调剂工作的个人总结范文 篇一
在这段时间的调剂工作中,我深刻体会到了团队合作的重要性和个人能力的提升。通过与各种不同类型的人合作,我学到了很多宝贵的经验和知识,也发展了自己的沟通和解决问题的能力。以下是我个人总结的一些经验和收获。
首先,调剂工作需要良好的沟通能力。由于我们需要与各个部门和团队合作,沟通成为了至关重要的一环。我学会了如何与不同的人进行有效的沟通,包括倾听他们的需求、理解他们的想法,并提供合适的解决方案。这不仅帮助我更好地完成我的工作任务,也增进了团队之间的合作和友好关系。
其次,调剂工作需要灵活性和适应能力。在调剂工作中,情况常常会发生变化,我们需要快速地适应并做出相应的调整。我学会了如何在压力下保持冷静,并灵活地应对各种情况。我学会了优先处理重要的问题,并在必要时寻求帮助和指导。这些经验不仅在调剂工作中有用,也对我的个人成长产生了积极的影响。
另外,调剂工作也锻炼了我的解决问题的能力。在处理各种问题和困难时,我学会了分析问题的根源,并提供切实可行的解决方案。我也学会了如何与他人合作,共同解决问题,从而提高工作效率和质量。这些能力对于我未来的职业发展将起到积极的作用。
最后,调剂工作也让我更加了解了自己的优势和不足。通过与其他人的合作和交流,我能够看到自己的优点和不足之处,并努力改进自己。我也学会了如何利用自己的优势,发挥最佳的工作表现。这些意识和经验将对我今后的职业发展产生积极的影响。
总的来说,调剂工作是一次宝贵的经历,我通过这段时间的工作学到了很多东西,不仅提高了自己的工作能力,也增加了对团队合作的理解。我相信这些经验和收获将对我的未来职业道路起到积极的推动作用。
调剂工作的个人总结范文 篇二
在这次调剂工作中,我经历了许多新的挑战和机会,取得了一些重要的成果和经验。以下是我个人总结的一些收获和感悟。
首先,通过这次调剂工作,我学会了如何更好地与他人合作。在一个团队中,每个人都有自己的优势和特长,合理利用团队资源是取得成功的关键。我学会了倾听他人的意见和建议,并与他们共同制定解决问题的方案。这不仅提高了工作效率,也增进了团队之间的合作和友谊。
其次,调剂工作让我更加了解了自己的能力和潜力。在面对各种挑战和困难时,我逐渐发现了自己的潜力和能力。通过不断的努力和学习,我克服了许多困难,并取得了一些重要的成果。这些经历让我更加自信,并激励我在未来的工作中不断追求进步。
另外,调剂工作也教会了我如何管理时间和资源。在一个紧凑的工作环境中,合理安排时间和管理资源是至关重要的。我学会了如何优先处理重要的任务,并合理安排时间和工作流程。这不仅提高了工作效率,也让我更好地平衡工作和生活。
最后,通过这次调剂工作,我也认识到了自己的不足之处。在与其他人的合作中,我发现了自己在沟通和解决问题方面的不足。我意识到这些不足之处,并积极寻求改进。我通过与他人的交流和学习,不断提高自己的沟通和解决问题的能力。
总的来说,这次调剂工作是一次宝贵的经验,我通过这段时间的工作学到了很多东西,不仅提高了自己的工作能力,也增加了对团队合作的理解。我相信这些经验和收获将对我的未来职业发展产生积极的影响。我将继续努力,在未来的工作中不断追求进步和提升自己的能力。
调剂工作的个人总结范文 篇三
中药调剂工作制度
1. 调剂人员应树立全心全意为病人服务的思想和认真严厉的工作
态度,准确及时地调配处方。
2. 调剂室应保持整洁,用具定位陈列,用后应放回原处,盛装称
量毒药的容器应当专用,调剂人员工作时穿戴整洁,保持个人清洁卫生。
3. 调剂人员必须按照医师处方进行配方,无权增减药物的数量和
剂量,未经医师同意不得随意以它药顶替代用。
4. 调配处方前应仔细审查处方的病人姓名,年龄,性别,药名剂
量,医师签名,服用方法和相反相畏等情况。
5. 称药要求准确,不可估计,取药时要防止串格,分药时要求均
匀准确。
6. 急症或重病处方随到随配,不得延误,一般处方按交方先后次
序配给。
7. 发药时要呼叫病人的姓名,并核实姓名,床号,剂数及附带的成药名称数量。
调剂工作的个人总结范文 篇四
处方调剂
处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令,是药学技术人员调配药品的依据。
第一节 处方概述
一、处方的性质
1法律性 因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。医师具有诊断权和开具处方权但无调配权;药师具有审核调配处方权,但无诊断和开具处方权。
2技术性 开具或调配处方者都必须是经过医药院校系统专业学习,并经资格认定的医药卫生技术人员担任。医师对患者作出明确的诊断后,在安全、合理、有效、经济的原则下,开具处方。药学技术人员按医师处方准确快捷地调配,并将药品发给患者应用。表现出开具或调配处方的技术性。
