染雾医用器械整治总结范文 篇一
标题：医用器械整治提升医疗质量
近年来，随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，医用器械在医疗过程中扮演着至关重要的角色。然而，由于市场监管不严、质量监测不到位等原因，医用器械市场出现了一些质量问题，给患者的生命安全带来了潜在风险。为了提升医疗质量，加强对医用器械的管理和整治，我们采取了一系列措施。
首先，加强市场监管。我们建立了严格的市场准入制度，对医用器械的生产、销售企业进行审批和备案，确保其具备合法资质和必要的质量管理体系。对于违规行为，我们采取了严厉的处罚措施，依法查处，严惩不贷。同时，加强市场监测，对市场上的医用器械进行抽检和质量监测，及时发现和处置不合格产品，保障患者的用药安全。
其次，加强医用器械的质量管理。我们鼓励企业加强自身的质量管理体系建设，推行ISO9000等质量管理体系，提升产品质量和服务水平。加强对医用器械生产过程的监控和抽检，确保产品符合国家标准和行业要求。同时，加强对医用器械使用过程的监督和管理，加强对医疗机构和医务人员的培训，提高其对医用器械的正确使用和维护保养能力。
再次，加强科技创新和研发。我们鼓励企业增加研发投入，加强科技创新，推动医用器械的技术升级和产品更新。同时，加强与高校和科研机构的合作，提升医用器械的研发水平和科技含量。通过技术创新，提高医用器械的安全性、有效性和可靠性，满足医疗需求，提升医疗质量。
最后，加强信息公开和消费者权益保护。我们建立了医用器械信息公开平台，及时向社会公布医用器械的质量信息、安全警示等内容，提高消费者的知情权和选择权。同时，加强对消费者权益的保护，建立健全投诉处理机制，及时解决消费者的投诉和纠纷，维护消费者的合法权益。
通过以上措施的实施，我们取得了一定的成效。医用器械整治工作得到了有效推进，医疗质量得到了提升。然而，我们也清醒地意识到，医用器械整治是一个长期的系统工程，需要各方共同努力。我们将继续加大力度，完善制度，加强监管，提升医用器械的质量和安全水平，为广大患者提供更加安全、有效的医疗服务。
医用器械整治总结范文 篇二
标题：医用器械整治促进医疗卫生事业发展
医用器械在医疗卫生事业中起着至关重要的作用，对于提高医疗质量、保障患者安全具有重要意义。然而，由于市场监管不严、质量监测不到位等原因，医用器械市场出现了一些问题。为了加强对医用器械的管理和整治，推动医疗卫生事业的发展，我们采取了一系列措施。
首先，加强市场监管，规范医用器械市场秩序。我们建立了健全的市场准入制度，对医用器械的生产、销售企业进行严格审批和备案，确保其具备合法资质和必要的质量管理体系。对于违法违规行为，我们采取了严厉的处罚措施，依法查处，维护市场秩序和患者权益。同时，加强市场监测，对市场上的医用器械进行抽检和质量监测，及时发现和处置不合格产品，保障患者的用药安全。
其次，加强医用器械的质量管理，提升产品质量和服务水平。我们鼓励企业加强自身的质量管理体系建设，推行ISO9000等质量管理体系，加强对医用器械生产过程的监控和抽检，确保产品符合国家标准和行业要求。同时，加强对医用器械使用过程的监督和管理，加强对医疗机构和医务人员的培训，提高其对医用器械的正确使用和维护保养能力。
再次，加强科技创新和研发。我们鼓励企业增加研发投入，加强科技创新，推动医用器械的技术升级和产品更新。同时，加强与高校和科研机构的合作，提升医用器械的研发水平和科技含量。通过技术创新，提高医用器械的安全性、有效性和可靠性，满足医疗需求，促进医疗卫生事业的发展。
最后，加强信息公开和消费者权益保护。我们建立了医用器械信息公开平台，及时向社会公布医用器械的质量信息、安全警示等内容，提高消费者的知情权和选择权。同时，加强对消费者权益的保护，建立健全投诉处理机制，及时解决消费者的投诉和纠纷，维护消费者的合法权益。
通过以上措施的实施，我们取得了一定的成效。医用器械整治工作得到了有效推进，医疗卫生事业得到了提升。然而，我们也清醒地意识到，医用器械整治是一个长期的系统工程，需要各方共同努力。我们将继续加大力度，完善制度，加强监管，推动医用器械的质量和安全水平不断提升，为医疗卫生事业的发展做出更大的贡献。
医用器械整治总结范文 篇三
按照x市食品药品监督管理局关于印发《xxxx年x市医疗器械“五整治”专项行动实施方案》的通知文件要求，现将五整治重点行动阶段总结报告如下：
一、组织健全、责任落实
为使此次五整治专项行动工作落到实处，局领导高度重视，及时组织执法人员学习市局医疗器械“五整治”专项行动实施方案，熟悉方案的相关内容。按照要求成立以局长任组长，副局长任副组长，药械科同志为成员的五整治专项行动领导小组，结合实际情况，制定实施方案，提出工作要求，切实做到摸清底细，完善监管档案，建档率达xxx%。做到任务明确，责任到人。
二、加强宣传，营造良好的整治氛围
充分利用街头宣传和我局开展的“义工进社区”等活动向群众发放药械宣传资料xxx余份，并结合我局QQ工作平台及时向生产、经营企业传达省市局医疗器械管理相关要求，努力提高医疗器械生产经营企业和使用单位的自律意识和公众法律意识。
