染雾药品稽查工作总结 篇一
近年来，我单位在药品稽查工作中取得了一定的成绩，但也存在一些不足之处。通过总结经验，我们可以发现以下几个方面需要改进和加强。
首先，我们需要加强对药品市场的监管力度。药品市场是一个庞大而复杂的系统，其中存在着各种各样的问题和风险。我们需要加强对药品生产、流通和销售环节的监管，确保药品的质量和安全。同时，我们还需要加大对假冒伪劣药品的打击力度，严厉打击非法生产和销售行为，维护市场的正常秩序。
其次，我们需要加强对药品企业的监督检查。药品企业是药品市场的重要参与者，他们的行为直接影响着药品市场的运行和发展。我们需要建立健全的监督检查机制，定期对药品企业进行检查和评估，发现问题及时整改。同时，我们还需要加强对药品企业经营行为的监管，防止他们违法违规行为的发生。
第三，我们需要加强对药品信息的管理和使用。药品信息是药品稽查工作的重要依据，我们需要建立健全的药品信息管理系统，确保药品信息的真实性和准确性。同时，我们还需要提高对药品信息的利用率，通过数据分析和挖掘，发现药品市场中的问题和风险，及时采取相应的措施进行处置。
最后，我们需要加强对药品稽查人员的培训和队伍建设。药品稽查工作需要专业的知识和技能，同时也需要有丰富的实践经验和较强的执行力。我们要加强对药品稽查人员的培训，提高他们的专业素质和能力水平。此外，我们还要加强对药品稽查队伍的建设，建立一支专业化、专业化的稽查队伍，提高工作效率和稽查质量。
总之，药品稽查工作是一项重要的工作，关系着人民群众的身体健康和生命安全。我们要认真总结经验，不断改进和加强工作，为保障药品市场的正常秩序和人民群众的健康安全做出更大的贡献。
药品稽查工作总结 篇二
在过去的一段时间里，我单位开展了一系列的药品稽查工作，取得了一定的成绩，但也存在一些问题和不足之处。通过总结经验，我们可以发现以下几个方面需要重点改进和加强。
首先，我们需要加强对药品市场的监管力度。药品市场是一个庞大而复杂的系统，其中存在着各种各样的问题和风险。我们需要加大对药品生产、流通和销售环节的监管力度，加强对药品质量和安全的监督检查，严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售行为，维护市场的正常秩序。
其次，我们需要加强对药品企业的监督检查。药品企业是药品市场的重要参与者，他们的行为直接影响着药品市场的运行和发展。我们需要建立健全的监督检查机制，加大对药品企业的检查和评估力度，及时发现问题并督促其整改。同时，我们还需要加强对药品企业经营行为的监管，防止违法违规行为的发生。
第三，我们需要加强对药品信息的管理和应用。药品信息是药品稽查工作的重要依据，我们需要建立健全的药品信息管理系统，确保药品信息的真实性和准确性。同时，我们还需要提高对药品信息的利用率，通过数据分析和挖掘，发现药品市场中的问题和风险，及时采取相应的措施进行处理。
最后，我们需要加强对药品稽查人员的培训和队伍建设。药品稽查工作需要专业的知识和技能，同时也需要有丰富的实践经验和较强的执行力。我们要加强对药品稽查人员的培训，提高他们的专业素质和能力水平。此外，我们还要加强对药品稽查队伍的建设，建立一支专业化、专业化的稽查队伍，提高工作效率和稽查质量。
总之，药品稽查工作是一项重要的工作，关系着人民群众的身体健康和生命安全。我们要认真总结经验，不断改进和加强工作，为保障药品市场的正常秩序和人民群众的健康安全做出更大的贡献。
药品稽查工作总结 篇三
(一)3月15日起，我局在全县范围内开展为期半年的基层药品和医疗器械质量大检查行动。本次大检查行动以农村为重点地区，以药品、医疗器械流通和使用(主要包括零售药店、乡镇卫生院、厂矿院校和村卫生室、个体诊所等)为重点环节，以严厉打击制售假劣狂犬疫苗和人血白蛋白药品、擅自添加药物活性成分、制售假冒国内外知名品牌药械产品、邮购假药、伪药品、虚假广告药品、超方式或超范围经营、理疗器械产品等8个专项监督检查为重点内容。
(二)6月18日启动了计划生育药械市场专项整治行动。重点对用于生育调节的药品和妊娠控制的医疗器械进行专项检查和整治，包括避孕、终止妊娠、促排卵等药品，以及宫内节育器、避孕套等医疗器械。突出对以下几方面进行整顿和规范：一是开展计划生育药械产品包装、标签、说明书的专项检查;二是查处药品经营企业违法经营销售假冒伪劣生育调节药物的行为，以及未按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营销售的行为;三是查处违法经营终止妊娠、促排卵等药品的行为;四是查处医疗器械经营企业经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的妊娠控制类医疗器械;五是查处计划生育药械经营企业出租《药品经营许可证》或允许他人挂靠经营等违法行为。
