染雾化验员年终个人工作总结 篇一
今年是我作为化验员的第三个年头，回顾过去一年的工作，我的成长和进步让我倍感欣慰。在这一年中，我不断学习和提高自己的专业水平，努力为实验室的科研工作做出贡献。
首先，我注重学习和积累知识。我认真阅读相关的文献资料，及时了解新的检测方法和技术。我参加了多个行业内的培训和学术交流会议，与同行们交流心得，借鉴他们的经验和技巧。通过这些学习和积累，我不仅提高了对各项检测项目的理解和把握，还拓宽了自己的专业视野。
其次，我注重团队合作和协作。作为一个化验员，我们的工作需要与实验室的其他成员密切合作，共同完成各项实验任务。我积极参与团队讨论和协作，提出自己的建议和意见。与同事们相互帮助和支持，我们共同解决了很多实验过程中的难题，提高了实验效率和准确性。
再次，我注重实验室管理和设备维护。在一年中，我认真负责地进行实验室设备的日常维护和保养，及时发现并解决设备故障。我主动参与设备的更新和升级，确保实验室的设备处于良好的工作状态。另外，我也注重实验室的卫生和安全管理，保障实验室环境的整洁和安全。
最后，我注重个人素质的提升。我参加了多个职业培训和技能考核，不断提升自己的专业技能和实验操作能力。我也注重思考和反思自己的工作，总结经验教训，不断改进和完善工作方法。通过这些努力，我逐渐形成了一套高效、安全的工作流程，提高了工作质量和效率。
总结一年的工作，我深感自豪和满足。我在工作中不断学习和进步，提高了自己的专业素质和实验技能。我也与同事们形成了良好的团队合作和协作关系，共同完成了实验室的各项任务。在新的一年里，我将继续保持学习的姿态，不断提高自己，为实验室的科研工作做出更大的贡献。
化验员年终个人工作总结 篇二
回首过去的一年，作为一名化验员，我在工作中经历了很多挑战和成长。通过不断努力和学习，我在实验技能、团队协作和自身素质等方面取得了一定的进步。
首先，我不断提高自己的实验技能。在过去的一年中，我积极参加各类培训和学习，学习并掌握了新的实验方法和操作技巧。我在实验中注重细节和精确度，保证了实验结果的准确性和可靠性。同时，我也加强了对实验室设备的了解和掌握，通过维护和保养，保证了设备的正常运转。
其次，我注重团队协作和沟通。作为一名化验员，我清楚自己的工作离不开与其他实验室成员的协作。我积极与同事们交流和合作，及时沟通实验进展和问题，共同解决实验中的困难和挑战。通过有效的团队协作，我们提高了实验效率和准确性，为实验室的科研工作做出了积极的贡献。
再次，我注重个人素质的提升。在过去的一年中，我注重思考和反思自己的工作表现，总结经验教训，不断改进和完善自己的工作方法。我加强了自己的时间管理和计划能力，合理安排工作任务，提高了工作效率。我也加强了自己的沟通和人际交往能力，在与同事和上级的合作中更加得心应手。
最后，我注重实验室的安全管理和环境整洁。在实验过程中，我始终遵循安全操作规程，保障实验室成员的人身安全。同时，我也注重实验室的环境整洁和卫生，保持实验室的整洁和有序，为实验工作提供良好的环境。
总结一年的工作，我感到骄傲和满足。我在实验技能、团队协作和个人素质等方面都有了明显的提高。在新的一年里，我将继续保持学习和进步的态度，不断提高自己的专业水平和工作能力，为实验室的科研工作做出更大的贡献。
化验员年终个人工作总结 篇三
化验员年终个人工作总结
到金矿上班已经快三个月了，我学到了很多在东西。刚来时，在教培处学习了一周，对工作过程中的安全知识，特别是化学危险品性质、运输、存放、使用等相关知识的熟练掌握，对我后续在化验室学习有很大的帮助。同时也了解了我们金矿史和相应的规章制度。这些让我清楚知道我们金矿的发展历程，对公司也有了更深层次的认识。这对我这样一人新人来说是很有意义的。
在化验室金组学习这两个月来，我更是受益匪浅。刚接触碘量法做金时，我还错误的认为很简单，因为在学校学习过四大滴定法，碘量法只不过是氧化还原滴定法中的一种。不就是Na2S2O3与I2的滴定反应吗，有什么难的，真正学起来还真不是想象中那么容易。整个过程要用到赶硫，溶金，抽滤，还要用到活性炭吸附，炭化，灰化，赶酸等步骤。以及要用到Na2CO3，NH4HF2，NaCl，EDTA等试剂。经一个月多月来跟朱师傅学习，我应经熟