三、整治的主要成效
根据五整治实施方案，及时要求辖区内的医疗器械生产、经营企业和使用单位，对照整治内容进行自查自纠，并围绕本单位存在的问题和安全隐患完成自查整改报告xx份。
截止目前为止，五整治行动xxx检查医疗器械生产经营企业和使用单位共计xx家次、出动执法人员xxx余人次，重点检查虚假注册申报行为、违规生产行为、非法经营行为、夸大宣传行为、使用无证产品行为。x、在对医疗机构的检查中，重点检查其医疗器械的合法性和产品的可追溯性。检查中发现x家医疗机构存在使用过期医疗器械及x家药品经营企业无证销售第三类医疗器械的行为，我局已依法立案处理，现结案率达xxx%。x、生产企业的监督检查，重点开展对x省三和医用材料有限公司和x互邦医疗器械有限公司的是否存在虚假注册、违规生产等情况进行检查以及对三和材料的无菌医疗器械进行了检查，主要检查了其无菌检验检测环节和无菌生产车间及检验室等情况，并将检查情况及时录入监管系统，保证了生产企业监督检查面达xxx%。x、经营企业的监督检查，重点打击无证经营和超范围经营、以体验形式未经许可擅自销售第二、第三类医疗器械等违法行为，通过检查，未发现以体验形式销售第二、三类医疗器械的行为。x、信息报送，根据五整治专项行动工作进度，及时向市局报送专项整治工作安排及专项整治工作实施机构人员名单，以及五整治半月报表及监管相对人自查自纠报告的综述性资料、综合整治行动阶段总结报告等工作情况，确保了信息的畅通和实效性。
通过此次医疗器械五整治专项行动，进一步规范了医疗器械市场秩序，营造了严厉打击虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为的氛围，有效惩处违法违规行为，公众用械安全进一步得到保障。
三、下步工作安排及工作中遇到的问题
x1继续对医疗器械生产企业进行监督检查，规范企业生产行为。
2、继续对医疗机构和经营企业的医疗器械产品合法性和追溯性进行监督检查，杜绝使用、经营无证产品的情况发生，保证医疗器械产品合法有效。
3、执法人员和执法车辆严重不足，执法人员医疗器械专业知识有待培训和加强。
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医用器械整治总结范文 篇四
阳山县开展医疗器械专项整治工作的总结
为进一步规范装饰性彩色平光隐眼镜、天然乳胶橡胶避孕套经营使用环境，规范市场行为，保障人民群众安全使用装饰性彩色平光隐眼镜、天然乳胶橡胶避孕套，根据国家食品药品监督管理局《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》（国食药监械?2012?66号）和省食品药品监督管理局《关于开展天然乳胶橡胶避孕套市场专项整治的通知》（食药监办[2012]68号）要求，结合省委、省政府“三打两建”的工作部署及辖区实际情况，阳山县食品药品监督管理局第二三季节开展了对辖区内装饰性彩色平光隐眼镜、天然乳胶橡胶避孕套的专项整治工作，取得了阶段性的成效，现将两次专项检查总结如下：
一、装饰性彩色平光隐形眼镜专项整治工作
（一）专项整治重点：重点检查经营单位是否取得《医疗器械经营企业许可证》，产品是否具有医疗器械注册证书，进口产品使用说明书、标签和包装标识是否具有中文标识，产品购进渠道是否合法，产品购、销台帐是否建立。
（二）专项整治基本情况。对辖区内已取得《医疗器械经营许可证》4家经营彩色平光隐形眼镜的企业进行全部清查，对学校周边经营眼镜的士多店、街边小摊21家进行明查暗访，检查是否有违反经营彩色平光隐形眼镜。经检查，已取得《医疗器械经营许可证》4家经营彩色平光隐形眼镜的企业经营的产品符合相关法律法规的要求，士多店、街边小摊未发现有违法经营装饰性彩色平光隐形眼镜。
（三）装饰性彩色平光隐形眼镜长效监管措施：
1、向企业宣传装饰性彩色平光隐形眼镜监管的新规定。彩色平光隐形眼镜纳入角膜接触镜监管范畴，按照高风险的第三类医疗器械进行监管，企业只有取得《医疗器械经营许可证》方可经营该类产品。
2、是利用通过手机短信、小传单等多种形式提醒消费者装饰性彩色平光隐形眼镜具有高风险性，需慎重使用。
3、是设立监督投诉电话。对装饰性彩色平光隐形眼镜发现有可疑之处的，可通过电话向县食品药品监督管理局咨询举报，电话： 78049
48、7803763。
二、天然乳胶橡胶避孕套专项整治工作
（一）、专项检查重点：此次专项检查分两个阶段进行：一是组织辖区内天然乳胶橡胶避孕套经营企业开展自查自纠工作，二是出动执法人员对辖区内天然乳胶橡胶避孕套经营企业进行监督检查，对违法违规行为进行查处。根据天然乳胶橡胶避孕套市场特点，此次专项检查的重点企业为大中型超市、士多店、成人用品店等；重点检查该类产品注册证号、说明书、标签、包装标识以及进货渠道。
（二）、专项检查情况：本次专项检查，到目前为至，我局共出动执法人员43人次，检查企业80余家，其中检查药店40余家，超市15家，士多店20余家，成人用品店6家，检查产品数44个品种，无证产品1个，发责令整改通知15份。