(三)5月22日，开展化学药品制剂生产企业原料药专项检查行动。全面检查辖区内化学药品制剂生产企业(江苏安格药业有限公司)原料药购入、使用以及原料药生产销售情况。第一阶段企业自查、上报阶段。督促江苏安格药业有限公司对2008年1月1日至5月31日间生产的所有化学药品制剂原料药的购入和使用情况进行自查，并如实上报自查报告。
(四)今年3月份自主开展医疗器械专项检查一次。
为切实加强我县医疗器械市场的监管，今年3月份全面开展了医疗器械专项检查工作。检查的重点是医疗机构、个体诊所、零售药店。经营企业是否按照许可的经营范围、注册地址等从事购销活动，产品进货渠道是否合法，购销记录是否齐全，购进的医疗器械有无注册证，注册证效期、产品包装标识是否与注册证相符，医疗器械有无合格证，产品是否过期失效，产品存放是否规范，存储条件是否符合产品要求。专项检查共立案查处案件8起，下达罚没款4万余元。对在检查中发现存在问题的医疗器械经营企业和使用单位进行了限期责令整改。
药品稽查工作总结 篇四
今年我局药品抽验工作着重做好覆盖面和重点单位、重点品种的抽样监督。继续加强对农村药品的'抽验力度。重点对乡镇卫生院、个体诊所、批发企业、零售药店进行抽验，保证农民用药安全。组织对我县2008年不合格品种和不合格单位的跟踪抽验，及时分析产生不合格药品的原因。结合省市局专项整治工作进行监督抽验。加强对涉药违法广告宣传的药品品种的抽验，把它作为今年监督抽验的重点。
今年市局给我局下达的药品抽验任务是150批。上半年共开展针对性抽验77批，已出不合格药品检验报告书13批，不合格品种和项目有：吲达帕胺片(性状);复方丹参片(樟脑);复方氨林巴比妥注射液、清开灵注射液、利巴韦林注射液、肌苷注射液(可见异物);胃泰胶囊、肠胃宁胶囊、胃药胶囊、三金片、复方氨酚烷胺片、万通筋骨片(鉴别、含量测定);地塞mi松磷酸钠注射液(含量测定)。另外，根据局里查办案件需要，将人血白蛋白4批送至省药检所检验，均不合格。
药品稽查工作总结 篇五
食品药品执法工作情况汇报
…食品药品监督管理局现有干部职工00人，其中大专以上学历00人，药学及相关专业00人。全县有药品(医疗器械)监管相对人0000家，其中各级各类医疗机构、计划生育技术服务机构000家；药品（医疗器械）经营企业000家；餐饮服务单位0000家，保健品经营单位00家，化妆品经营单位00家。近年来我局始终坚持以人为本，树立并践行科学监管理念，坚持“抓班子、带队伍、促发展”，深入贯彻实施食品药品（医疗器械）法律法规，认真履行食品药品监管职责，全面推行依法工作，确保了全县人民饮食用药安全，有力促进了全县餐饮食品和医药产业健康发展。
一、强化管理，提升队伍素质和执法水平
树立良好的行政执法机关形象，建立和培养一支高素质的执法队伍是依法行政的关键。只有不断加强学习，依法管理，才能提高依法行政能力，才能更好地履行义务和行使权力。
一是积极开展职工学习培训。制定法律法规学习、培训计划，采取集中学与自学相结合，用实际案件讨论，派出执法人员到省、市局参加专业培训等方式，围绕食品、药品法律法规，对全局干职工进行政策法规、文书写作、案卷制作等强化培训，使执法人员的整体素质明显提高。
二是做好工作帮带。加强工作上的帮带，对执法人员分组，由学历高、经验丰富的同志带队实地检查、办案，实时指导，言传身教。每天实行朝会制，要求每名执法人员对前一天的工作进行总结，并
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药品稽查工作总结 篇六
今年4月份，我局执法人员在监督检查辖区某民营医院时，查获标示生产企业中国生物技术集团公司上海生物制品研究所、批号200801051的人血白蛋白21瓶。并对该批人血白蛋白进行核查和送省药检所检验，经立案调查，上海生物制品研究所未生产过上述批次的人血白蛋白，江苏省食品药品检验所检验报告，上述批次人血白蛋白检验结果含量测定项蛋白质含量为0。经联合盱眙县公安局继续调查相关涉案人员，已初步查明售假者系安徽人李某，我局已按程序将涉嫌刑事犯罪人员案件移送盱眙县公安局。
下半年药品稽查工作要点：
下半年药品稽查工作以确保药品安全为总体要求，以公众用药用械安全有效为落脚点，全面落实七个方面工作：一是加大政治理论和业务学习力度，进一步严格执法队伍的管理。二是拓展稽查打假治劣的宽度，加大深挖违法问题的力度，始终保持打假治劣的高压态势。三是完善药品抽验工作，充分发挥技术支撑作用，提高针对性抽样的效能。四是加强部门间协作，完善联席会议制度。五是创新稽查方法，走长效监管之路。六是继续推进说理式执法文书，构建和谐执法的环境。七是认真对待投诉举报，完善医疗机构信息平台。
