染雾药厂工作总结 篇一
在过去的一年中，我一直在一家知名的药厂工作。通过这段时间的工作经历，我学到了很多关于药厂运营和管理的知识，并且也提高了自己的工作技能。在这篇总结中，我将分享我在药厂工作期间的收获和体会。
首先，我学到了药厂的生产流程和质量管理。药厂的生产过程非常复杂，包括原料采购、生产制剂、包装和质量控制等环节。我参与了这些环节中的一部分工作，并且了解到每个环节的重要性。我学会了如何进行原料的验收和质量检测，如何操作生产设备，以及如何进行产品的包装和标识。通过这些经验，我对药品的生产过程有了更深入的了解，也提高了自己的操作技能。
其次，我学到了药厂的合规要求和安全管理。药厂是一个高风险的工作环境，需要严格遵守相关法规和标准。在工作中，我参与了药厂的安全培训和合规要求的执行。我学会了如何正确佩戴个人防护装备，如何处理危险物质，以及如何应对紧急情况。这些知识和技能不仅提高了我的工作安全意识，也让我能够更好地应对突发事件。
此外，我还学到了团队合作和沟通的重要性。在药厂的工作中，我们需要与各个部门和岗位的同事紧密合作，共同完成工作任务。我参与了一些团队项目，学会了如何与他人合作，如何分工合作，并且学会了如何与同事进行有效的沟通。通过团队合作，我不仅学到了如何协调不同岗位的工作，也提高了自己的沟通和协调能力。
总的来说，我在这家药厂的工作经历非常宝贵和充实。通过这段时间的工作，我不仅学到了很多专业知识和技能，也提高了自己的综合素质。我相信这些经验和成长将对我的职业发展产生积极的影响，并且我将继续努力学习和提升自己，为药厂的发展做出更大的贡献。
药厂工作总结 篇二
在过去的一年中，我一直在一家药厂工作。这段时间的工作经历让我深刻体会到了药厂的运作和管理之道，也让我在工作中不断成长和提升。在这篇总结中，我将分享我在药厂工作期间的收获和感悟。
首先，我学到了药品质量的重要性。作为一名药厂的员工，保证药品的质量是我们工作的首要任务。在工作中，我参与了药品的生产和质量控制工作，了解到了质量控制的流程和标准。我学会了如何进行质量检测，如何记录和报告检测结果，以及如何进行质量问题的分析和解决。通过这些经验，我深刻认识到了质量对于药品的重要性，也提高了自己的质量意识和操作技能。
其次，我学到了团队合作和协调的重要性。药厂的工作需要不同部门和岗位的员工紧密合作，共同完成工作目标。在工作中，我参与了一些团队项目，学会了如何与他人合作和协调。我体会到了团队合作的力量和效果，也学会了如何与同事进行有效的沟通和协商。这些经验让我不仅在工作中更加顺利地与他人合作，也提高了我的沟通和协调能力。
此外，我还学到了自我管理和职业规划的重要性。在药厂的工作中，我需要根据工作任务和目标制定自己的计划和安排。我学会了如何管理自己的时间和任务，如何提高自己的工作效率和质量。我也开始思考自己的职业规划，明确自己的职业目标和发展方向，并且制定了相应的行动计划。通过这些经验，我更清楚了自己的职业发展路径，也提高了自己的自我管理能力。
总的来说，我在这家药厂的工作经历让我受益匪浅。通过这段时间的工作，我不仅学到了很多专业知识和技能，也提高了自己的综合素质。我相信这些经验和成长将对我的职业发展产生积极的影响，并且我将继续努力学习和提升自己，为药厂的发展做出更大的贡献。
药厂工作总结 篇三
药厂工作总结 篇四
时光荏苒，不知不觉间，我在XX制药厂工作已有一个月的时间，通过这个月的工作磨练，我在工作能力、学习能力和生活方面都有了提高，现将我的工作总结如下：
一、工作职责