3经济性 处方是药品消耗及药品经济收入结帐的凭证和原始依据,也是患者在治疗疾病,包括门诊、急诊、住院全过程中用药的真实凭证。
二、处方的分类 按其性质分为法定处方、医师处方和协定处方
(1)法定处方 主要指中国药典、局颁标准收载的处方,它具有法律约束力。在制备法定制剂或医师开写法定制剂时均应照此规定。
(2)医师处方 是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。
(3)协定处方 是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要,共同协商制定的处方。它适于大量配制和储备,便于控制药品的品种和质量,提高工作效率,减少患者取药等候时间。每个医院的协定处方仅限于在本单位使用。
例:关于处方下列叙述正确的是A处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令B处方是药学技术人员调配药品的依据C处方的性质主要表现在法律性、技术性和经济性D处方按其性质分为法定处方、医师处方和协定处方E处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据答案ABCDE解析:此题要求掌握处方的含义、性质与分类。
三、处方的组成处方由三部分组成:处方前记、处方正文、处方后记。
1、处方前记 包括医疗、预防、保健机构名称,费别,患者姓名,临床诊断等。
2、处方正文 以RP(Recipe的缩写)起头,正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。
2、处方后记 包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。
例:A处方前记 B处方正文 C处方后记1以RP起头 B 2临床诊断应标在 A 3医师签名应标在 C
四、处方书写
(一)处方书写的基本要求1处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致。
2.每张处方只限于一名患者的用药。
3.处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名并注明修改日期。
4.处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行 编制药品缩写名或使用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。蠹不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的语句。
5.年龄必须写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时注明体重。西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。
6.化学药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。
处方调配的一般程序
药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,一般包括以下过程:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药说明与指导。
1.审核处方首先是开方医师的资质是否符合规定,不同的药品是否使用规定的处方笺书写,还包括以下内容:
(1)对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
(2)处方用量与临床诊断的相符性;
(3)剂量、用法;
(4)剂型与给药途径;
(5)是否有重复给药现象;
(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
2.调配药品
(1)仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配;
(2)对贵重药品及xxx品等分别登记账卡;
(3)药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法,准确规范地书写标签;
(4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错;
(5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意,如“置2~8℃保存”;
(6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签;
(7)核对后签名或盖名章;
(8)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。