（三）、专项检查中发现的问题：
1、我县士多店、成人用品店经营者对于天然乳胶橡胶避孕套的基本知识和法律法规的认识不足；进货时不懂得向供货方索取有效文件复印件。
2、部分企业未向供应商索取供应商资质资料和产品注册资料，或者索取与保存的供应商资质资料和产品注册资料已过期。
3、成人用品店产品购销记录不完整，个别经营产品包装上带有淫秽色彩的画面。
三、辖区内无企业经营植（介）入类医疗器械。
阳山县食品药品监督管理局二〇一二年十月十五日
医用器械整治总结范文 篇五
通过今年的工作，让我在生活中更加注重自己的言行举止，因为也许你的一句话没有心去伤害，但是却往往让人难以忍受，由于在生活上的不注意也会导致在工作中犯类似的错误，因此在这一年的锻炼过程中，自己在言行举止上往往会三思而后行，同时也让我在生活上更加自主，学会主动做好自己分内的事，整理好自己的内务，学会了站在别人的角度上去考虑问题，学会了如何与别人更好的相处，提高了自己的语言沟通能力，提高了自己为人处事的能力。在这一整年的团队生活中，我们大家相互关心，相互鼓励，因为有你们，我今年的工作才如此丰富多彩，因为有你们，我们才成为了很好的朋友，因为有你们我们才一起组建起来了一个家，在这里我想说，今年我温馨和谐的家在XX。
总结过去，展望未来，20xx年将更加严格要求自己，完善自我，发挥自身优势，迎接新的挑战，明年的具体计划如下：
1、加强自我管理，明确目标，始终围绕自己顶下的目标把工作做好，真正做到高标准，严要求的工作作风。
2、学会经营，合理理财，该花的花，不该花的不花，开源节流，增加存款数额。
3、提高总结问题和解决问题的能力，勤于思考，发现问题，总结问题，并及时的找出解决办法。
4、提高自己的学习力，学会创新，不断的复习以前的知识，做到温故而知新，不断的学习新的知识，做到学以致用。
5、加强团队意识，增强责任感，牢记团队精神，做团队的感染者，努力做好团队之人。
工作总结12-26
工作总结07-01
医用器械整治总结范文 篇六
（一）加大培训力度，提高企业的遵纪守法意识。我们将进一步通过现场检查、指导、培训、问卷等方式，使相关企业负责人、管理人员熟悉相应的法律法规，增强法制意识，做到依法经营、诚实守信，在行业内筑起一道法规防线和技术防线，形成知法、懂法、守法的良好法制氛围。
（二）加大市场规范力度，使医疗器械市场得到净化。在全面检查的基础上，加大监督检查的频次，对“百日执法”活动中没有检查到的企业进行全覆盖式的检查，重点加强对较大医院的监督检查力度。并根据市场情况，有重点地开展体外诊断试剂、定制式义齿和一次性使用医疗器械等专项检查，严厉打击医疗器械生产、经营、使用中的违法行为。
20xx年上半年，在局党组的领导下，我们取得了一些成绩，但也存在着不足，对此我们一定要加大市场监督管理力度，保障人民群众用械安全有效。
医疗器械科工作总结
第一：作好全院设备的管理和维护。
(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如：磁共振成像系统，放射科x线机，b超及脑电地型图仪，全自动洗胃机，各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器，供应室高压锅，各科室空调和病员供水设备，洗衣房洗衣设施，院内通讯设备及线路，制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上，有效保证临床使用。
(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料，归档等系列工作;如磁共振成像系统，尿液分析仪，多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设，建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格，根据新的法律法规，进一步完善各类报表和操作流程。如：验收报表及其工作流程，申购报表及其操作流程，不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程，建立使用登记，加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能，加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识，拒绝收受红包，拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训，正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片，进一步增强法律意识，逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。