作为制药厂的一名普通员工，我的主要工作职责是参与车间的药品流水生产过程，药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康问题，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。
二、工作体会
通过为期一个月的工作学习，我已基本上熟悉了我厂药品的生产制作流程。一个月的工作经历使我成熟了很多，工作是完全不同于在校学习的另一种生活，每个人都有自己的工作职责。刚到工厂时，我连药名都叫不上来，现在已经基本上掌握了不同药品的制作关键所在。一个月里，我经历了许多的困难，由于没有工作经验，我必须拿出更多的时间学习，了解才能够完成工作任务。现在，我面对困难的毅力得到了很大的磨练和提升。
三、工作中存在的问题
虽然我的工作能力在这一个月的时间里得到了提升，但是自身还存在很大的不足。首先，原先在学校舒适的生活环境造成我避重就轻的习惯，在面对困难时不能勇往直前，喜欢逃避问题，面对自己的职责总想躲在别人身后，让别人来处理问题，这是阻碍我工作成长的一个致命弱点，在今后的工作中，我会注重磨练自己面对困难，承担责任的勇气和习惯。
希望通过不断的学习和磨练，我能够在自己的工作岗位上实现自身的价值。
药厂工作总结 篇五
1. 以科技为动力，以质量求生存。
2. 时时寻求效率进步，事事讲究方法技术。
3. 播种行为收获习惯，播种习惯收获成功。
4. 严格规章制度，确保生产安全。
5. 人人爱岗敬业，公司兴旺发达。
6. 高起点、严要求、抓质量、争一流!
7. 科技是第一生产力，人力是第一资源。
8. 质量放松，劳而无功!
9. 事事有程序，人人守程序。
10. 质量靠大家，情系你我他。
11. 质量放松，劳而无功。
12. 做地道药品，做厚道企业。
13. 药品质量关系患者生命，产品质量关系企业生命。
14. 做无差错能手，向零缺陷迈进。
15. 专心工作为首要，质量安全皆顾到。
16. 零缺陷是完善的境界。
17. 态度决定一切，细节决定成败。
18. 信誉是公司的生命，质量是信誉的保证。
19. 立信于心，尽责至善。
20. 做药为民，人和业兴。
药厂工作总结 篇六
时光飞逝，光阴如梭，一转眼为期六周的实习已经结束了。这次实习既是一次观念上的洗礼，也是一次切身的磨练，让我获益良多，并促使我更加成熟起来。
很荣幸有这个机会在常州泰康制药有限公司实习，感谢主任和同事在这段不长不短的时间内对我的指导和帮助。从他们身上我学到了技能的同时也学会了一些经验以及为人处事的道理。这是在学校课本上学不到的。书上的仅仅是理论，当然理论知识很重要，因为在实习过程中很多已经或多或少的应用到了。但是那些针对性的经验是书本上没有的，他们毫无保留，只要你问，他们就会说，这是很难得很珍贵的。我格外珍惜这次实习的机会，珍惜这段实习的时间。
我所在的常州泰康制药有限公司位于常州市武进区经济开发区，果香路18号。我们公司主要生产固体制剂，原料药以及小容量注射剂。固体制剂主要是片剂和胶囊。原料药车间主要生产低分子肝素钠和低分子肝素钙。小容量注射剂车间主要生产预灌针。我所在的车间是小容量注射剂车间。小容量简单的说就是装入安剖瓶，西林瓶以及预灌针筒里的体积小的液体制剂。我们车间生产的主要是预灌针一系列的药。
预灌针里的药一般都是贵重药或者毒性药，有的药价钱堪比黄金。还记得7月16日山东威高(WEGO)集团王经理来我们公司进行技术交流。从中我了解到预灌针在国外已经很普遍了，不过在国内还没有普遍起来，所以对于药厂来说预灌针的生产具有很广的发展前景。
预灌针的生产流程包括：
1、原材料质量保证；
2、成型工序质量保证；
3、插针工序质量保证；
4、清洗工序质量保证。
成型关注点：
