染雾灯检工作总结 篇一
随着现代社会的不断发展，照明设备在人们的生活中扮演着重要的角色。作为一名灯检工作人员，我有幸参与了许多灯检工作，并通过这些经验不断提升自己的技能。在这篇文章中，我将总结我在灯检工作中所学到的经验和技巧。
首先，我发现在进行灯检工作时，准备工作非常重要。在灯检之前，我们需要对相关设备进行检查和维护，确保其正常运行。我们还需要准备好所需的工具和材料，以便在需要时进行修理或更换。这些准备工作对于顺利进行灯检工作至关重要。
其次，在灯检工作中，我们需要仔细观察并记录每个灯具的状况。我们需要检查灯泡的亮度和颜色，确保其符合标准。我们还需要检查灯具的外观是否有损坏或污渍。对于发现的问题，我们需要及时修理或更换，以确保灯具的正常使用。此外，我们还需要定期清洁灯具，以保持其良好的工作状态。
在进行灯检工作时，我们还需要与客户进行有效的沟通。我们需要了解客户的需求和意见，并根据其要求进行灯具的调整。在与客户沟通的过程中，我们需要表达自己的观点和建议，并根据客户的反馈进行调整。通过与客户的良好沟通，我们可以提供更好的服务，并获得客户的满意度。
另外，灯检工作还需要我们具备一定的技术知识和技能。我们需要了解不同类型的灯具和其工作原理。我们还需要熟悉常见的故障和维修方法，并能够迅速解决问题。在实践中，我们需要不断积累经验，提升自己的技能水平。
总的来说，灯检工作是一项需要细心和耐心的工作。通过我的经验和总结，我发现准备工作、仔细观察、有效沟通和技术知识都是灯检工作中必不可少的要素。我将继续努力提升自己的技能，为客户提供更好的服务。
灯检工作总结 篇二
作为一名灯检工作人员，我在过去的一段时间里积累了丰富的经验，并在工作中遇到了各种各样的情况。在这篇文章中，我将分享我在灯检工作中所遇到的一些挑战和应对方法。
首先，灯检工作中最常见的挑战之一是不同类型的灯具。不同类型的灯具有不同的工作原理和结构，因此我们需要针对每一种灯具进行相应的维修和检查。为了应对这一挑战，我不断学习和研究不同类型的灯具，并与其他同事交流经验。通过积累经验，我逐渐掌握了各种灯具的维修和检查方法。
其次，灯检工作中的时间限制也是一个挑战。有时，我们需要在短时间内完成大量的灯检工作。为了提高效率，我学会了合理安排工作时间，并且合理分配工作任务。我还学会了与同事合作，共同完成工作。通过团队合作和高效的时间管理，我们能够在有限的时间内完成多项任务。
此外，与客户的沟通也是灯检工作中的挑战之一。有时客户对灯具的需求和要求并不清晰，或者他们可能有一些特殊的要求。为了应对这一挑战，我学会了倾听客户的意见和建议，并根据他们的需求进行调整。我还积极与客户进行沟通，解释我们的工作流程和方法，以便他们更好地理解我们的工作。
最后，我发现灯检工作也需要我们具备一定的技术知识和技能。我们需要了解不同类型的灯具和其工作原理，以及常见的故障和维修方法。为了应对这一挑战，我不断学习和提升自己的技能。我参加了一些相关的培训和研讨会，并通过实践不断提高自己的技能水平。
总的来说，灯检工作是一项需要面对各种挑战的工作。通过我的经验和总结，我发现了不同类型的灯具、时间限制、与客户的沟通和技术知识都是灯检工作中需要应对的挑战。通过不断学习和提升自己的技能，我相信我能够更好地应对这些挑战，并为客户提供更好的服务。
灯检工作总结 篇三
灯检实习报告
时间在不知不觉中一年过去了，实习已经接近尾声了。在这一年的实习学习中我明白很多，学会很多。记得刚到公司时，公司把我安排到外包灯检岗位。整个实习过程全在灯检岗位。
我所在的外包的岗位包括：机台长，灯检，抓瓶，贴签，装箱，打包。而我的岗位是灯检。开始我并没有认为这是一件不容易干的工作。但是当我几小时一直在强光下重复着单调的动作时，我开始变得头昏脑胀，有种想吐的冲动。随着时间的深入我适应了这一切，当我把这一切做好时我知道了自己的进步。灯检的主要职责就是检查轧盖的质量问题，看铝盖的包口是否紧密、边缘是否平贴、是否有裙边和松盖（轧盖后的半成品以拇指、中指、食指垂直顺时针拧盖不松动为合格品，如有松动，需调整轧盖机扎头，合格后方可正式生产）、是否有
