染雾药品管理制度 篇一
随着医疗技术的不断发展和人们健康意识的提高，药品的重要性日益凸显。为了确保人们的用药安全和医疗质量，各国纷纷建立起了药品管理制度。药品管理制度是指由政府或相关机构颁布的一系列规章制度，旨在确保药品的研发、生产、流通和使用等各个环节的合法性、安全性和有效性。
首先，药品管理制度对药品的研发具有重要意义。在研发阶段，药品管理制度要求科研人员严格遵守伦理规范和科学方法，确保研发过程的合法性和科学性。此外，药品管理制度还规定了研发过程中的临床试验和药物审批流程，以保证新药的安全性和有效性。通过严格的研发管控，药品管理制度能够提高新药的质量和临床应用的可靠性。
其次，药品管理制度对药品生产和流通环节起到了重要的监管作用。在药品生产环节，药品管理制度要求药品生产企业遵循GMP（Good Manufacturing Practice）规范，确保药品生产过程的卫生、安全和质量。药品管理制度还规定了药品的生产许可和药品生产过程的监督检查，以确保药品生产的合法性和质量可控性。在药品流通环节，药品管理制度要求药品经销商和药店严格遵守药品的储存、运输和销售规范，确保药品的质量和有效性。通过对药品生产和流通环节的监管，药品管理制度能够有效防止假冒伪劣药品的流入市场，保障人们的用药安全。
最后，药品管理制度对药品使用环节也起到了重要的引导作用。药品管理制度要求医疗机构和医生合法开展药物治疗，确保药品的合理使用和安全使用。药品管理制度还规定了药品说明书的编制和使用，以提供给患者正确的用药指导和信息。通过对药品使用环节的规范和引导，药品管理制度能够提高患者的用药依从性和治疗效果。
综上所述，药品管理制度在药品的研发、生产、流通和使用等各个环节都起到了重要的作用。药品管理制度的建立和完善，对于确保人们的用药安全和医疗质量具有重要意义。我们应该加强对药品管理制度的宣传和培训，提高人们对药品管理制度的认识和遵守，共同营造一个安全、可靠的药品环境。
药品管理制度 篇二
药品作为维护人类健康的重要物品，其管理制度的建立对于保障用药安全和医疗质量具有重要意义。药品管理制度是由政府或相关机构制定和实施的一系列规章制度，旨在规范药品的研发、生产、流通和使用等各个环节，确保药品的合法性、安全性和有效性。
首先，药品管理制度对药品的研发起到了关键的监管作用。药品研发是保证新药安全和有效的前提，药品管理制度规定了药品研发的伦理要求、科学方法和临床试验流程。药品研发过程中的伦理要求包括保护研究对象的权益和隐私，确保研究的合法性和道德性。科学方法的要求包括科学假设、实验设计和数据分析等，确保研究的科学性和可靠性。临床试验的流程包括试验设计、试验对象的选择、试验结果的分析等，确保试验的安全性和有效性。通过对药品研发环节的监管，药品管理制度能够提高新药的质量和可靠性。
其次，药品管理制度对药品生产和流通环节起到了重要的规范作用。药品生产环节是保证药品质量和安全的关键环节，药品管理制度规定了药品生产的GMP规范、生产许可和监督检查等。GMP规范要求药品生产企业建立和实施一套科学、系统和规范的生产管理制度，确保药品生产过程的卫生、安全和质量。药品生产许可要求药品生产企业符合一定的条件和标准，才能获得药品生产的合法资质。监督检查是指药品监管部门对药品生产企业进行的定期或不定期的检查，以确保药品生产的合法性和质量可控性。药品流通环节是保证药品质量和有效性的重要环节，药品管理制度规定了药品的储存、运输和销售规范，确保药品在流通环节的安全和有效。通过对药品生产和流通环节的规范和监管，药品管理制度能够有效防止假冒伪劣药品的流入市场，保障人们的用药安全。
最后，药品管理制度对药品的使用起到了重要的引导作用。药品管理制度要求医疗机构和医生合法开展药物治疗，确保药品的合理使用和安全使用。药品管理制度还规定了药品说明书的编制和使用，以提供给患者正确的用药指导和信息。药品管理制度通过规范和引导药品的使用，能够提高患者的用药依从性和治疗效果。
综上所述，药品管理制度在药品的研发、生产、流通和使用等各个环节都起到了重要的作用。药品管理制度的建立和完善，对于保障人们的用药安全和医疗质量具有重要意义。我们应该加强对药品管理制度的宣传和培训，提高人们对药品管理制度的认识和遵守，共同营造一个安全、可靠的药品环境。
药品管理制度 篇三
一、各学校实验室化学药品管理要按照旅顺口区制定的学校实验室化学药品管理制度执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。
三、化学药品由化学实验员专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥善保存，保存时应注意以下几点：
1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。
2、防风化。对常温下易失水的物质应密封放在阴凉处。如：碳酸钠晶体等。
3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。
4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。
5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、Na2SiO3等。
6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4等。
7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油等液态有机物。
8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液配制时加盐酸。
9、防污染。对有毒性的物质应采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。
10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。实验时要常备沙土湿布等。
五、对危险药品要严加管理：
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学使用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
8、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内；无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，工业乙醇5Kg。
六、学校应成立专门安全检查小组，定期进行安全检查，核对化学药品账物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐一清点，对剧毒化学药品要定期称重。
药品管理制度 篇四
一、药品采购、管理制度
1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及安全性。对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度
1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
2、教师因生病带药上班服用时，必须放好（医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药）最好放在幼儿拿不到的地方。
3、幼儿所服的药品必须是家长亲自送来或写纸条交待。按幼儿园安全服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。
4、若服用有特殊要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。
5、幼儿在园服药，必须把药物剂量控制在安全范围之内，药物配伍控制杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后出现不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。
6、幼儿自己带药来园，又无家长口头或纸条交待的，一律不喂。预防药品、保健药品类原则上不收不喂（体弱儿除外）。预防保健药建议家长在家早晚给幼儿服用足够了，不必要带到幼儿园来服用。
7、保教老师给幼儿喂药时，药袋上的姓名与幼儿本人应一致无误，并严格按剂量服用。
8、班上不为幼儿存放任何药物，当天带来的药有剩余时要求家长于当天下午接幼儿时同带走，若不愿带走或未带走的药品于当天下午下班前止，由本班老师作遗弃处理，次日不得将遗弃药喂幼儿。
药品管理制度 篇五
一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
药品管理制度 篇六
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。
（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。
（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。
（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。
（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