外观，尺寸，洁净度，锥头，手柄，刻度，压力。
插针工序：
解拖→装针→预加热→点UV胶→两次紫外固化→针偏移度检测→拉力测试→装拖。
清洗工序：
1、清洗用水(水温85℃)三次纯化水清洗，一次注射用水清洗。
2、清洗用水检测细菌内毒素3、合格使用。
由于我们小容量注射剂车间还在审核中，生产各方面的事项还在等待通过审核，所以我们车间还未投入生产。我们实习的重要事项就是练习穿各洁净区的洁净服，打扫各洁净区的卫生对设备进行了解以及接受主任对我们的培训。
刚开始的时候我们几乎每天都要花一定的时间区练习穿洁净服，可能有人会说不就穿个衣服嘛，干嘛天天练。我要说的是在洁净区穿洁净服有一套规定的动作，穿衣者必须具有量好的*衡能力，在穿衣时确保洁净服不能着地，当然不能靠着墙或者操作台穿洁净服，为的是不使洁净服外表面受到污染。如果在AB级穿洁净服，要是衣服不小心着地，那这件衣服就不能再穿，须另穿一件其他的。所以我们要做到无论何时穿洁净服都不能碰到地面。
实习大部分时间都是在打扫卫生，对于AB级洁净区我们是擦了一遍又一遍，当然CD级洁净区我们也是打扫的很频繁。在药厂的打扫卫生不是随便扫扫擦擦就行，而是必须遵循一定的规定。主任常常说药厂其实只要做好两件事，一是生产二是清洁工作。不管是清洁AB级还是CD级洁净区，我们遵循的总原则就是从上到下，从里到外，先物后地，按一定的顺序擦，不能来回抹。因为如果来回擦会污染之前擦过的区域，那就等于没擦。先是用纯化水擦一遍，经过QC,QA粒子测试符合标准后。我们开始用酒精全部擦了一遍，我主要负责酒精的配制。我们用95%的酒精配制75%的酒精，75%的酒精灭菌是最有效的。用酒精擦完后进行甲醛高锰酸钾的熏蒸。
之后是检测微生物的数量。合格后继续用酒精消毒，因为灭菌有效期是3天。等检测完后又得重新用酒精擦。之后进行好几次臭氧消毒。环节很繁琐，我们得一遍又一遍的擦，不过这是必须的。我们车间的制剂不像其他车间那样是最后进行消毒的，而是生产过程中必须严格控制无菌。所以我们必须保证生产环境无菌。对于洁净区，我们人是最大的污染源。在洁净区不能做和工作无关的举动，比如抖手，举手臂等，防止细菌带入生产过程中。即使我们穿上洁净服也无法保证无菌。因为人体不断新陈代谢，代谢产物随着较高的体温向上排放，从领口排出，所以要求洁净服尽量全封闭，眼睛戴眼罩。
闲暇的时候主任对我们进行培训。设备培训主要介绍了DMH-1m3干热灭菌柜，SW-CJ-2FD型洁净工作台，YXQ-MG-202脉动真空灭菌柜这几种，主要是设备的型号参数以及结构材质操作等。对于这些设备我们在做清洁的时候已经操作过了，那些界面操作，门操作已经很熟练了，设备的操作参数开始的时候已经设定，之后的操作就不需要再改参数什么的。
培训的内容还有很多，有人员进出ABCD各洁净区的要求以及步骤，有洗手的具体步骤。最后几天的培训内容主要是根据药品生产质量管理规范(GMP)(20xx年修订)(*令79号)的内容，按条例进行扩展性的讲解。对GMP的附录尤其重点的讲述。主任培训就像*时上课一样，讲课细致，内容丰富，使我们对GMP的内容知道的更加全面。
这次实习内容丰富，对于刚刚步入社会的我们来说，我们已经不再是温室的花朵，对于工作我们必须具有高度的责任感，并且态度要端正。实习中不免遇到一些困难，但是在主任和同事的帮助下都被克服了。当然我还存在很多不足的地方，比如知识不全面，设备操作基本都是第一次接触，所以在今后的生活学习中，我们不能松懈下来，还是得不断学习，不断完善自己。
实习结束了，但是人生之路才刚刚开始，我将以饱满的热情和积极进取的态度去迎接下面的一个个挑战，相信我会成功。向上吧，少年!