铝塑面破损或斑点等现象并随时挑拣出这些不合格品，当做废品处理。如果不合格品较多时应及时通知上道工序停机检查并进行调整。有时别人会和我换班灯检我便去抓瓶子或贴盒签，工作不是太难，只要用心就会做得好。只是时间一长就会很累，这些工作大家都会换着做，大家也都能得到休息。
在粉针车间的整个流程岗位中，外包往往被认为是比较自由的岗位，其实在外包上有很多标准，要求和无菌区一样。
包装有很多要求：
1、生产前的检查和准备：
（1）操作人员穿戴分体式工作服，进入工作岗位，检查岗位操作间、设备、工器具是否有已清洁状态标志，且在有效期内，检查岗位应无上批产品遗留物。
（2）岗位班长或质量员根据包装指令更改生产标志牌，填写生产品种、批号、日期、数量等内容。核对领到的各种包装材料，其品名、规格、数量应与包装指令一致，根据标准样张核对所领取的各种包装材料的裁切、印刷质量，如有印刷错误及时与仓库人员沟通并向车间主管报告。
2、字头装配与复核：
（1）贴标机字头的装配与复核
（2）批号打印机的字头装配与复核。
3、灯检操作
（1）灯检人员在灯检过程中，捡出破瓶、次瓶、污瓶、异物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏轧盖瓶、压盖不合格瓶、污盖瓶。灯检质量标准：瓶内无异物，无空瓶、无明显高低量瓶、轧盖无缺口。
（2）灯检人员裸眼视力不得低于0、9，矫正视力不得低于
1、0，连续灯检时间不超过4小时。
4、包装生产操作：
（1）折说明书（2）贴标签（3）合格证、纸盒、箱签的打印机封箱（4）装盒、放说明书（5）装箱、封箱及打包（6）包装质量的标准，瓶签贴正、无褶皱、歪斜度小于或等于3毫米、装盒数量准确，盒签端正，装箱牢固，盒数准确，箱签端正。
5、工作结束的操作：
灯检工作总结 篇四
灯检相关管理制度与规程试题
一、选择题（共6题，每题3分，共18分）
1.小容量注射剂车间中间产品流转时，灌封好的半成品必须做好状态标志，标明产品名称、产品批号、规格等 生产线经缓冲间传到灭菌间；
通过缓冲间输送带直接传到灭菌间划盘作标识。
，4号；1，2号 ，3号；2，4号 ，2号；3，4号 2.当产品为无色安瓿灯检时要求灯检光照度为 ；当产品为棕色安瓿灯检时，要求灯检光照度为
；因灯光无法调整，应控制 标准。～3000LX ；1000～1500LX；2000～3000LX ～1500LX；2000～3000LX ；2000～3000LX ～1500LX；2000～3000LX ；1000～1500LX； 3．灯检岗位人员的职责对灯检完毕的产品的 负责。A.可见异物 B.不可见异物 C.可见、不可见异物 4.灯检人员应严格挑选工作责任心强，工作态度认真负责的员工，同时要求人员视力检查在 以上；每年至少检查 视力，并做好视力检查记录。 ；一次 ；两次 ；一次 ；两次 5.灭菌后的半成品一般情况在 内灯检、包装、寄库。天 天 天
6.同一操作间不能同时生产、的产品。 A.不同规格 B.不同批号 C.不同规格、不同批号
二、填空题（共12题，每空2分，共44分）
1.灯检人员连续工作每 小时安排休息 分钟，以恢复视力，避免疲劳。同时给每位灯检操作人员配备眼药水缓解视觉疲劳。及时做好。
2.灯检后合格的中间产品应放在包装间 ，做好 状态标志，并用绿绳子圈起待包装。
3.用灯检夹夹取安瓿，靠于伞棚架下，先检查装量，挑出浅量、满量等不合格品，再轻轻翻动安瓶，分别在黑白背景下双目检视各 ，检查时限每夹约。灯检时供试品至人眼距离为。
4.从包装间周转到灯检使用的铝盘，应检查盘周边 ，确认无误后使用。
5.灯检人员岗位职责，其中对外观不洁净的半成品应 并做好标志后进入灯检专用烘房，烘干后再灯检负责。
