染雾药事法规知识点总结 篇一
药事法规是指国家对药品生产、流通和使用过程中的管理规定，旨在保障人民群众的用药安全和药品市场的正常秩序。了解药事法规的知识点对于从事药品相关工作的人员来说至关重要。下面将对药事法规中的几个重要知识点进行总结。
首先，药品分类是药事法规的基础。根据药品的性质和用途，我国将药品分为三类：西药、中药和生物制品。西药是指以化学合成的原料或化学方法制备的药品，如抗生素、降压药等；中药是指以中草药为原料，采用传统的制药工艺制备的药品，如决明子、银杏叶等；生物制品是指以生物材料为原料，经过生物工程技术制备的药品，如疫苗、血液制品等。不同类别的药品在生产和流通过程中需要遵守不同的管理规定。
其次，药品生产需要获得药品生产许可证。根据药事法规的规定，任何药品生产企业必须取得药品生产许可证才能合法生产药品。获得许可证的企业需要具备一定的生产条件和质量管理体系，并接受药品监督管理部门的定期检查和抽样检验。只有通过了检查和检验的药品才能流向市场，确保人民群众的用药安全。
再次，药品的流通需要遵守药品经营许可证的规定。药品经营许可证是指药品流通企业必须获得的合法证件，用于从事药品的批发、零售、进口和出口等业务。获得许可证的企业需要符合一定的条件，如有固定的经营场所、专业的人员等。同时，药品经营企业需要按照药品管理法规定的程序进行药品的采购、销售和配送，确保药品的质量和合理使用。
最后，药品的使用需要遵守医疗机构药学部门的规定。医疗机构药学部门是负责管理医疗机构内药品的专门部门，负责制定药品的使用规范和管理制度。医疗机构内的药品使用必须按照药学部门的规定进行，包括药品的采购、储存、配药和使用等环节。同时，医疗机构药学部门还负责对医务人员进行药学知识的培训和指导，确保药品的合理使用和患者的用药安全。
综上所述，药事法规知识点的掌握对于药品相关工作人员来说是非常重要的。只有遵守药事法规的要求，才能保障人民群众的用药安全和药品市场的正常秩序。
药事法规知识点总结 篇二
药事法规是指对药品的生产、流通和使用进行管理的法规和规章。了解药事法规的知识点对于保障人民群众的用药安全和药品市场的正常秩序至关重要。下面将对药事法规中的几个重要知识点进行总结。
首先，药品生产许可证是药品生产企业合法生产药品的必备证件。根据药事法规的规定，任何药品生产企业必须取得药品生产许可证才能开展生产活动。获得许可证的企业需要具备一定的生产条件和质量管理体系，并接受药品监督管理部门的定期检查和抽样检验。只有通过了检查和检验的药品才能流向市场，确保人民群众的用药安全。
其次，药品经营许可证是药品流通企业合法经营药品的必备证件。药品经营许可证是指药品流通企业必须获得的合法证件，用于从事药品的批发、零售、进口和出口等业务。获得许可证的企业需要符合一定的条件，如有固定的经营场所、专业的人员等。同时，药品经营企业需要按照药品管理法规定的程序进行药品的采购、销售和配送，确保药品的质量和合理使用。
再次，药品广告需要遵守药品广告管理的规定。药品广告是指对药品进行宣传和推广的活动。根据药事法规的规定，药品广告必须真实、准确、不误导，不能夸大药品的疗效和安全性。同时，药品广告还需要标明药品的名称、规格、批准文号等信息，以便消费者进行正确的选择和使用。
最后，药品使用需要遵守医疗机构的规定。医疗机构是指提供医疗服务的单位，包括医院、诊所、卫生院等。根据药事法规的规定，医疗机构内的药品使用必须按照药学部门的规定进行，包括药品的采购、储存、配药和使用等环节。医务人员在使用药品时还需要遵守医疗机构的规章制度，确保药品的合理使用和患者的用药安全。
综上所述，药事法规知识点的掌握对于保障人民群众的用药安全和药品市场的正常秩序至关重要。只有遵守药事法规的要求，才能确保药品的质量和合理使用。
药事法规知识点总结 篇三
1.执业药师注册有效期3年。
2.药品的安全风险复杂性、不可预见性、不可避免性。
3.执业药师禁止注册单位机关、院校、科研单位、检验机构。
4.参加执业药师考试条件之一中国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员。
5.药品生产、药品经营100%符合质量管理规范要求。
6.执业药师注册管理机构国家食品药品监督管理总局。
7.受刑事处罚、吊销《执业药师资格证书》注销注册。
8.变更执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续。
9.执业药师继续教育学分每年不少于15学分。
10.药品的质量特性安全性、有效性、稳定性、均一性。
11.药品的特殊性、专属性、两重性、质量的重要性、时限性。
12.药品的固有特性、有效性。
13.执业药师注册机构：省级食品药品监督管理总局。
14.中药标准主导：国际标准制定。
15.基本医疗卫生制度四大体系：公共卫生服务、医疗服务、医疗保障、药品供应保障。
16.执业药师注册条件：拿到证、有道德、健康、单位同意。
17.医疗卫生体制改革的基本原则：以人为本、立足国情、公平与效率统一、统筹兼顾。
18.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准。
19.医疗服务体系非盈利性医疗机构为主体，公立医疗机构为主导。
20.国家基本药物遴选原则：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能配备。
21.不能纳入国家基本药物目录药物：滋补、含濒危野生药材。
22.国家基本药物目录调整周期3年。
23.国务院食品药品监督管理部门评价性抽验。
24.省级食品药品监督管理部门监督性抽验。
25.基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录实行100%报销。
26.全部配备和使用基本药物并实现零差率销售——基层医疗卫生机构。
27.卫生计生部门职责：中医药、药物政策、基本药物。