特殊调剂:根据患者个体化用药的需要,药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配,如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等,应在清洁环境中操作,并作记录。
3.发药
(1)核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;
(2)逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量,并签字;
(3)发现配方错误时,应将药品退回配方人,并及时更正;
(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要特别说明;
(5)发药时应注意尊重患者隐私;
(6)尽量做好门诊用药咨询工作。
药品的摆放
1.根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按规定放置冷藏、干燥处,常温以及避光、冰冻等分别保存;
2.根据药品管理法要求,分别对xxx品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存;
3.从药品价格出发,对贵重药品单独保存;
4.对一些误用可引起严重反应的一般药品,如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置;
5.对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。
处方:对差错的应对措施及处理原则
差错处理应遵守以下步骤:
1.建立本单位的差错处理预案。
2.当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品;如果是发错了药品或错发了患者,药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人。3.根据差错后果的严重程度,分别采取救助措施,如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访,取得谅解。
4.若遇到患者自己用药不当,请求帮助,应积极提供救助指导,并提供用药教育。
5.认真总结经验,对引起差错的环节进行改进,订出防止再次发生的措施。
处方:防范措施
1.正确摆放药品是一个重要的防范措施。
2.配方
(1)配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师;
(2)配齐一张处方的药品后再取下一张处方,以免发生混淆;
(3)贴服药签时再次与处方逐一核对;
(4)如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意;
3.发药
(1)确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者;
(2)对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错;
(3)对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签;
(4)在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法。
调剂室工作制度
各单位按照法规要求结合本单位实际情况制定,应包含相关核心制度,如:
1.工作制度、岗位责任制与操作规程;
2.处方管理制度、处方制度与书写规则;
3.错误处方的登记和纠正;
4.缺药登记、退药制度;
5.药品管理、领发、保管和效期管理;
6.特殊药品管理制度;
7.有效期药品管理制度;
8.贵重药品管理制度;
9.冰箱贮存药品管理制度;
10.输液站药品管理制度;
11.抢救药品、基数药品管理制度。
药名与处方缩写词
国际非专利名称
1.定义 药品的国际非专利名称(International Nonpropietary Names for Pharmaceutical Substances,INN)是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称,INN已被全球公认且属公共财产,也称之为通用名称(generic names)。
命名原则
(1)INN的发音和拼法应清晰明了,全词不宜太长,并应避免与已经通用的药名相混淆。
(2)对于同属一类药理作用相似的药物,在命名时应适当表明这种关系。应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的药名。
