影响了药品管理的效果。
针对这些问题，我们应该采取一系列的措施加以改进。首先，要加强对药品生产企业和流通企业的监管，严厉打击非法生产、销售和使用劣质药品的行为，提高企业的诚信意识和责任意识。其次，要加强药品监管部门的监督检查和抽样检验，发现和处理违法违规行为，及时保障药品的质量和安全。此外，要加强药品质量标准的制定和执行，提高药品的质量和疗效，满足人民群众对优质药品的需求。另外，要加快药品信息化建设，建立健全的药品流通监管体系，实现药品从生产到销售的全程可追溯，提高药品管理的效果。
综上所述，药品管理制度是保障人民群众健康和生命安全的重要手段。我们应该进一步完善和加强药品管理制度，解决存在的问题，提高药品质量和疗效，规范药品市场秩序，保障人民群众用上安全、有效的药品。只有这样，我们才能共同推动我国药品产业的健康发展，为人民群众的健康生活做出更大的贡献。
药品管理制度 篇三
保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。
药品管理制度 篇四
一、本卫生室药品管理制度，依照《xx市药品监督管理局、xx区教育局》普药检[20xx]10号文制定，以切实保证师生用药安全有效。
二、卫生室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，卫生室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，卫生室老师要坚持对购进的药品，做到根据原始凭证逐批验收。
三、卫生室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
四、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
五、经常保持药柜的清洁，注意采取有效的防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
六、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
七、对药品实行效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
药品管理制度 篇五
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品管理制度 篇六
一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