28.中医药管理部门职责：中药。
29.发展和改革宏观调控部门职责：药品价格。
30.人力资源和社会保障部门职责：医疗保险。
31.由国务院制定的规范性文件行政法规。
32.由全国人大及其常委会制定的规范性文件法律。
33.实施行政许可四个原则法定原则，公平、公开、公正原则，便民与效率原则信赖保护原则。
34.药品上市许可颁发药品生产批准证明文件。
35.药品临床研究许可颁发药品临床研究批准证明文件。
36.行政处罚可要求听证程序的责令停产停业;吊销许可证或执照;较大数额罚款。
37.行政复议申请60日内向行政复议机关提出。
38.行政诉讼申请：6个月内直接向人民法院提。
39.对行政复议决定不服的，在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉。
40.不属于行政复议范围的事项对行政机关做出的行政处分、对民事纠纷的调节。
41.初步临床药理学及人体安全性评价阶段(I期)观察人体的耐受程度和药动学。
42.治疗作用的初步评价阶段(II期)观察对患者的治疗作用和安全性。
43.治疗作用的确证阶段(III期)进一步验证治疗作用和安全性。
44.上市后药品临床再评价阶段(IV期)考察药品广泛使用时的`疗效与不良反应。
45.临床I期样本数健康志愿者20-30例。
46.临床II期样本数目标适应症患者不少于100例。
47.临床III期样本数目标适应症患者不少于300例。
48.临床IV期样本数常见病≥2000例。
49.药品非临床研究质量管理规范GLP。
50.药品临床试验质量管理规范GCP。
51.药品生产质量管理规范GMP。
52.药品经营质量管理规范GSP。
53.中药材生产质量管理规范GAP。
54.改变剂型、改给药途径、增加适应症、防生物制品按照新药申请注册。
55.生产已有国家药品标准的药品申请按照仿制药申请注册。
56.申请进口的药品按照进口药品申请注册。
57.改变、增加或取消原批准事项按照补充申请注册。
58.国外药品进口颁发《进口药品注册证》。
59.港澳台药品进口大陆《医药产品注册证》。
60.批准生产的新药设立的监测期不超过5年。
61.药品生产许可证的许可事项变更企业负责人、生产范围、生产地址。
62.质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。
63.质量管理负责人和质量授权人可以兼任。
64.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备青霉素或生物制品。
65.使用专用设施和设备，并与其他药品生产区严格分开性激素类药品。
66.不得委托生产药品中药注射剂和原料药、生物制品、麻精、易制毒、毒性药品、多组分生化药品。
67.引起严重危害药品一级召回。
68.引起暂时的或可逆的健康危害二级召回。
69.一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回三级召回。
70.药品召回的责任主体药品生产企业。
71.通知停止销售和使用药品，报告药监部门(一级召回）24小时之内。
72.通知停止销售和使用药品，报告药监部门(二级召回)48小时之内。
73.通知停止销售和使用药品，报告药监部门(三级召回)72小时之内。
74.调查评估报告，提交召回计划(一级召回)1日内。
75.调查评估报告，提交召回计划(二级召回)3日内。
76.调查评估报告，提交召回计划(三级召回)7日内。
77.开办药品批发企业需经过企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准。
78.开办药品零售企业需经过企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准。
79.药品经营许可证许可事项变更经营方式、经营范围、注册地址、企业法定代表人或负责人、质量负责人。
80.企业分立、合并、改变经营方式、跨原辖区迁移需重新办理《药品经营许可证》。
81.经营疫苗的批发企业至少配备2个以上的独立冷库。
82.批发企业负责人资质要求专科以上学历或中专以上专业技术职称。
83.批发企业质量负责人资质要求本科以上+执业药师资格+3年以上药品经营质量管理工作经历。
84.批发企业质量管理部门负责人资质要求执业药师资格+3年以上药品经营质量管理工作经历。
85.验收、养护、采购资质要求药学或医学、生化、化学等相关专业中专以上学历。
86.质量管理工作人员资质要求药学中专或医学、生化、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上技术职称。
87.药品采购的三个确定供货单位合法资格、药品合法性、销售人员合法资格。
88.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。
89.生产企业有特殊质量控制要求或打开包装影响的可不打开最小包装。
90.破损、污染、渗液等包装异常的开箱检查至最小包装。
91.外包装及封签的原料药、生物制品可不开箱检查。
92.药品储存的相对湿度35%-75%。
93.药品垛间距不小于5cm。
94.药品与地面间距不小于10cm。
95.药品与库房内墙、顶等设施间距不小于30cm。
96.质量管理岗位和处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。
97.不得采用开架自选的方式陈列和销售处方药。
98.第二类、、毒性中药品种不得陈列。
99.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。
100.不得搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式。