为贯彻上述两项基本原则,可采用下列辅助原则:
(3)在为一类新药的第一个药物制定INN时,应考虑到使有可能成为这类新药的其他药物制定适宜的INN.(4)在为酸类制定INN时,宜用含一个词的名称。在为这类酸的盐命名时,不应改变酸的名称。例如,苯唑西林(oxacillin)和苯唑西林钠(oxacillin sodium),异丁芬酸(ibufenac)和异丁芬酸钠(ibufenac sodium)。
(5)对于以盐的形式提供应用的药物,其INN一般也应可用以表示该盐的活性碱或酸。对于同一活性药物的不同盐或酯,其名称仅应在无活性的酸或碱上有差别。对于季铵类药物,宜将阳离子与阴离子分开命名,不宜以胺盐的形式命名。
(6)应避免采用单个字母和数字;亦不宜采用连字符号。
(7)为便于INN的翻译和发音,宜用f代替ph,t代替th,e代替ae或oe,i代替y.应避免采用字母h和k(见xxxINN药名中的字母替换xxx条目)。
(8)对于药物发现者或第一个研制和销售者所提出的药名,或在任一国家已经有法定的药名,如果符合上述原则,应受到优先考虑。
(9)如有可能,应采用词干(见附录)以表明同类药物的INN的相互关系。所列词干仅应用于相应类别的药物。不加连字符号的词干,可用于药物名称的任何部位。
中国药品通用药名
中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN)是中国法定的药物名称,由国家药典委员会负责制定。
1.原料药命名原则
(1)中文名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译,一般以音译为主。
(2)无机化学药品,如化学名常用且较简单,应采用化学名;如化学名不常用,可采用通俗名,如:盐酸、硼砂。酸式盐以xxx氢xxx表示,如碳酸氢钠,不用xxx重xxx字;碱式盐避免用xxx次(sub-)xxx字,如:碱式硝酸铋,不用xxx次硝酸铋xxx.(3)有机化学药品,其化学名较短者,可采用化学名,如苯甲酸;已习用的通俗名,如符合药用情况,可尽量采用,如糖精钠、甘油等。化学名较冗长者,可根据实际情况,采用下列方法命名:
1)音译命名:音节少者,可全部音译,如codeinexxx;音节较多者,可采用简缩命名,如:amitriptyline阿米替林。音译名要注意顺口、易读,用字通俗文雅,字音间不得混淆,重音要译出。
2)意译(包括化学命名和化学基团简缩命名)或音、意结合命名:在音译发生障碍,如音节过多等情况下,可采用此法命名,如chlorpromazine氯丙嗪。
(4)与酸成盐或酯类的药品,统一采取酸名列前,盐基(或碱基)列后,如streptomycin sulfate硫酸链霉素,hydrocortisone acetate醋酸氢化可的松。
与有机酸成盐的药名,一般可略去xxx酸xxx字,如poldine metilsulfate译为甲硫泊尔定;sorbitan laurate译为月桂山梨坦。
有机酸类药物的盐,其命名法尚需参见INN命名原则4.英文词尾为xxxatexxx的酯类药,可直接命名为xxx××xxx酯,如fedrilate非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将××酯列后,如cefcanel daloxate头孢卡奈达酯。
(5)季铵盐类药品,一般将氯、滇置于铵前,如benzalkonium bromide苯扎溴铵。除沿用已久者外,尽量不用氯化×××、溴化×××命名。与有机酸组成的季铵类药名,酸名列于前,一般亦略去xxx酸xxx字,如amezinium metilsufate译为甲硫阿美铵。
(6)生化药的英文名一般以INN为准;如INN未列入的,可参照国际生化协会命名委员会(NC-INB)及生化命名联合委员会(ICBN)公布的名称拟定。其中文译名,除参照中国生化协会名词审定委员会列出的生化名词外,尚需结合药学的特点或常规使用名称拟定。如urokinase尿激酶;trypsin胰蛋白酶;adenosine triphosphate译为三磷腺苷(旧称三磷酸腺苷),不译为腺苷三磷酸。
生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,如:somatorelin生长释素。somavbove牛亮氨生长素,somenopor猪诺生长素。
(7)单克隆抗体和白细胞介素类药。采用音、意结合简缩命名,如dorlimomab aritox阿托度单抗,biciromab比西单抗;teceleukin替西白介素。
(8)放射性药品在药品名称中的核素后,加直角方括号注明核素符号及其质量数,如:碘[121I]化钠。
