染雾Optical Separation of Racemic Phenyl 篇一
在化学领域中，光学分离是一种常用的方法，用于分离由对映异构体组成的混合物。对于手性化合物，由于它们的镜像异构体具有相同的物理和化学性质，因此很难用传统的物理或化学方法进行分离。然而，通过利用手性化合物对光的旋光性质的响应，可以实现对手性化合物的分离。
在光学分离中，常用的方法是使用手性分离剂。手性分离剂是一种具有手性结构的化合物，可以与混合物中的手性化合物发生选择性的相互作用。这种相互作用可以通过形成手性化合物-手性分离剂复合物来实现。这种复合物的形成会导致旋光度的改变，从而实现对手性化合物的分离。
对于光学分离的实现，一种常见的手性分离剂是光学活性化合物。光学活性化合物是一种具有旋光性质的化合物，它们可以使光线通过时产生旋转。在光学分离中，光学活性化合物可以与混合物中的手性化合物发生相互作用，形成复合物。这种复合物可以通过使用手性分离剂的柱层析或手性固相萃取等技术进行分离。
除了光学活性化合物，还有其他方法可以实现光学分离。例如，通过利用手性电荷转移体系，可以实现对手性化合物的分离。手性电荷转移体系是一种具有手性结构的电子供体和受体的组合。它们可以与混合物中的手性化合物发生选择性的电荷转移反应，从而实现对手性化合物的分离。
光学分离在化学合成和制药工业中具有重要的应用。通过光学分离，可以制备纯度高的手性化合物，这对于药物研发和生物化学研究非常重要。此外，光学分离还可以用于研究手性化合物的物理和化学性质，以及手性分子的相互作用。
总的来说，光学分离是一种有效的方法，用于分离由对映异构体组成的混合物。通过利用手性分离剂或手性电荷转移体系，可以实现对手性化合物的分离。光学分离在化学合成和制药工业中具有广泛的应用，对于药物研发和生物化学研究具有重要意义。
Optical Separation of Racemic Phenyl 篇二
光学分离是一种常用的分离方法，用于分离由对映异构体组成的混合物。在光学分离中，手性分离剂起到了关键的作用。手性分离剂是一种具有手性结构的化合物，它可以与混合物中的手性化合物发生选择性的相互作用，从而实现对手性化合物的分离。
在光学分离中，手性分离剂可以通过形成手性化合物-手性分离剂复合物来实现对手性化合物的分离。这种复合物的形成会导致旋光度的改变，从而实现了对手性化合物的分离。手性分离剂可以通过柱层析、固相萃取等技术进行分离，从而得到纯度高的手性化合物。
光学分离在化学合成和制药工业中具有广泛的应用。在药物研发中，手性化合物的纯度对于药效和副作用的影响非常大。通过光学分离，可以获得纯度高的手性化合物，从而提高药物的疗效和降低副作用。此外，光学分离还可以用于研究手性化合物的物理和化学性质，以及手性分子的相互作用。
除了手性分离剂，光学分离还可以通过其他方法实现。例如，利用手性电荷转移体系可以实现对手性化合物的分离。手性电荷转移体系是一种具有手性结构的电子供体和受体的组合，它们可以与混合物中的手性化合物发生选择性的电荷转移反应，从而实现对手性化合物的分离。
综上所述，光学分离是一种有效的方法，用于分离由对映异构体组成的混合物。通过使用手性分离剂或手性电荷转移体系，可以实现对手性化合物的分离。光学分离在化学合成和制药工业中具有广泛的应用，对于药物研发和生物化学研究具有重要意义。
Optical Separation of Racemic Phenyl 篇三
Optical Separation of Racemic Phenyl-alanine,and Structure of Complex Consisting of R-Phenylalanine and R-Mandelic Acid
The racemic phenylalanine has been separated by (R)-mandelic acid through the formation of diastereomeric molecular complex. The crystal of the title chiral complex (C8H8O3·C9H11NO2, Mr = 317.33) belongs to monoclinic, space group C2 with a = 19.391(3), b = 5.715(4), c = 15.755(3)A,β= 115.23(1)°, V = 1579(1) A3, Z = 4, Dc = 1.335 g/cm3, F(000) = 672, μ= 0.099 mm-1, R = 0.033 and Wr = 0.060 for 1278 observed reflections (I > 2σ(I)). The complex consists of (R)-mandelic acid and (R)-phenylalanine in 1:1 molar ratio, and the complex molecules form layered crystal structure by self-assembly through intermolecular H-bonding between carboxyl and carboxylate of the neighboring molecules.
作 者：胡自强 徐端钧 徐元植 吴景云 蒋燕南 作者单位：胡自强,徐端钧,徐元植(Department of Chemistry,Zhejiang University,H
吴景云,蒋燕南(Department of Chemistry,National Sun Yat-Sen University,Kaohsiung,China)
刊 名：结构化学 ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 200423(1) 分类号： O641 关键词： optical separation crystal structure mandelic acid phenylalanine