然后要用温2%的盐酸洗涤活性炭吸附柱内残余的氟化氢铵。灰化后冷却到室温有25%的氯化钠2—5滴稳定氯金酸。加纯王水将Au+转化为Au3+以及水浴蒸干赶酸。无酸味取下加7：93醋酸完全溶解可溶性盐。在加氟化氢铵络合铁，加EDTA二钠掩蔽Cu2+、Fe3+、Pb2+等离子。也因为EDTA二钠有微弱的还原性，会使Au3+还原，所以滴定要快速，不能超过半分钟。这对滴定有很高的要求，我刚开始独立操作做金时就是这块没控制好，所以都不太理想。后来在黄主任的帮助下，我加强了滴定操作练习，才真正掌握。还有想金标准溶液中加入Na2CO3是为了杀菌，我以前还真没见过。除此我还学会了氰化物的测定-比色法测氰化物浓度。加强了721型分光光度计和PHS-3C型酸度计使用熟练程度。也抽空跟黄师傅学习了几次原子吸收法做银。做银这块能独立操作，但不够熟练，自己也做了这方面的操作笔记和总结，日后会找时间多加学习。
当然，在整个学习过程中也存在很多不足。学习不够主动，同时不注重基础学习。如自己做了近100个样品，90%能跟师傅对得准，97%在标准规定的允许误差范围内。但师傅们从来不让我出报表，自己也从来没要求过。其实自己蛮有信心的，真的.很自责。再就是基本操作，一看书就觉得太简单，操作起来总有些不到位，以后要克服这种浮躁心理。
再就是我对化验室有些值得改善的地方也简单提下自己的一点看法。金组在操作这块有几个地方可以改善的。溶矿加入正王水按标准应加到100-120ml，我们实际都是150ml，这个只是有点浪费试剂，没什么大的影响，没用完的盐酸、硝酸放在通风橱台面一侧，刚对准灯泡，灯泡的强光照射会使硝酸分解，降低了酸性，另外大家忙时没有把盛酸的瓶盖拧紧，盐酸硝酸易挥发，不仅改变酸性，同时被我们吸收还会影响到我们的健康。用完酸的瓶盖也建议及时拧紧，因为残留在瓶壁的酸也会挥发出来。这一点已被忽略，但很容易做到所以我稍微提下。在减压抽滤这块，我觉得我们还是要注意下，按标准：含金5mg以下活性炭用量0.5-0.8g，活性炭混合纸浆厚为5-7mm，含金5-30mg活性炭用量1g，活性炭混合纸浆厚为10mm，含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g，活性炭混合纸浆厚为12-14mm。
师傅们还是做得很好，也确实不好控制，我们平时固体样厚度就做7-8mm，水样就做5mm左右。师傅们多年经验，可能也有她们的道理。但我们有几次做销售样时，含金量都大于60mg，也这样做，私下觉得有些不太妥。毕竟是销售样，我们要为顾客负责。误差太大可能会出问题，期望在这方面有所改善，才斗胆提出；再个就是我提了好几次的炭化灰化过程中开始升温时要把马弗炉们关上，留一条小缝，便于氧气进入。因为我看了些资料，也聊到这方面问题，特别不能见明火，因为明火灼烧会使活性炭颗粒损坏，导致产生试验较大误差，实际操作中都是开着门，让其明火灼烧，因为这样灰化时间快，再就是马弗炉温度设置在700-8000C，其实温度在600—7000C为宜。我自己做时都按照标准做，同样能灰化到不见红火点，非常到位。时间是长些。但确保了活性炭不受损坏。建议以后大家在这方面注意下，分析工作者要有严谨的科学态度。（呵呵，说大话了。）其他方面大家都做得很不错，有很多地方值得我学习。
前段时间，师傅们都觉得我有些骄傲，日后我一定要虚心的向师傅们学习，我也一定要把该学的技术技能学到手。我相信自己把该做的做好做到位，一定会改变大家对我的看法。同时，我也暗地下决心要快速提升自己的业务水平，相信自己一定会做一个合格的分析人才。这次领导能让我管资料室，我很有信心做好，因为我有坚实的微机基础，年轻的活力以及敏捷的思维。我相信自己在金矿这个温馨的大家庭里一定会展翅翱翔！