6.灭菌间的半成品，应做好明显状态标志标明产品名称、产品批号、规格，未灭菌的半成品应挂 标志牌放在未灭菌区，已灭菌的半成品应挂“已灭菌”标志牌放在已灭菌区。
7.同一包装间不同生产线同时生产不同规格，不同批号的产品时，应 ，防止混淆。
8.灭菌好的半成品进入烘房，应标明产品名称、规格、产品批号，一个烘房只能放同一种产品同一批号的产品，如有二个批号，应用 。在烘房时间较长时，应及时，打开门降温。
9.检出的灯检不良品放入专用盘中写明产品名称、规格、产品批号、生产日期等，灯检结束，在车间QA的监督下____ ______。
10.灯检合格品放在专用的垫白底的铝盘内，每盘装满后，再检查一遍，挑出 等不合格品，确认此盘合格后放回标明工号的盘签，标明产品名称、产品批号、规格、生产日期及操作员工号。
11.灯检过程中发现安瓿外表面不清洁，重复清洁后标明产品名称、产品批号、规格等烘干时绝对不能放在 ，应放在 中烘干，但必须确认无其他批号的 的产品同时存在。同规格不同批号的产品可以，防混淆。
灯检工作总结 篇五
实习这一年期间，我拓宽了视野，增长了见识，体验到社会竞争的残酷，而更多的是希望自己在工作中积累各方面的经验，为将来自己就业之路做准备。千淘万漉虽辛苦，但也要摩拳擦掌，做好再一次投身熔炉的准备。从实习工作中的细微之处发现人生中的光芒。光辉与梦想是每个人所追求的港湾，而这个旅程却包含了多少风浪，与暗礁。实习，仅仅是我们所迈出的第一步，实习中细枝末节地感动影响着我们一生，而实习中的成功的经验与失败的教训却如同启明星，为我们今后的工作照亮了前方正确的道路。磕磕碰碰本来就是人生勇敢的抬头，海浪过后，乌云散去，才是美丽的彩虹。
我所在的外包的岗位包括：机台长，灯检，抓瓶，贴签，装箱，打包。而我的岗位是灯检。开始我并没有认为这是一件不容易干的工作。但是当我几小时一直在强光下重复着单调的动作时，我开始变得头昏脑胀，有种想吐的冲动。随着时间的深入我适应了这一切，当我把这一切做好时我知道了自己的进步。灯检的主要职责就是检查轧盖的质量问题，看铝盖的包口是否紧密、边缘是否平贴、是否有裙边和松盖（轧盖后的半成品以拇指、中指、食指垂直顺时针拧盖不松动为合格品，如有松动，需调整轧盖机扎头，合格后方可正式生产）、是否有
铝塑面破损或斑点等现象并随时挑拣出这些不合格品，当做废品处理。如果不合格品较多时应及时通知上道工序停机检查并进行调整。有时别人会和我换班灯检我便去抓瓶子或贴盒签，工作不是太难，只要用心就会做得好。只是时间一长就会很累，这些工作大家都会换着做，大家也都能得到休息。
在粉针车间的整个流程岗位中，外包往往被认为是比较自由的岗位，其实在外包上有很多标准，要求和无菌区一样。
包装有很多要求：
1、生产前的检查和准备：
（1）操作人员穿戴分体式工作服，进入工作岗位，检查岗位操作间、设备、工器具是否有已清洁状态标志，且在有效期内，检查岗位应无上批产品遗留物。
（2）岗位班长或质量员根据包装指令更改生产标志牌，填写生产品种、批号、日期、数量等内容。核对领到的各种包装，其品名、规格、数量应与包装指令一致，根据标准样张核对所领取的各种包装的裁切、印刷质量，如有印刷错误及时与仓库人员沟通并向车间主管。
2、字头装配与复核：
（1）批号打印机的字头装配与复核。
（2）贴标机字头的装配与复核。
3、灯检操作
（1）灯检人员在灯检过程中，捡出破瓶、次瓶、污瓶、异物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏轧盖瓶、压盖不合格瓶、污盖瓶。灯检质量标准：瓶内无异物，无空瓶、无明显高低量瓶、轧盖无缺口。
（2）灯检人员裸眼视力不得低于0、9，矫正视力不得低于1、0，连续灯检时间不超过4小时。
4、包装生产操作：
（1）折说明书
（2）贴标签
（3）装盒、放说明书
（4）装箱、封箱及打包
（5）合格证、纸盒、箱签的打印机封箱
