染雾药品管理制度 篇一
药品管理制度是指为了保障人民群众的用药安全，维护社会公共利益而制定的一系列规章制度。药品是人们生命健康的重要保障，因此，药品管理制度的严格执行对于社会的稳定和人民群众的福祉至关重要。
药品管理制度包括药品的生产、流通、销售和使用等方面。首先，药品的生产环节需要严格的质量控制和监管。药品生产企业需要遵守国家药品生产质量管理规范，严格控制原材料和生产工艺，确保药品的安全性、有效性和稳定性。同时，药品生产企业还需要建立健全的质量管理体系，加强对生产过程的监督和检查，及时发现和纠正潜在的问题。
其次，药品的流通环节也需要严格的管理。药品流通环节包括药品的批发、零售和配送等环节。药品批发企业需要获得相应的经营许可证，并且遵守相关的规定和标准。药品零售企业需要具备相应的资质和条件，确保药品的质量和安全。药品的配送环节也需要建立有效的监管机制，防止药品在运输过程中出现问题。
此外，药品销售环节也需要加强管理。药品销售企业需要获得相关的许可证，并且严格遵守销售规定。药品销售企业需要建立完善的销售记录和追溯体系，确保药品的合法性和安全性。同时，药品销售企业还需要加强对销售人员的培训和管理，提高其专业素养和责任意识。
最后，药品的使用环节也需要加强管理。药品的使用需要依据医生的处方和指导，患者在使用药品时需要遵循医嘱，按照规定的剂量和使用方法进行使用。同时，医疗机构和药店也需要加强对药品的使用管理，确保患者的用药安全。
综上所述，药品管理制度的严格执行对于保障人民群众的用药安全和维护社会公共利益具有重要意义。相关部门和企业需要加强协作，加强监管和管理，建立健全的药品管理制度，确保药品的质量和安全，为人民群众提供更好的健康保障。
药品管理制度 篇二
药品管理制度是指为了保障人民群众的用药安全，维护社会公共利益而制定的一系列规章制度。药品是人们生命健康的重要保障，因此，药品管理制度的严格执行对于社会的稳定和人民群众的福祉至关重要。
药品管理制度的核心是保障药品的质量和安全。药品质量是药品管理的首要任务，药品的质量问题涉及人民群众的生命和健康，一旦出现问题，将给社会造成严重的影响。因此，药品管理制度需要建立有效的质量监管机制，加强对药品生产、流通和销售环节的监督和检查，确保药品质量的可靠性和稳定性。
其次，药品管理制度还需要加强对药品的监管和管理。药品的监管和管理涉及到药品的生产、流通、销售和使用等方面。相关部门和企业需要加强协作，建立健全的监管机制，加强对药品生产企业、批发企业、零售企业和医疗机构的监督和管理，防止药品的滥用和虚假宣传。
此外，药品管理制度还需要加强对药品信息的管理。药品信息管理包括药品的注册、备案、发布和更新等环节。药品的注册和备案需要依据国家相关的法律和规定，确保药品的质量和安全。药品的信息发布和更新需要及时更新药品的信息，方便人民群众了解和使用。
最后，药品管理制度还需要加强对药品价格的监管。药品价格是人民群众用药的重要因素，过高的药品价格将给人民群众带来经济负担。因此，药品管理制度需要加强对药品价格的监管，防止药品价格的过高和不合理。
综上所述，药品管理制度的严格执行对于保障人民群众的用药安全和维护社会公共利益具有重要意义。相关部门和企业需要加强协作，加强监管和管理，建立健全的药品管理制度，确保药品的质量和安全，为人民群众提供更好的健康保障。只有这样，我们才能真正实现药品管理制度的目标，保障人民群众的用药安全和健康。
药品管理制度 篇三
一、实验仪器设备是进行实验教学，提高教学质量的基本保障，是学校的固定资产，要加强管理，爱护使用，充分发挥其作用。
二、实验室仪器设备要按统一要求分类、编号、入帐，建立总帐、分类帐、低值易耗品帐，做到总帐、分类帐与物相符，仪器与仪器橱卡记录相符。
三、仪器存放应定橱定位，做到分类科学、取用方便、整齐美观。要按仪器性能做好防尘、防压、防蛀、防潮、防霉、防锈、防震、防磁及避光等工作。仪器、药品室应配备消防器材。
四、贵重精密仪器，要熟悉其性能和使用方法后才能启用，并做好使用、维修记录，定期擦抹或用机械吸尘除灰。贵重、普通仪器设备的技术资料都要存档管理。
五、各种仪器设备要定期维护保养，实验中损坏的仪器应及时修理，确保教学仪器设备经常处于完好可用状态。结合课程标准或教材的变化，要及时更新补充新的仪器，保持教学仪器数量和品种的动态平衡。
六、易燃、易爆、有毒药品，使用时要进行登记，限量发放，如有剩余，要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。
七、实验室工作人员如有调动，必须办理移交手续。按帐点物，逐件交接，遇有帐物不符时，要查明原因，按学校有关规定处理。
药品管理制度 篇四
一、药品采购、管理制度
1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及安全性。对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度
1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
2、教师因生病带药上班服用时，必须放好（医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药）最好放在幼儿拿不到的地方。
3、幼儿所服的药品必须是家长亲自送来或写纸条交待。按幼儿园安全服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。
4、若服用有特殊要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。
5、幼儿在园服药，必须把药物剂量控制在安全范围之内，药物配伍控制杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后出现不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。
6、、幼儿自己带药来园，又无家长口头或纸条交待的，一律不喂。预防药品、保健药品类原则上不收不喂（体弱儿除外）。预防保健药建议家长在家早晚给幼儿服用足够了，不必要带到幼儿园来服用。
7、保教老师给幼儿喂药时，药袋上的姓名与幼儿本人应一致无误，并严格按剂量服用。
8、班上不为幼儿存放任何药物，当天带来的药有剩余时要求家长于当天下午接幼儿时同带走，若不愿带走或未带走的药品于当天下午下班前止，由本班老师作遗弃处理，次日不得将遗弃药喂幼儿。
药品管理制度 篇五
保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品报损销毁，应当详细记录造列清单，及时交报有关部门处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。
药品管理制度 篇六
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
（六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
（七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（八）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的.药品使用于临床。
（十一）凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
（
十二）严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
（十三）严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十四）贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