(9)化学结构已确定的天然药物提取物,其外文名系根据其属种来源命名者,中文名可结合其属种名称命名,如artemisinin青蒿素;penicillamine青霉胺。外文名不结合物种来源命名者,中文名可采用音译,如morphinexxx,amikacin阿米卡星。化学结构不完全清楚者,可根据其来源或功能简缩命名,如bacitracin杆菌肽。
配糖体缀合词根的命名采用以xxx苷xxx取代过去的xxx甙xxx命名,以便与化学命名相一致。
2.制剂命名原则
(1)制剂药品的命名,药品名称列前,剂型名列后,如indomethacin capsules吲哚美辛胶囊。
(2)制剂药品名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前,如absorbable gelatin sponge吸收性明胶海绵。
(3)单方制剂的命名,应与原料药名一致;如bumetanide tablets布美他尼片。
(4)复方制剂根据处方组成的不同情况可采用以下方法命名。
1)以主药命名,前面加xxx复方xxx二字,如compound iodine solution复方碘溶液。
2)以几种药的名称命名或简缩命名,或采用音、意简缩命名,如:glucose and sodium chloride injection葡萄糖氯化钠注射液,paracetamol and codeine tablets氨酚待因片,caffeine and sodium benzoate injection安钠咖注射液。若主药名不能全部简缩者,可在简缩的药名前再加xxx复方xxx二字。
3)对于由多种有效药味组成的复方制荆,难以简缩命名者,可采取药名结合品种数进行命名,如由l5种氨基酸组成的注射剂,可命名为复方氢基酸注射液(15),若需突出其中含有支链氨基酸,则可命名为复方氨基酸注射液(15HBC)。对于组分相同但比例不同的氨基酸制剂可增列序号加以区别,如复方氨基酸注射液(15-1)。对含多种维生素或维生素与微量元素的复方制剂,可参照此项原则命名,如多种维生素片(15)、多维元素片(31)。
调剂工作的个人总结范文 篇五
中药调剂员
职业定义
根据医师处方要求和病家需要,按照中医用药特点,从事中药饮片调配、中成药配方、临方制剂、非处方药销售和用药指导的人员。
职业简述
职业名称:
中药调剂员
职业等级:
本职业共设三个等级,分别为:
五级(初级)中药调剂员、
四级(中级)中药调剂员、
三级(高级)中药调剂员。
考试形式:
笔试(选择+判断)+实操(中药鉴定及药性分析+处方调剂)
鉴定要求:
1适用对象
从事或准备从事本职业的人员。
2申报条件
参照职业技能鉴定申报条件及相关规定。
3鉴定方式
五级(初级)、四级(中级)中药调剂员采用非一体化的鉴定模式,分为理论知识考试和技能操作考核,考核成绩实行百分制,理论知识和技能操作的考核成绩各达60分为合格。
三级(高级)中药调剂员采用一体化的鉴定模式,分为中药鉴别、中药调剂、用药指导和经营管理四个模块,考核成绩实行百分制,各模块的考核成绩各达60分为合格。
4鉴定场所设备
场所、设施、设备、工具
鉴定场所:中药配方的场地、中药鉴别的场地、中药检测的场地、临方炮制和临方制剂的场地、用药指导和中药处方审核的场地(模拟药店)。
设备:计时钟、药斗(二格)、匾、筛、显微镜(带电光源)、烘箱(不锈钢内胆)、分析天平(万分子一)、电阻炉、干燥器、称量瓶、减压干燥箱、水浴锅、电炉、临方炮制炉子(加热设备)薄层色普扫描仪。
材料:中药材、中药饮片、包药纸、常用化学试剂、中药对照品(标准品)、临方炮制各种辅料。工具:不锈钢盛药盘、不锈钢盛药缸、戥秤、盛药盘、冲筒、常用化学分析器皿、临方炮制炒具、电子秤、算盘、计算机、计算器、国家药典。
设施:鉴定用桌(台)、饮片斗架(百眼橱)、配方操作台、考评员校对评分台、算方操作台。
调剂工作的个人总结范文 篇六
中药调剂工作制度
1、调剂人员应由药师(士)或经过系统训练的具有一定药物只是的人员担任。重要调剂人
员工作时要严肃认真、精神集中,根据有处方权的仪式(士)签署的正式处方配方。调剂人员本人及其家属的处方需由其他调剂人员调配。
2、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配伍禁
忌以及是否计价交费,无误后,方能调配。如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正。签名后再予调配。凡处方有短缺药品应经处方医师更改后才可调配。调剂人员不得擅自改动或代用。凡超过剂量,违反配伍禁忌的处方调剂师有权拒配。
3、调剂员必须按处方应付的统一标准去调配。配方时要按方称量,一放多剂者,分包要等
量,不得估量抓药更不能以手代称。除定量制成品的及只条尔为单位者外,一律用星戈子称取。
4、调配过程中,凡矿石、贝壳、过时种子类药品均需打(杵)碎配发。“先益”、“后下”、包益等药品均应按医嘱单包,并在小包上注明煎吸方法。