（6）包装质量的标准，瓶签贴正、无褶皱、歪斜度小于或等于3毫米、装盒数量准确，盒签端正，装箱牢固，盒数准确，箱签端正。
5、工作结束的操作：
灯检工作总结 篇六
水针车间灯检、包装岗位培训题
1、无色注射液的检查：光照度应为？ 答：1000~1500lx。
2、有色溶液注射液的检查：光照度应为？ 答：2000~3000lx。
3、根据批生产指令更换现场状态标识牌，标明的内容有？ 答：标明的内容有品名、规格、批号、生产岗位、生产日期。4、每批产品灯检前应该核对？
答：核对产品名称、规格、批号、柜次（亚批）、数量。5、检查人员条件：远距离和近距离视力测验，均应在？
答：为或以上（矫正后视力应为或以上），应无色盲。6、可见异物检查法的简述？
答：取待检验半成品，擦净安瓿外壁，轻轻旋转和翻转安瓿使药液中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡）；将安瓿放于澄明度检测仪遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的距离，通常为25cm），分别在黑色和白色背景下，手持（或用夹子夹取）安瓿颈部使药液轻轻翻转，用目检视。7、气泡的定义？
答：旋转和翻转安瓿时药液中产生的透明或白色的球形点、泡或雾状悬浮物，静置时上浮，至液面时浮于液面或破裂消失的异物。8、玻璃屑的定义？
答：旋转和翻转安瓿时向下跌落的透明有棱角的不规则点、片、块或棒等形状异物。9、金属屑的定义：
答：旋转和翻转安瓿时向下跌落的呈现金属光泽的不规则点、块或线等形状异物。10、点的定义？
答：是指不能辨清平面或棱角的白色或其他颜色物体按点计，在旋转和翻转安瓿后静置时下落或悬浮在药液中的异物。11、块的定义？
答：是指能辨清平面或棱角的白色或其他颜色的片状或块状物体，在旋转和翻转安瓿后静置时下落或悬浮在药液中的异物； 12、纤毛的定义：
答：是指长度约2mm以上的纤维。13、炭化（焦头）的定义？
答：拉丝封口时由于瓶口沾有药液，遇高温炭化而附于安瓿瓶口和颈部的黑色物质。14、漏气的定义？
答：安瓿拉丝封口不严密、瓶口破损造成漏气，灭菌检漏时安瓿已充有色水，与药液颜色明显不一致。15、检查后的半成品应注明的内容？ 答：品名、规格、批号、灯检者。16、灯检岗位操作人员体检时间？ 答：每年至少体检一次。
17、从事灯检岗位生产操作的人员应具备的条件？
答：应具有高中以上学历，并通过注射剂生产的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。18、怎样领取包材？
答：按生产指令或生产定额领取包装材料，领料时应认真核对品名、规格、数量等要求，核对无误后方可领料进行生产。
19、印字、包装操作前应核对的内容？
答：半成品的名称、规格、批号及数量，应与领用的包装材料、说明书、标签全部相符。20、生产全过程必须严格执行的规程？ 答：工艺规程、岗位操作法或标准操作规程。21、印字、包装中随时检查的项目？
答：产品规格、批号、说明书、有效期、生产日期及各包装物是否相符。22、生产记录填写应？ 答：及时、清晰、真实、完整。
23、为预防药品生产中不同批号、品种、规格之间污染和交叉污染，各生产工序在生产结束更换品种批号及规格时，应采取的措施？
答：彻底清理作业场所，并由专人检查，填写清场记录。核对无误后方可领料进行生产。24、包装结束后对标签的处理？
答：准确统计标签的领用数、实用数、残损数及剩余数。25、车间里印有批号的剩余标签或其它包装品的处理？
答：不得退回仓库，必须经过QA监督销毁，并做好销毁记录并签字。26、包装结束后成品的入库？
答：包装结束后入待验品库（区），检验合格后入成品库（区）。
27、在更换生产批号前对作业场所应进行清场，未取得什么不得进行下一批次的生产？ 答：清场合格证。
28、在批记录中进行物料平衡计算的目的是？ 答：检查潜在的质量事故。29、清场记录的内容包括？
答：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及直接领导。30、印有与标签内容相同的药品包装物，应按什么管理？ 答：标签。
31、药品零头的合箱处理？
答：只限两个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号并建立合箱记录。32、药品的内标签应当包含的内容？ 答：药品通用名称、或者适应症功能主治、规格、用法用量、生产日期、有效期、产品批号、生产企业等内容。包装尺寸过小无法
全部标明的，至少应当标明药品的通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。33、成品的定义？
答：已完成生产所有操作步骤并已包装在最终容器中的药物产品。34、批生产记录的书写要求是什么？
答：应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 35、注射剂的特点
答：药效迅速、作用可靠可用于不宜口服给药的患者、可用于不宜口服的药物、发挥局部定位作用、注射给药不方便且注射时疼痛、制造过程复杂、生产费用较大、价格较高。36、批包装记录应包括哪些内容？
答：批包装记录的内容应包括：待包装产品的名称、批号、规格，印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证，待包装产品和包装材料的领用数量及发放人，领用人、核对人签名，已包装产品数量，前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本），本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名，生产操作负责人签名。37、药品外包装应当注明哪些内容？
药品的通用名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出内容并注明“详见说明书”字样。如果仅标出主要内容会引起误会，可注明“详见说明书”字样。
38、盐酸氨溴索注射液规格为？ 答：2ml：15mg和4ml：30mg。39、盐酸法舒地尔注射液规格为？ 答：2ml：30mg 40、依达拉奉注射液规格为？
答：5ml：10mg、10ml：15mg、20ml：30mg 41、布洛芬注射液规格为？ 答：4ml： g、8ml： 42、盐酸雷莫司琼注射液规格为？ 答：2ml： 43、偏差处理原则？
答：确认不能影响最终产品质量，符合规格标准，安全、有效。
44、标签领回车间后应怎么操做？
答：填写车间标签验收记录，然后按标签的品种、规格、批号等分类置专柜内存放并上锁，由领料员负责保管，同时做好发放记录及结存账卡。
45、不同品种规格同一品种不同规格或同一品种同一规格不同批号的产品的包装操作，可以在同一室内进行吗？为什么？ 答：不可以。应有有效的隔离设施，以免混药或交叉污染。46、生产设备的标识内容？
答：生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。
47、包装材料为什么要由专人发放？
答：包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
48、确认和验证是一次性行为吗？
答：确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。49、批记录由哪个部门负责管理及保存的期限？
答：批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。50、包装操作场所或包装生产线的标识内容？ 答？每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。
